“晉弘”數位手持式眼壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“晉弘”數位手持式眼壓計的英文品名是“MiiS” Digital Portable Tonometer, 許可證字號是衛部醫器製字第006556號, 有效日期是2029/07/24, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是MiiS Horus Scope DPT 100以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是晉弘科技股份有限公司.

#“晉弘”數位手持式眼壓計的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006556號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/24
發證日期2019/07/24
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“晉弘”數位手持式眼壓計
英文品名“MiiS” Digital Portable Tonometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.1930 眼壓計及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MiiS Horus Scope DPT 100以下空白
限制項目國 產
申請商名稱晉弘科技股份有限公司
申請商地址新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號3樓
申請商統一編號28113005
製造商名稱晉弘科技股份有限公司工業東四路廠
製造廠廠址新竹科學工業園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/25
製造許可登錄編號QMS1587

許可證字號

衛部醫器製字第006556號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/24

發證日期

2019/07/24

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“晉弘”數位手持式眼壓計

英文品名

“MiiS” Digital Portable Tonometer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.1930 眼壓計及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MiiS Horus Scope DPT 100以下空白

限制項目

國 產

申請商名稱

晉弘科技股份有限公司

申請商地址

新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號3樓

申請商統一編號

28113005

製造商名稱

晉弘科技股份有限公司工業東四路廠

製造廠廠址

新竹科學工業園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/25

製造許可登錄編號

QMS1587

“晉弘”數位手持式眼壓計地圖 [ 導航 ]

“晉弘”數位手持式眼壓計的地址位於

新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “晉弘”數位手持式眼壓計 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “晉弘”數位手持式眼壓計 ...)

王保章

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

邱欽堂

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

張銘杰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

鄭竹明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5896291 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

李育宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 482938 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

江惠華

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

阮勇智

職稱: 董事 | 持有股份數: 450027 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

陳錦怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 229558 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

王保章

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

邱欽堂

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

張銘杰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

鄭竹明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5896291 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

李育宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 482938 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

江惠華

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

阮勇智

職稱: 董事 | 持有股份數: 450027 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

陳錦怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 229558 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

[ 搜尋所有相關: “晉弘”數位手持式眼壓計 @ 董監事資料集 ]

上市公司基本資料 資料集的 “晉弘”數位手持式眼壓計 相關資料

晉弘科技股份有限公司

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 英文簡稱: MiiS | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28113005 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 董事長: 鄭竹明 | 成立日期: 20100805 | 出表日期: 1131124

晉弘科技股份有限公司

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 英文簡稱: MiiS | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28113005 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 董事長: 鄭竹明 | 成立日期: 20100805 | 出表日期: 1131124

[ 搜尋所有相關: “晉弘”數位手持式眼壓計 @ 上市公司基本資料 ]

興櫃公司基本資料 資料集的 “晉弘”數位手持式眼壓計 相關資料

晉弘

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 成立日期: 20100805 | 晉弘科技股份有限公司

晉弘

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 成立日期: 20100805 | 晉弘科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: “晉弘”數位手持式眼壓計 @ 興櫃公司基本資料 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “晉弘”數位手持式眼壓計 相關資料

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 電話號碼: 03-5798860 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 電話號碼: 03-5798860 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

[ 搜尋所有相關: “晉弘”數位手持式眼壓計 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 “晉弘”數位手持式眼壓計 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 “晉弘”數位手持式眼壓計 ...)

晉弘科技股份有限公司工業東四路廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

晉弘科技股份有限公司工四二廠

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95C00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路14號1樓

晉弘科技股份有限公司工業東四路廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

晉弘科技股份有限公司工四二廠

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95C00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路14號1樓

[ 搜尋所有相關: “晉弘”數位手持式眼壓計 @ 登記工廠名錄 ]

陸資來臺投資事業名錄 資料集的 “晉弘”數位手持式眼壓計 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「陸資來臺投資事業名錄」中搜尋所有相關於 “晉弘”數位手持式眼壓計 ...)

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 11008 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 4,304,220 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10511 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 2,215,140 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10508 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 50,144,741 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10707 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 1,548,280 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 11008 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 4,304,220 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10511 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 2,215,140 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10508 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 50,144,741 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10707 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 1,548,280 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

[ 搜尋所有相關: “晉弘”數位手持式眼壓計 @ 陸資來臺投資事業名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “晉弘”數位手持式眼壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “晉弘”數位手持式眼壓計 ...)

“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004994號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004994號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器製字第003735號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DEC 100增加規格:MiiS Horus Scope DSC 100,MiiS Horus Scope EEC 100,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器製字第003735號 | 有效日期: 20220730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201019 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DEC 100增加規格:MiiS Horus Scope DSC 100,MiiS Horus Scope EEC 100,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」「耳鏡(G.4770)」「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 20240215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Haidlinger刷(M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005961號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005961號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200909 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 透照器 (未滅菌)

英文品名: MiiS Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006501號 | 有效日期: 2021/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 透照器 (未滅菌)

英文品名: MiiS Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006501號 | 有效日期: 20211202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯電子鼻咽鏡及其附件

英文品名: “MiiS” Horus Nasopharyngoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007389號 | 有效日期: 2027/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 20240215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006582號 | 有效日期: 2022/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006582號 | 有效日期: 20220126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名: “MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006567號 | 有效日期: 2029/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名: “MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006567號 | 有效日期: 20240813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004994號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004994號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器製字第003735號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DEC 100增加規格:MiiS Horus Scope DSC 100,MiiS Horus Scope EEC 100,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器製字第003735號 | 有效日期: 20220730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201019 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DEC 100增加規格:MiiS Horus Scope DSC 100,MiiS Horus Scope EEC 100,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」「耳鏡(G.4770)」「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 20240215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Haidlinger刷(M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005961號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005961號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200909 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 透照器 (未滅菌)

英文品名: MiiS Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006501號 | 有效日期: 2021/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 透照器 (未滅菌)

英文品名: MiiS Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006501號 | 有效日期: 20211202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯電子鼻咽鏡及其附件

英文品名: “MiiS” Horus Nasopharyngoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007389號 | 有效日期: 2027/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 20240215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006582號 | 有效日期: 2022/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006582號 | 有效日期: 20220126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名: “MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006567號 | 有效日期: 2029/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名: “MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006567號 | 有效日期: 20240813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: “晉弘”數位手持式眼壓計 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 28113005 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 28113005 ...)

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 核准日期: 20161006

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓

@ 3大科學園區公司資料集

"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 核准日期: 20161006

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓

@ 3大科學園區公司資料集

"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 28113005 ... ]

根據名稱 晉弘科技 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 晉弘科技 ...)

"晉弘" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005752號 | 有效日期: 2025/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘” 光學式同調斷層掃描儀

英文品名: “MiiS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器製字第007108號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"晉弘" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005752號 | 有效日期: 2025/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘” 光學式同調斷層掃描儀

英文品名: “MiiS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器製字第007108號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 晉弘科技 ... ]

根據地址 新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號3樓 ...)

“晉弘”赫羅斯視網膜影像分析軟體

英文品名: “MiiS”Horus Scope Retinal Image Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007202號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AI-DR以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”赫羅斯影像管理軟體

英文品名: “MiiS” Horus Image Management Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第006558號 | 有效日期: 2024/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE 1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尼德克數位醫療眼底攝影機

英文品名: NIDEK Digital Medical Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第004660號 | 有效日期: 2029/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-10F以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”赫羅斯視網膜影像分析軟體

英文品名: “MiiS”Horus Scope Retinal Image Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007202號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AI-DR以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”赫羅斯影像管理軟體

英文品名: “MiiS” Horus Image Management Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第006558號 | 有效日期: 2024/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE 1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尼德克數位醫療眼底攝影機

英文品名: NIDEK Digital Medical Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第004660號 | 有效日期: 2029/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-10F以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號3樓 ... ]

晉弘科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

晉弘科技股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區力行一路1號1樓B8室 | 電話: 03-579-8860

名稱 晉弘科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 晉弘科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓
鄭竹明28113005核准設立

登記地址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 負責人: 鄭竹明 | 統編: 28113005 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“晉弘”數位手持式眼壓計同分類的醫療器材許可證資料集

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為使用交流電供患者坐的器材,用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以擴大及銼削治療中的根管 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量兩眼瞳孔間的距離。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍的機率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為使用交流電供患者坐的器材,用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以擴大及銼削治療中的根管 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量兩眼瞳孔間的距離。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍的機率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

 |