trastuzuma
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱trastuzuma的代碼是L01XC03, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001111號, 主或次項是次.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001111號
主或次項	次
代碼	L01XC03
英文分類名稱	trastuzuma
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-07-31

許可證字號

衛部菌疫輸字第001111號

主或次項

次

代碼

L01XC03

英文分類名稱

trastuzuma

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-07-31

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康癌停凍晶注射劑420毫克	英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 @ 藥品仿單或外盒資料集
康癌停凍晶注射劑420毫克	英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 一、Kanjinti應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1.早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab \| 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
康癌停凍晶注射劑420毫克	英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg \| 適應症: 一、Kanjinti應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1.早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzumab \| 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
康癌停凍晶注射劑420毫克	英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部菌疫輸字第001111號	成分名稱: Trastuzumab \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 1013004800 \| 含量描述: 增量充填約5% (每小瓶充填量為440MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
trastuzuma	代碼: L01XC03 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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康癌停凍晶注射劑420毫克

英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號

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康癌停凍晶注射劑420毫克

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