“美利帝”肌肉刺激器
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中文品名“美利帝”肌肉刺激器的英文品名是“Verity” NeuroTrac Power Muscle Stimulator, 許可證字號是衛部醫器輸字第032883號, 有效日期是2024/09/20, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是MYOPlus Pro (MYO120P)、MYOPlus 2 Pro(MYO220P)、MYOPlus 4 Pro (MYO420P)、MYOPlus 2(MYO220A) 、MYOPlus 4 (MYO420A)以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是傳承儀器有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸字第032883號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/20
發證日期	2019/09/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603288304
中文品名	“美利帝”肌肉刺激器
英文品名	“Verity” NeuroTrac Power Muscle Stimulator
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一	H.5320 非植入式電子排尿自制裝置
醫器主類別二	K 神經科學
醫器次類別二	K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三	O 物理醫學科學
醫器次類別三	O.5850 動力式肌肉刺激器
主成分略述	(空)
醫器規格	MYOPlus Pro (MYO120P)、MYOPlus 2 Pro(MYO220P)、MYOPlus 4 Pro (MYO420P)、MYOPlus 2(MYO220A) 、MYOPlus 4 (MYO420A)以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	傳承儀器有限公司
申請商地址	高雄市鳳山區文湖街７號６樓
申請商統一編號	70687192
製造商名稱	Verity Medical Limited
製造廠廠址	Unit 7, Upper Slackstead Farm, Farley Lane, Braishfield, Romsey, Hampshire SO51, 0QL, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2019/11/05
製造許可登錄編號	QSD9841

許可證字號

衛部醫器輸字第032883號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/20

發證日期

2019/09/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603288304

中文品名

“美利帝”肌肉刺激器

英文品名

“Verity” NeuroTrac Power Muscle Stimulator

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.5320 非植入式電子排尿自制裝置

醫器主類別二

K 神經科學

醫器次類別二

K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別三

O 物理醫學科學

醫器次類別三

O.5850 動力式肌肉刺激器

主成分略述

(空)

醫器規格

MYOPlus Pro (MYO120P)、MYOPlus 2 Pro(MYO220P)、MYOPlus 4 Pro (MYO420P)、MYOPlus 2(MYO220A) 、MYOPlus 4 (MYO420A)以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

傳承儀器有限公司

申請商地址

高雄市鳳山區文湖街７號６樓

申請商統一編號

70687192

製造商名稱

Verity Medical Limited

製造廠廠址

Unit 7, Upper Slackstead Farm, Farley Lane, Braishfield, Romsey, Hampshire SO51, 0QL, UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/11/05

製造許可登錄編號

QSD9841

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傳承儀器有限公司

統一編號: 70687192 | 電話號碼: 07-7903265 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓

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"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "Pivotal" Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011608號 \| 有效日期: 2022/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "Pivotal" Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011608號 \| 有效日期: 20220418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"良優" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "V2U" Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012051號 \| 有效日期: 2017/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"良優" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "V2U" Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012051號 \| 有效日期: 20170810 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"愛爾皮"壓力管路及其附件(未滅菌)	英文品名: "IOPI" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013868號 \| 有效日期: 2029/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"愛爾皮"壓力管路及其附件(未滅菌)	英文品名: "IOPI" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013868號 \| 有效日期: 20240224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統	英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5923-3以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統	英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 \| 有效日期: 20270323 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5923-3以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 \| 有效日期: 2022/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 \| 有效日期: 20221227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“荷索美德”多功能性電刺激器	英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 \| 有效日期: 2016/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RehaStim以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“荷索美德”多功能性電刺激器	英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 \| 有效日期: 20160614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RehaStim以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“帝傑歐”因特列特莫拜爾電刺激合併超音波	英文品名: "DJO” Intelect Mobile Combo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026579號 \| 有效日期: 2024/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2778以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“帝傑歐”因特列特莫拜爾電刺激合併超音波	英文品名: "DJO” Intelect Mobile Combo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026579號 \| 有效日期: 20240930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2778以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“帝傑歐” 因特列特新世代治療系統	英文品名: “DJO” Intelect Neo Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034876號 \| 有效日期: 2026/10/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6001以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
恰妥挪佳因特列特系列超音波	英文品名: CHATTANOOGA INTELECT SERIES ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010557號 \| 有效日期: 2014/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTELECT 200 SOUND,INTELECT 300 SOUND。INTELECT MOBILE ULTRASOUND (2776)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
恰妥挪佳因特列特系列超音波	英文品名: CHATTANOOGA INTELECT SERIES ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010557號 \| 有效日期: 20140223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161115 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTELECT 200 SOUND,INTELECT 300 SOUND。INTELECT MOBILE ULTRASOUND (2776)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“匡旺”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “Kwang Won”Meditec Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004620號 \| 有效日期: 2011/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
“匡旺”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “Kwang Won”Meditec Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004620號 \| 有效日期: 20110529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)

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"愛爾皮"壓力管路及其附件(未滅菌)

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“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統

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"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

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“荷索美德”多功能性電刺激器

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“帝傑歐”因特列特莫拜爾電刺激合併超音波

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“帝傑歐” 因特列特新世代治療系統

恰妥挪佳因特列特系列超音波

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“匡旺”動力式治療檯 (未滅菌)

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傳承儀器有限公司

公司統一編號: 70687192 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 | 食品業者登錄字號: E-170687192-00000-2

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傳承儀器有限公司	統一編號: 70687192 \| 電話號碼: 07-7903265 \| 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 @ 出進口廠商登記資料
“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射	英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 \| 有效日期: 2025/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“荷索美德”多功能性電刺激器	英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 \| 有效日期: 2016/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RehaStim以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾貼克思”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “ATEX” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007283號 \| 有效日期: 2013/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
恰妥挪佳冷敷包	英文品名: Chattanooga Cold pack \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001349號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ColPac Model : 1500、1508、1506、1504、1502、1512、1510、1554、1556、1552、1562FlexiPAc Model : 4026、4020、4029... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器	英文品名: "CHATTANOOGA" INTELECT SERIES ELECTROTHERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010662號 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝傑歐" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)	英文品名: "DJO" Moist heat pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013716號 \| 有效日期: 2023/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統	英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5923-3以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

傳承儀器有限公司

統一編號: 70687192 | 電話號碼: 07-7903265 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓

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“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射

''賽鉑鎂迪克'' 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: ''Cybermedic'' Medical image communication device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021835號 \| 有效日期: 20250806 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 \| 有效日期: 20221227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優你菲”皮膚冷卻儀	英文品名: "Uniphy" Cryoflow ICE-CT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024361號 \| 有效日期: 20221222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ShockMaster ICE-CT \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 \| 有效日期: 2022/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“耶愛”身體脂肪測定儀	英文品名: “AIIA ”Body fat measuring device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018786號 \| 有效日期: 20130410 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: N40，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“耶愛”身體脂肪測定儀	英文品名: “AIIA ”Body fat measuring device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018786號 \| 有效日期: 2013/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: N40，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀	英文品名: "Chattanooga" VitalStim \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017268號 \| 有效日期: 20110809 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“恰妥挪佳”因特列特維生電刺激吞嚥治療儀	英文品名: “Chattanooga”Intelect Vital Stim \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020243號 \| 有效日期: 20141016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5951，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀	英文品名: "Chattanooga" VitalStim \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017268號 \| 有效日期: 2011/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳"圖查克牽引系統	英文品名: "CHATTANOOGA"TRU-TRAC TRACTION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016713號 \| 有效日期: 2011/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝傑歐”精英四肢用壓縮套系統	英文品名: “DJO” VenaFlow Elite System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024252號 \| 有效日期: 2017/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱	英文品名: "CHATTANOOGA"PARACARE PARAFFIN BATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011767號 \| 有效日期: 2010/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器	英文品名: "CHATTANOOGA" INTELECT SERIES ELECTROTHERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010662號 \| 有效日期: 20140525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161115 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝傑歐" 因特列特莫非爾二代電刺激合併超音波系列	英文品名: “DJO” Intelect Mobile 2 Serie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035433號 \| 有效日期: 2027/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 15-0133 Intelect Mobile 2 Combo, 15-0132 Intelect Mobile 2 Stim, 15-0131 Intelect Mobile 2 Ultrasoun... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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雋山實業有限公司高雄市鳳山區文湖街22號6樓	劉高男	24989954	核准設立
廣幸事業有限公司高雄市鳳山區文湖街12號6樓	陳O招	25155281	解散 (107年09月20日高市府經商公字第1075357320號)
楊林工程有限公司高雄市鳳山區文湖街11號7樓	林陽諭	83078051	核准設立
羿嘉醫療用品行高雄市鳳山區文湖街１３號１樓	許榮富	47656062	核准設立 - 合夥 (核准文號: 10560025600)
金賀工程行高雄市鳳山區文湖街15號7樓	李佳懋	81167660	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761206500)
康曼麗企業社高雄市鳳山區文湖街73號12樓	李秀琪	91446831	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061449900)
碳呷郎企業社高雄市鳳山區文湖街18號7樓	陳玟君	91514838	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261599500)
昇易通信行高雄市鳳山區文湖街5號1樓	林玥玲	91955150	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260285300)

“松風”極佳納美流動樹脂充填材	英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“傑醫”希爾刨削系統	英文品名: “joimax” Shrill System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2.註銷規格：JSHP060000(standard)、JSBDA2430... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“康美”影像攝影系統	英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“創科”漢爾康止血貼布	英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司
“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節	英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物	英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 \| 有效日期: 2029/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“美敦力”體外引流及監測用導管	英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“富士”氣囊控制器	英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“美利帝”肌肉刺激器 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

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申請商地址

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製造廠公司地址

製造廠國別

製程

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與“美利帝”肌肉刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

“美利帝”肌肉刺激器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署