"迪捷歐"軀幹裝具 (未滅菌)
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中文品名"迪捷歐"軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是"DJO" Truncal Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021039號, 有效日期是2024/11/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是禮安國際生技有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第021039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/11/22
發證日期2019/11/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402103904
中文品名"迪捷歐"軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"DJO" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱禮安國際生技有限公司
申請商地址高雄市苓雅區四維四路216號10樓之1
申請商統一編號29015951
製造商名稱DJO, LLC
製造廠廠址1430 DECISION STREET VISTA, CA 92081-8553 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/27
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021039號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/11/22

發證日期

2019/11/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402103904

中文品名

"迪捷歐"軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

"DJO" Truncal Orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

禮安國際生技有限公司

申請商地址

高雄市苓雅區四維四路216號10樓之1

申請商統一編號

29015951

製造商名稱

DJO, LLC

製造廠廠址

1430 DECISION STREET VISTA, CA 92081-8553 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2019/12/27

製造許可登錄編號

(空)

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楊樹林

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 禮安國際生技有限公司 | 統一編號: 29015951

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禮安國際生技有限公司

統一編號: 29015951 | 電話號碼: | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之1

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"狄傑歐"愛梭安軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014123號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"狄捷歐迪克" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "DJ Orthopedics" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015038號 | 有效日期: 2025/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"狄捷歐迪克" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "DJ Orthopedics" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015039號 | 有效日期: 2025/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"泰陽"手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "TAE YEON" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014872號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"脊美適" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "JOIMAX" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014886號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

“卡塔努加”體外震波治療系統

英文品名: “Chattanooga” Intelect F-SW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033353號 | 有效日期: 2030/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

“優尼特”脊椎內視鏡工具(未滅菌)

英文品名: "Unintech" Spinal Endoscopic Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021192號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

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英文品名: "Integrity" Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021421號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"迪捷歐" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "DJO" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017793號 | 有效日期: 20220505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

“迪捷歐”骨生長刺激器

英文品名: “DJO” Bone Growth Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031606號 | 有效日期: 2024/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"樂派吉" 動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: "LPG" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017894號 | 有效日期: 2022/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"巴克" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "BARCO" Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015114號 | 有效日期: 2020/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"萊福比斯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "LIFE PEACE" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015115號 | 有效日期: 2020/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"宜適" 卡夫醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: "Elastic Therapy" ETI Coffre-Fort Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019276號 | 有效日期: 2028/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"迪捷歐"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014403號 | 有效日期: 2019/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"迪捷歐"醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: "DJO" Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014404號 | 有效日期: 2019/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"迪捷歐" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "DJO" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017793號 | 有效日期: 2022/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"狄傑歐"愛梭安肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013982號 | 有效日期: 2024/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"宜適" 盈態來 醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: "Elastic Therapy" ETI Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014000號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"狄傑歐"愛梭安軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014123號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"狄捷歐迪克" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "DJ Orthopedics" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015038號 | 有效日期: 2025/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"狄捷歐迪克" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "DJ Orthopedics" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015039號 | 有效日期: 2025/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"泰陽"手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "TAE YEON" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014872號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"脊美適" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "JOIMAX" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014886號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

“卡塔努加”體外震波治療系統

英文品名: “Chattanooga” Intelect F-SW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033353號 | 有效日期: 2030/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

“優尼特”脊椎內視鏡工具(未滅菌)

英文品名: "Unintech" Spinal Endoscopic Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021192號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"英特格堤" 脊椎手動式手術器械(未滅菌)

英文品名: "Integrity" Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021421號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

"迪捷歐" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "DJO" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017793號 | 有效日期: 20220505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

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禮安國際生技有限公司

食品業者登錄字號: E-129015951-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29015951 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之1

禮安國際生技有限公司

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禮安國際生技有限公司附設高雄市私立樂活苓雅社區長照機構

OID: 2.16.886.119.90029.101740 | 電話: 07-2692081 | 地址: 高雄市苓雅區四維四路216號3樓 | DN: o=禮安國際生技有限公司附設高雄市私立樂活苓雅社區長照機構,l=高雄市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"狄傑歐"愛梭安肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013982號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"狄傑歐"愛梭安軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014123號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"狄傑歐"愛梭安肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013982號 | 有效日期: 20240325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"狄傑歐"愛梭安軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014123號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

禮安國際生技有限公司附設高雄市私立樂活苓雅社區長照機構

OID: 2.16.886.119.90029.101740 | 電話: 07-2692081 | 地址: 高雄市苓雅區四維四路216號3樓 | DN: o=禮安國際生技有限公司附設高雄市私立樂活苓雅社區長照機構,l=高雄市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"狄傑歐"愛梭安肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013982號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

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"狄傑歐"愛梭安軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014123號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

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"狄傑歐"愛梭安肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013982號 | 有效日期: 20240325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

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"狄傑歐"愛梭安軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" EXOS Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014123號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禮安國際生技有限公司

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佛利民有限公司

統一編號: 82767277 | 電話號碼: 03-3390388 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

昶對企業股份有限公司

統一編號: 23349967 | 電話號碼: 07-7012572 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

吉凱星股份有限公司

統一編號: 53399324 | 電話號碼: 08-7627580 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

易達速運有限公司

統一編號: 96660394 | 電話號碼: | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

海門國際有限公司

統一編號: 13172259 | 電話號碼: 07-3302349 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

高雄市私立頤欣居家長照機構

特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 2019/05/14 | 特約迄日: 2020/12/31 | 機構電話: (07)269-1251 | 機構負責人姓名: 謝碧綾 | 機構代碼: 1X1500020 | 機構種類: 1 | 地址全址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2

@ 長照ABC據點

高雄市私立頤欣居家長照機構

特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 2019/05/14 | 特約迄日: 2020/12/31 | 機構電話: (07)269-1251 | 機構負責人姓名: 謝碧綾 | 機構代碼: 1X1500020 | 機構種類: 1 | 地址全址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之

@ 長照C據點

佛利民有限公司

統一編號: 82767277 | 電話號碼: 03-3390388 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

昶對企業股份有限公司

統一編號: 23349967 | 電話號碼: 07-7012572 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

吉凱星股份有限公司

統一編號: 53399324 | 電話號碼: 08-7627580 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

易達速運有限公司

統一編號: 96660394 | 電話號碼: | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

海門國際有限公司

統一編號: 13172259 | 電話號碼: 07-3302349 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2

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高雄市私立頤欣居家長照機構

特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 2019/05/14 | 特約迄日: 2020/12/31 | 機構電話: (07)269-1251 | 機構負責人姓名: 謝碧綾 | 機構代碼: 1X1500020 | 機構種類: 1 | 地址全址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2

@ 長照ABC據點

高雄市私立頤欣居家長照機構

特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 2019/05/14 | 特約迄日: 2020/12/31 | 機構電話: (07)269-1251 | 機構負責人姓名: 謝碧綾 | 機構代碼: 1X1500020 | 機構種類: 1 | 地址全址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之

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名稱 禮安國際生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區四維四路216號10樓之1
楊樹林29015951核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之1 | 負責人: 楊樹林 | 統編: 29015951 | 核准設立

地址 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2
何磊恩92111355歇業 - 獨資 (核准文號: 11262009000)

高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3
楊育勳85006666解散 (核准解散日期: 2023-12-14)

高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2
王贊福59225167核准設立

高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2
廖維紳81050182廢止 - 獨資

高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3
江柏葦83219931核准設立

高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2
陳雅惠82750016廢止 - 獨資

高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3
張雅雯85494200歇業 - 獨資 (核准文號: 11062807400)

高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2
高樺芮82694248歇業 - 獨資 (核准文號: 11162551000)

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 | 負責人: 何磊恩 | 統編: 92111355 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11262009000)

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3 | 負責人: 楊育勳 | 統編: 85006666 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-14)

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 | 負責人: 王贊福 | 統編: 59225167 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 | 負責人: 廖維紳 | 統編: 81050182 | 廢止 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3 | 負責人: 江柏葦 | 統編: 83219931 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 | 負責人: 陳雅惠 | 統編: 82750016 | 廢止 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3 | 負責人: 張雅雯 | 統編: 85494200 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11062807400)

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 | 負責人: 高樺芮 | 統編: 82694248 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11162551000)

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與"迪捷歐"軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

直骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222,224,226,227.1,227.8,228.8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

扁平骨角板

英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肱關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 | 有效日期: 1993/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨髓釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血液成份分離機

英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 | 有效日期: 1999/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血球處理機

英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 | 有效日期: 1999/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2991 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

保育箱

英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號 | 有效日期: 1993/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARE-PLUS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友雄有限公司

水銀血壓計

英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 | 有效日期: 1995/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106,SM-301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

放射性同位素鈷六十治療設備

英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 | 有效日期: 1994/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALCYON Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

錶式血壓計

英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 | 有效日期: 1995/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIG BEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

直骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222,224,226,227.1,227.8,228.8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

扁平骨角板

英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肱關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 | 有效日期: 1993/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨髓釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血液成份分離機

英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 | 有效日期: 1999/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血球處理機

英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 | 有效日期: 1999/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2991 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

保育箱

英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號 | 有效日期: 1993/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARE-PLUS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友雄有限公司

水銀血壓計

英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 | 有效日期: 1995/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106,SM-301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

放射性同位素鈷六十治療設備

英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 | 有效日期: 1994/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALCYON Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

錶式血壓計

英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 | 有效日期: 1995/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIG BEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

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