桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路１５號 @ 政府開放資料
桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路１５號 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
愛視生理緩衝液 | 英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 2006/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １００， ２５０， ５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛視生理緩衝液 | 英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 20060114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １００， ２５０， ５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
福樂滿注射液 | 英文品名: FRUCTMANIT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療手術中、手術後、外傷後及藥物中毒時的急性腎衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE);;D-MANNITOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
林克氏注射液 | 英文品名: RINGER'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大手術時出血、外傷之水分及電解質補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴沙林注射液 | 英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
各樂克勞酸林克氏注射液 | 英文品名: GLUCURONO RINGER'S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大手術時出血、外傷、吐血之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
３．３％滴沙林注射液 | 英文品名: 3.3% DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其它疾患之水分、電解質及營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
林克得適注射液 | 英文品名: RINGER'S DEXTROSE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量與組織間液減少時、細胞外液之補給、能量之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達爾氏注射液 | 英文品名: DARROW'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子補給、水份及電解質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滴舒樂注射液５％ | 英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其它疾患之水分及營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
希體舒軟膏 | 英文品名: COAL TAR AND SALICYLIC ACID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質溶解藥、殺黴菌劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COAL TAR SOLUTION;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胖爾命注射液 | 英文品名: PAN-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質營養及水分之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胖爾命滴注射液 | 英文品名: PAN-AMIN D INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、外傷及各種外科休克之治療、蛋白質消化吸收合成利用、障礙及大量喪失場合 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSI... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
血賜多朗注射液 | 英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
１．５％格立新灌洗液（甘胺酸） | 英文品名: 1.5% GLYCINE IRRIGATION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿系統之一般手術或尿道切除術時、切割處組織之沖洗、及協助受傷組織的成長 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
低分子血賜多朗樂注射液 | 英文品名: LOW MOLECULAR DEXTRAN L INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血時之血漿增量劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣大塚" 三馬軟膏 | 英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL ;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛視生理緩衝液英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 2006/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １００， ２５０， ５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛視生理緩衝液英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 20060114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １００， ２５０， ５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
福樂滿注射液英文品名: FRUCTMANIT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療手術中、手術後、外傷後及藥物中毒時的急性腎衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE);;D-MANNITOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
林克氏注射液英文品名: RINGER'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大手術時出血、外傷之水分及電解質補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴沙林注射液英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
各樂克勞酸林克氏注射液英文品名: GLUCURONO RINGER'S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大手術時出血、外傷、吐血之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
３．３％滴沙林注射液英文品名: 3.3% DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其它疾患之水分、電解質及營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
林克得適注射液英文品名: RINGER'S DEXTROSE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量與組織間液減少時、細胞外液之補給、能量之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達爾氏注射液英文品名: DARROW'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子補給、水份及電解質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滴舒樂注射液５％英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其它疾患之水分及營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
希體舒軟膏英文品名: COAL TAR AND SALICYLIC ACID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質溶解藥、殺黴菌劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COAL TAR SOLUTION;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胖爾命注射液英文品名: PAN-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質營養及水分之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胖爾命滴注射液英文品名: PAN-AMIN D INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、外傷及各種外科休克之治療、蛋白質消化吸收合成利用、障礙及大量喪失場合 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSI... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
血賜多朗注射液英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
１．５％格立新灌洗液（甘胺酸）英文品名: 1.5% GLYCINE IRRIGATION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿系統之一般手術或尿道切除術時、切割處組織之沖洗、及協助受傷組織的成長 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
低分子血賜多朗樂注射液英文品名: LOW MOLECULAR DEXTRAN L INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血時之血漿增量劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣大塚" 三馬軟膏英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL ;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |