中國化學製藥股份有限公司 @ 政府開放資料
中國化學製藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 4213 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
離憂膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
離憂膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑 | 英文品名: Stin powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第010871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑 | 英文品名: Stin powder for Injectio | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2023/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學"滅達注射液5公絲/公撮（硝基甲嘧唑乙醇） | 英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第028560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＬ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學"滅達注射液5公絲/公撮（硝基甲嘧唑乙醇） | 英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＬ... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛) | 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠250毫克(塞普沙辛) | 英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛) | 英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠250毫克(塞普沙辛) | 英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學" 剋痰舒顆粒200毫克/3公克 | 英文品名: ENCORE GRANULES 200MG/3G (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 剋痰舒顆粒200毫克/3公克 | 英文品名: ENCORE GRANULES 200MG/3G (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝(每包3公克);;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學" 益兒腸散 | 英文品名: BERSAN POWDER "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢疾、細菌性及醱酵性腹瀉、腸內防腐、腸內異常醱酵、消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DRIED YEAST;... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“中國化學”維生素Ｅ膜衣錠５０毫克 | 英文品名: VITAMIN-E F.C. TABLETS 50MG "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRY VITAMIN E 50% TYPE SD;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學"皮克寧藥膏 | 英文品名: TRICODEX CREAM "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、牛皮癬、濕疹性乾癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
離憂膜衣錠 10 毫克英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
離憂膜衣錠 10 毫克英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑英文品名: Stin powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第010871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑英文品名: Stin powder for Injectio | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2023/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學"滅達注射液5公絲/公撮（硝基甲嘧唑乙醇）英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第028560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＬ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學"滅達注射液5公絲/公撮（硝基甲嘧唑乙醇）英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＬ... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛)英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠250毫克(塞普沙辛)英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠500毫克(塞浦弗洒辛)英文品名: CIFLODAL F.F. TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學" 優淨膜衣錠250毫克(塞普沙辛)英文品名: CIFLODAL F.C. TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "C.C.P.C." | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學" 剋痰舒顆粒200毫克/3公克英文品名: ENCORE GRANULES 200MG/3G (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 剋痰舒顆粒200毫克/3公克英文品名: ENCORE GRANULES 200MG/3G (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝(每包3公克);;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中國化學" 益兒腸散英文品名: BERSAN POWDER "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢疾、細菌性及醱酵性腹瀉、腸內防腐、腸內異常醱酵、消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DRIED YEAST;... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“中國化學”維生素Ｅ膜衣錠５０毫克英文品名: VITAMIN-E F.C. TABLETS 50MG "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRY VITAMIN E 50% TYPE SD;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學"皮克寧藥膏英文品名: TRICODEX CREAM "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、牛皮癬、濕疹性乾癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |