順風鼻炎膠囊
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中文品名順風鼻炎膠囊的英文品名是BIEN CAPSULE FUJI SP, 許可證字號是衛署藥輸字第024964號, 有效日期是2024/01/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是FUJI CAPSULE CO., LTD. SHIBAKAWA PLANT.

許可證字號衛署藥輸字第024964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/19
發證日期2009/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202496409
中文品名順風鼻炎膠囊
英文品名BIEN CAPSULE FUJI SP
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱FUJI CAPSULE CO., LTD. SHIBAKAWA PLANT
製造廠廠址789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2019/12/06
用法用量成人(15歲以上)一次2粒,一天三次飯後服用。7歲以上15歲以下一次1粒,一天三次飯後服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第024964號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/01/19

發證日期

2009/01/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202496409

中文品名

順風鼻炎膠囊

英文品名

BIEN CAPSULE FUJI SP

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。

劑型

軟膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

德佑藥品有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)

申請商統一編號

21266259

製造商名稱

FUJI CAPSULE CO., LTD. SHIBAKAWA PLANT

製造廠廠址

789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2019/12/06

用法用量

成人(15歲以上)一次2粒,一天三次飯後服用。7歲以上15歲以下一次1粒,一天三次飯後服用。

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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順風鼻炎膠囊的地址位於

台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)

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復邁注射劑

英文品名: Humira 40mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

百利妥注射劑

英文品名: BLINCYTO for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1微量殘留病灶 (MRD) 陽性 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療第一次或第二次完全緩解後仍有大於或等於0.1%微量殘留病灶 (MRD)之 B 細胞前驅細胞急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)。1.2復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL) 。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: linatumoma | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED

安基林注射劑500公絲(安莫西林)

英文品名: AMKILLIN INJECTION 500MG (AMOXICILLIN)"SHITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

利胃健錠(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE TABLETS (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"皇佳" 淨膚樂乳膏(克氯黴唑)

英文品名: FUNGICIDE CREAM (CLOTRIMAZOLE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性微菌感染、如:足癬(香港腳)股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

“皇佳”熱痛寧錠(阿斯匹林)

英文品名: ROPAL TABLETS (ASPIRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

維他命B6錠50公絲〝天良〞

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "T.L.B" (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

可伏痛錠

英文品名: COFUCAINE TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除下列諸症狀所引起之疼痛:纖維組織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、創傷(腰痛、肌肉痛肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛)神經炎痛與末梢神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

鎮能錠(那普洛先)

英文品名: NAXEN TABLETS (NAPROXEN) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎、關節酸痛、急性痛風之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

復邁注射劑

英文品名: Humira 40mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

百利妥注射劑

英文品名: BLINCYTO for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1微量殘留病灶 (MRD) 陽性 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療第一次或第二次完全緩解後仍有大於或等於0.1%微量殘留病灶 (MRD)之 B 細胞前驅細胞急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)。1.2復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL) 。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: linatumoma | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED

安基林注射劑500公絲(安莫西林)

英文品名: AMKILLIN INJECTION 500MG (AMOXICILLIN)"SHITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

利胃健錠(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE TABLETS (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"皇佳" 淨膚樂乳膏(克氯黴唑)

英文品名: FUNGICIDE CREAM (CLOTRIMAZOLE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性微菌感染、如:足癬(香港腳)股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

“皇佳”熱痛寧錠(阿斯匹林)

英文品名: ROPAL TABLETS (ASPIRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

維他命B6錠50公絲〝天良〞

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "T.L.B" (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

可伏痛錠

英文品名: COFUCAINE TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除下列諸症狀所引起之疼痛:纖維組織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、創傷(腰痛、肌肉痛肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛)神經炎痛與末梢神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

鎮能錠(那普洛先)

英文品名: NAXEN TABLETS (NAPROXEN) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎、關節酸痛、急性痛風之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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