亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑 @ 政府開放資料
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑 - 搜尋結果總共有 56 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑 | 英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/01/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用體外檢驗試劑。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑 | 英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Ｂ型肝炎（ｒＤＮＡ）核心抗體酵素免疫法試劑 | 英文品名: CORZYME-M (rDNA) DIAGNOSTIC KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/12/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎表面抗原定性酵素免疫法試劑第四代 | 英文品名: AUSZYME IV DIAGNOSTIC KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/11/16 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免定Ｂ型肝炎表面抗原篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES) @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培B型肝炎e抗體檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT Alinity i anti-HBe Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031307號 | 有效日期: 20230622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以化學冷光微粒酵素免疫分析法，於Alinity i分析儀上定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎e抗體(anti-HBe)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07P6322、07P6301、07P6310，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
乙型肝炎表面抗原酵素免疫法試劑 | 英文品名: AUSZYME II, ENZYME IMMUNOSASSAY FOR THE DETECTION OF HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN NORMAL;;O... | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎核心抗體酵素免疫法試劑 | 英文品名: CORZYME-M, ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF IGM ANTIBODY TO HEPATITIS B C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/12 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 檢驗血清中Ｂ型肝炎核心抗原之ＩＧＭ抗體 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE;;SERUM, ANTI-HBC;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPAT... | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體酵素免疫法檢驗試劑 | 英文品名: ABBOTT HBE (RDNA) EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎ｅ抗原及抗（ＨＢｅＡＧ？ａｎｔｉ－ＨＢｅ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANTI-HBE... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培C型肝炎抗體檢驗試劑組 | 英文品名: Abbott Alinity i Anti-HCV Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032008號 | 有效日期: 2029/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)，搭配Alinity i analyzer，可定性測試人類血清及血漿及死亡後(無心跳)所採檢的樣本中C型肝炎病毒抗體(Anti-HCV)。本產品可用於C... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P0622、08P0632、08P0601、08P0610，以下空白。新增規格：08P0623、08P0633、08P0602、08P0611，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培C型肝炎抗體檢驗試劑組 | 英文品名: Abbott Alinity i Anti-HCV Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032008號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)，搭配Alinity i analyzer，可定性測試人類血清及血漿及死亡後(無心跳)所採檢的樣本中C型肝炎病毒抗體(Anti-HCV)。本產品可用於C... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P0622、08P0632、08P0601、08P0610，以下空白。新增規格：08P0623、08P0633、08P0602、08P0611，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｂ型肝炎表面抗原之抗體酵素免疫分析試劑 | 英文品名: AUSAB EIA DIAGNOSTIC KIT "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/05 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法檢驗Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;O-P... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
IMx B型肝炎表面抗原之抗體酵素免疫分析試劑 | 英文品名: IMx AUSAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/08/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定血中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代 | 英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培愛可信Ｂ型肝炎e抗原第二代檢驗試劑 | 英文品名: Abbott AxSYM HBe 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代) | 英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培B型肝炎表面抗原之抗體檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT Alinity i Anti-HB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031311號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以化學冷光微粒酵素免疫分析法定量測試人體血清或血漿中的B型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07P8922, 07P8932, 07P8952, 07P8957, 07P8942, 07P8910, 07P8901，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培B型肝炎表面抗原之抗體檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT Alinity i Anti-HB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031311號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以化學冷光微粒酵素免疫分析法定量測試人體血清或血漿中的B型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07P8922, 07P8932, 07P8952, 07P8957, 07P8942, 07P8910, 07P8901，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ａ型肝炎病毒ＩＧＭ抗體試劑 | 英文品名: HAVAB-M EIA, ENZYEM IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF IGM ANTIBODY TO HEPATITIS A | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/16 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 偵測Ａ型肝炎病毒ＩＧＭ抗體之酵素免疫分析法 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
ＩＭＸ Ｂ型肝炎表面抗原 | 英文品名: IMX HBSAG (V2) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/09 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/09/17 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測Ｂ型肝炎表面抗原，篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
澳原單株酵素免疫試劑 | 英文品名: AUSZYME MONOCLONAL "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免法測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/01/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用體外檢驗試劑。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Ｂ型肝炎（ｒＤＮＡ）核心抗體酵素免疫法試劑英文品名: CORZYME-M (rDNA) DIAGNOSTIC KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/12/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎表面抗原定性酵素免疫法試劑第四代英文品名: AUSZYME IV DIAGNOSTIC KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/11/16 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免定Ｂ型肝炎表面抗原篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES) @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培B型肝炎e抗體檢驗試劑組英文品名: ABBOTT Alinity i anti-HBe Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031307號 | 有效日期: 20230622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以化學冷光微粒酵素免疫分析法，於Alinity i分析儀上定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎e抗體(anti-HBe)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07P6322、07P6301、07P6310，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
乙型肝炎表面抗原酵素免疫法試劑英文品名: AUSZYME II, ENZYME IMMUNOSASSAY FOR THE DETECTION OF HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN NORMAL;;O... | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎核心抗體酵素免疫法試劑英文品名: CORZYME-M, ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF IGM ANTIBODY TO HEPATITIS B C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/12 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 檢驗血清中Ｂ型肝炎核心抗原之ＩＧＭ抗體 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE;;SERUM, ANTI-HBC;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPAT... | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體酵素免疫法檢驗試劑英文品名: ABBOTT HBE (RDNA) EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎ｅ抗原及抗（ＨＢｅＡＧ？ａｎｔｉ－ＨＢｅ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANTI-HBE... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培C型肝炎抗體檢驗試劑組英文品名: Abbott Alinity i Anti-HCV Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032008號 | 有效日期: 2029/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)，搭配Alinity i analyzer，可定性測試人類血清及血漿及死亡後(無心跳)所採檢的樣本中C型肝炎病毒抗體(Anti-HCV)。本產品可用於C... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P0622、08P0632、08P0601、08P0610，以下空白。新增規格：08P0623、08P0633、08P0602、08P0611，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培C型肝炎抗體檢驗試劑組英文品名: Abbott Alinity i Anti-HCV Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032008號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)，搭配Alinity i analyzer，可定性測試人類血清及血漿及死亡後(無心跳)所採檢的樣本中C型肝炎病毒抗體(Anti-HCV)。本產品可用於C... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P0622、08P0632、08P0601、08P0610，以下空白。新增規格：08P0623、08P0633、08P0602、08P0611，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｂ型肝炎表面抗原之抗體酵素免疫分析試劑英文品名: AUSAB EIA DIAGNOSTIC KIT "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/05 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法檢驗Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;O-P... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
IMx B型肝炎表面抗原之抗體酵素免疫分析試劑英文品名: IMx AUSAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/08/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定血中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培愛可信Ｂ型肝炎e抗原第二代檢驗試劑英文品名: Abbott AxSYM HBe 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培B型肝炎表面抗原之抗體檢驗試劑組英文品名: ABBOTT Alinity i Anti-HB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031311號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以化學冷光微粒酵素免疫分析法定量測試人體血清或血漿中的B型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07P8922, 07P8932, 07P8952, 07P8957, 07P8942, 07P8910, 07P8901，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培B型肝炎表面抗原之抗體檢驗試劑組英文品名: ABBOTT Alinity i Anti-HB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031311號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以化學冷光微粒酵素免疫分析法定量測試人體血清或血漿中的B型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07P8922, 07P8932, 07P8952, 07P8957, 07P8942, 07P8910, 07P8901，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ａ型肝炎病毒ＩＧＭ抗體試劑英文品名: HAVAB-M EIA, ENZYEM IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF IGM ANTIBODY TO HEPATITIS A | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/16 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 偵測Ａ型肝炎病毒ＩＧＭ抗體之酵素免疫分析法 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
ＩＭＸ Ｂ型肝炎表面抗原英文品名: IMX HBSAG (V2) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/09 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/09/17 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測Ｂ型肝炎表面抗原，篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
澳原單株酵素免疫試劑英文品名: AUSZYME MONOCLONAL "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免法測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |