亞培 妙芮絲 B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑 @ 政府開放資料

亞培 妙芮絲 B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/08/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

亞培”妙芮絲”B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011740號 | 有效日期: 2027/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 or 480 wells/盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培”妙芮絲”B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011740號 | 有效日期: 20220806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 or 480 wells/盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/08/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

亞培”妙芮絲”B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011740號 | 有效日期: 2027/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 or 480 wells/盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培”妙芮絲”B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011740號 | 有效日期: 20220806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 or 480 wells/盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋