亞培 愛可信 Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑 @ 政府開放資料
亞培 愛可信 Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
亞培〝愛可信〞Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑 | 英文品名: ABBOTT AXSYM ANTI-HBE 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培”愛可信”B型肝炎e抗體第二代檢驗試劑 | 英文品名: Abbott AxSYM Anti-HBe 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011751號 | 有效日期: 2016/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 次測試/盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培”愛可信”B型肝炎e抗體第二代檢驗試劑 | 英文品名: Abbott AxSYM Anti-HBe 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011751號 | 有效日期: 20160430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 次測試/盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培〝愛可信〞Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑 | 英文品名: ABBOTT AXSYM ANTI-HBE 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000665號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞培愛可信Ｂ型肝炎e抗原第二代檢驗試劑 | 英文品名: Abbott AxSYM HBe 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代) | 英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎IgM抗體 檢驗試劑(第二代) | 英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011750號 | 有效日期: 2017/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎IgM抗體 檢驗試劑(第二代) | 英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011750號 | 有效日期: 20170220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代) | 英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞培" 愛可信" A型肝炎抗體檢驗試劑第二代 | 英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/01/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性或定量測試人類血清或血漿中之A型肝炎總抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎抗體檢驗試劑第二代 | 英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011748號 | 有效日期: 2017/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎抗體檢驗試劑第二代 | 英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011748號 | 有效日期: 20170125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培" 愛可信" A型肝炎抗體檢驗試劑第二代 | 英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000703號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞培〝愛可信〞Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑英文品名: ABBOTT AXSYM ANTI-HBE 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培”愛可信”B型肝炎e抗體第二代檢驗試劑英文品名: Abbott AxSYM Anti-HBe 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011751號 | 有效日期: 2016/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 次測試/盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培”愛可信”B型肝炎e抗體第二代檢驗試劑英文品名: Abbott AxSYM Anti-HBe 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011751號 | 有效日期: 20160430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 次測試/盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培〝愛可信〞Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑英文品名: ABBOTT AXSYM ANTI-HBE 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000665號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞培愛可信Ｂ型肝炎e抗原第二代檢驗試劑英文品名: Abbott AxSYM HBe 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎IgM抗體 檢驗試劑(第二代)英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011750號 | 有效日期: 2017/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎IgM抗體 檢驗試劑(第二代)英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011750號 | 有效日期: 20170220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞培" 愛可信" A型肝炎抗體檢驗試劑第二代英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/01/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性或定量測試人類血清或血漿中之A型肝炎總抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎抗體檢驗試劑第二代英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011748號 | 有效日期: 2017/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎抗體檢驗試劑第二代英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011748號 | 有效日期: 20170125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培" 愛可信" A型肝炎抗體檢驗試劑第二代英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000703號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |