亞太醫療 骨釘 @ 政府開放資料

亞太醫療 骨釘 - 搜尋結果總共有 56 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"亞太醫療"骨釘

英文品名: BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000728號 | 有效日期: 2028/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原89年2月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞太醫療"骨釘

英文品名: BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000728號 | 有效日期: 20230821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原89年2月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 骨釘

英文品名: "SYNTEC" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第000964號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 骨釘

英文品名: "SYNTEC" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第000964號 | 有效日期: 20270716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療” 顏面骨板骨釘系統

英文品名: “SYNTEC” Craniomaxillofacial Plate Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007886號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 鈦合金網眼骨板骨釘

英文品名: "SYNTEC" TITANIUM MESH PLATE/SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001058號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”鎖定骨釘系統

英文品名: “SYNTEC”Locking Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003729號 | 有效日期: 2027/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”金寶骨髓內釘系統

英文品名: “SYNTEC”King Bo Humeral Interlocking Nails System,以下空白。 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002940號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:T880060-5、T880060-10、T880060-15、S880060-5、S880060-10、S880060-15、ST8800... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”多角度骨釘系統

英文品名: “SYNTEC” Variable Angle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006544號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”金寶骨髓內釘系統

英文品名: “SYNTEC”King Bo Humeral Interlocking Nails System,以下空白。 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002940號 | 有效日期: 20250513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:T880060-5、T880060-10、T880060-15、S880060-5、S880060-10、S880060-15、ST8800... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”中空骨釘系統

英文品名: “SYNTEC” Cannulated Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007355號 | 有效日期: 2026/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”鎖定骨釘系統

英文品名: “SYNTEC”Locking Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003729號 | 有效日期: 20270718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”多角度骨釘系統

英文品名: “SYNTEC” Variable Angle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006544號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 鈦合金網眼骨板骨釘

英文品名: "SYNTEC" TITANIUM MESH PLATE/SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001058號 | 有效日期: 20231208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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鈦合金骨釘

英文品名: TITANIUM BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000729號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:415025、415030、415035、415040、415045、415050、415055、415060、415065、415070,以下空白。新增規格及規格變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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鈦合金骨髓內釘

英文品名: TITANIUM-INTERLOCK NAIL "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000762號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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鈦合金骨釘

英文品名: TITANIUM BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000729號 | 有效日期: 20230828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:415025、415030、415035、415040、415045、415050、415055、415060、415065、415070,以下空白。新增規格及規格變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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鈦合金骨髓內釘

英文品名: TITANIUM-INTERLOCK NAIL "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000762號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 柯氏骨隨內釘

英文品名: "SYNTEC" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001059號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 鈦合金顱顏面骨釘

英文品名: "SYNTEC" TITANIUM ALLOY CRANIOFACIAL SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001126號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療"骨釘

英文品名: BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000728號 | 有效日期: 2028/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原89年2月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療"骨釘

英文品名: BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000728號 | 有效日期: 20230821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原89年2月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 骨釘

英文品名: "SYNTEC" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第000964號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 骨釘

英文品名: "SYNTEC" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第000964號 | 有效日期: 20270716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療” 顏面骨板骨釘系統

英文品名: “SYNTEC” Craniomaxillofacial Plate Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007886號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 鈦合金網眼骨板骨釘

英文品名: "SYNTEC" TITANIUM MESH PLATE/SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001058號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”鎖定骨釘系統

英文品名: “SYNTEC”Locking Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003729號 | 有效日期: 2027/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”金寶骨髓內釘系統

英文品名: “SYNTEC”King Bo Humeral Interlocking Nails System,以下空白。 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002940號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:T880060-5、T880060-10、T880060-15、S880060-5、S880060-10、S880060-15、ST8800... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”多角度骨釘系統

英文品名: “SYNTEC” Variable Angle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006544號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”金寶骨髓內釘系統

英文品名: “SYNTEC”King Bo Humeral Interlocking Nails System,以下空白。 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002940號 | 有效日期: 20250513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:T880060-5、T880060-10、T880060-15、S880060-5、S880060-10、S880060-15、ST8800... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”中空骨釘系統

英文品名: “SYNTEC” Cannulated Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007355號 | 有效日期: 2026/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”鎖定骨釘系統

英文品名: “SYNTEC”Locking Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003729號 | 有效日期: 20270718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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“亞太醫療”多角度骨釘系統

英文品名: “SYNTEC” Variable Angle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006544號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 鈦合金網眼骨板骨釘

英文品名: "SYNTEC" TITANIUM MESH PLATE/SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001058號 | 有效日期: 20231208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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鈦合金骨釘

英文品名: TITANIUM BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000729號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:415025、415030、415035、415040、415045、415050、415055、415060、415065、415070,以下空白。新增規格及規格變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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鈦合金骨髓內釘

英文品名: TITANIUM-INTERLOCK NAIL "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000762號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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鈦合金骨釘

英文品名: TITANIUM BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000729號 | 有效日期: 20230828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:415025、415030、415035、415040、415045、415050、415055、415060、415065、415070,以下空白。新增規格及規格變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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鈦合金骨髓內釘

英文品名: TITANIUM-INTERLOCK NAIL "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000762號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 柯氏骨隨內釘

英文品名: "SYNTEC" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001059號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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"亞太醫療" 鈦合金顱顏面骨釘

英文品名: "SYNTEC" TITANIUM ALLOY CRANIOFACIAL SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001126號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

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