人工腎臟透析器 @ 政府開放資料
人工腎臟透析器 - 搜尋結果總共有 195 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
得力合成人工腎臟透析器 | 英文品名: "INPHARDIAL" DIALIFE COMPOSITE ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005317號 | 有效日期: 1993/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＡＬＩＦＥ ７０，ＤＩＡＬＩＦＥ １００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
得力合成人工腎臟透析器 | 英文品名: "INPHARDIAL" DIALIFE COMPOSITE ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005317號 | 有效日期: 19930805 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991005 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＡＬＩＦＥ ７０，ＤＩＡＬＩＦＥ １００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
救保奇膜芬中空纖維型人工腎臟透析器 | 英文品名: HEMOPHAN FIBER DIALYZER ALWALL PLUS "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005629號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＧＦＳ ＰＬＵＳ ０８，ＧＦＳ ＰＬＵＳ １０， ＧＦＳ ＰＬＵＳ １２， ＧＦＳ ＰＬＵＳ １５， ＧＦγ ＰＬＵＳ ０８， ＧＦγ ＰＬＵＳ １０， ＧＦγ ＰＬＵＳ １２， ＧＦγ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟透析器 | 英文品名: "SECON" DIALYSERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002003號 | 有效日期: 1987/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＣＯＮ？１０３，１０２，１３３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟透析器 | 英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 | 有效日期: 2003/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｆ６，Ｆ４０，Ｆ５０，Ｆ６０，Ｆ４，Ｆ５，Ｆ８，ＨＦ８０，Ｆ７，ＨＥＭＯＦＬＯＷ ＨＤＦ１００Ｓ，ＨＥＭＯＦＬＯＷ Ｆ ７０Ｓ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
救保奇膜芬中空纖維型人工腎臟透析器 | 英文品名: HEMOPHAN FIBER DIALYZER ALWALL PLUS "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005629號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＧＦＳ ＰＬＵＳ ０８，ＧＦＳ ＰＬＵＳ １０， ＧＦＳ ＰＬＵＳ １２， ＧＦＳ ＰＬＵＳ １５， ＧＦγ ＰＬＵＳ ０８， ＧＦγ ＰＬＵＳ １０， ＧＦγ ＰＬＵＳ １２， ＧＦγ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟透析器 | 英文品名: "SECON" DIALYSERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002003號 | 有效日期: 19870519 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＣＯＮ？１０３，１０２，１３３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟透析器 | 英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 | 有效日期: 20031228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｆ６，Ｆ４０，Ｆ５０，Ｆ６０，Ｆ４，Ｆ５，Ｆ８，ＨＦ８０，Ｆ７，ＨＥＭＯＦＬＯＷ ＨＤＦ１００Ｓ，ＨＥＭＯＦＬＯＷ Ｆ ７０Ｓ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博朗”聚 膜人工腎臟透析器 | 英文品名: “B. Braun” Diacap α Polysulfone Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021586號 | 有效日期: 2020/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博朗”聚 膜人工腎臟透析器 | 英文品名: “B. Braun” Diacap α Polysulfone Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021586號 | 有效日期: 20201021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗"聚風膜人工腎臟透析器 | 英文品名: "B.BRAUN"DIACAP a POLYSULFONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013566號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦順國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗"聚風膜人工腎臟透析器 | 英文品名: "B.BRAUN"DIACAP a POLYSULFONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013566號 | 有效日期: 20101114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦順國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑 | 英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑 | 英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"佳液" 酸性洗腎液 RB-1252 及 "佳液" 重碳酸鹽粉 RB-10 | 英文品名: "RENABIO" ACID CONCENTRATES, PART A.RB 1252 | 許可證字號: 衛署藥製字第047229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"佳液" 酸性洗腎液 RB-1252 及 "佳液" 重碳酸鹽粉 RB-10 | 英文品名: "RENABIO" ACID CONCENTRATES, PART A.RB 1252 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組 | 英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak | 許可證字號: 衛署藥輸字第025060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組 | 英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01 | 英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01 | 英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得力合成人工腎臟透析器英文品名: "INPHARDIAL" DIALIFE COMPOSITE ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005317號 | 有效日期: 1993/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＡＬＩＦＥ ７０，ＤＩＡＬＩＦＥ １００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
得力合成人工腎臟透析器英文品名: "INPHARDIAL" DIALIFE COMPOSITE ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005317號 | 有效日期: 19930805 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991005 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＡＬＩＦＥ ７０，ＤＩＡＬＩＦＥ １００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
救保奇膜芬中空纖維型人工腎臟透析器英文品名: HEMOPHAN FIBER DIALYZER ALWALL PLUS "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005629號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＧＦＳ ＰＬＵＳ ０８，ＧＦＳ ＰＬＵＳ １０， ＧＦＳ ＰＬＵＳ １２， ＧＦＳ ＰＬＵＳ １５， ＧＦγ ＰＬＵＳ ０８， ＧＦγ ＰＬＵＳ １０， ＧＦγ ＰＬＵＳ １２， ＧＦγ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟透析器英文品名: "SECON" DIALYSERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002003號 | 有效日期: 1987/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＣＯＮ？１０３，１０２，１３３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟透析器英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 | 有效日期: 2003/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｆ６，Ｆ４０，Ｆ５０，Ｆ６０，Ｆ４，Ｆ５，Ｆ８，ＨＦ８０，Ｆ７，ＨＥＭＯＦＬＯＷ ＨＤＦ１００Ｓ，ＨＥＭＯＦＬＯＷ Ｆ ７０Ｓ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
救保奇膜芬中空纖維型人工腎臟透析器英文品名: HEMOPHAN FIBER DIALYZER ALWALL PLUS "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005629號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＧＦＳ ＰＬＵＳ ０８，ＧＦＳ ＰＬＵＳ １０， ＧＦＳ ＰＬＵＳ １２， ＧＦＳ ＰＬＵＳ １５， ＧＦγ ＰＬＵＳ ０８， ＧＦγ ＰＬＵＳ １０， ＧＦγ ＰＬＵＳ １２， ＧＦγ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟透析器英文品名: "SECON" DIALYSERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002003號 | 有效日期: 19870519 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＣＯＮ？１０３，１０２，１３３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟透析器英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 | 有效日期: 20031228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｆ６，Ｆ４０，Ｆ５０，Ｆ６０，Ｆ４，Ｆ５，Ｆ８，ＨＦ８０，Ｆ７，ＨＥＭＯＦＬＯＷ ＨＤＦ１００Ｓ，ＨＥＭＯＦＬＯＷ Ｆ ７０Ｓ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博朗”聚 膜人工腎臟透析器英文品名: “B. Braun” Diacap α Polysulfone Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021586號 | 有效日期: 2020/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博朗”聚 膜人工腎臟透析器英文品名: “B. Braun” Diacap α Polysulfone Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021586號 | 有效日期: 20201021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗"聚風膜人工腎臟透析器英文品名: "B.BRAUN"DIACAP a POLYSULFONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013566號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦順國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗"聚風膜人工腎臟透析器英文品名: "B.BRAUN"DIACAP a POLYSULFONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013566號 | 有效日期: 20101114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦順國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"佳液" 酸性洗腎液 RB-1252 及 "佳液" 重碳酸鹽粉 RB-10英文品名: "RENABIO" ACID CONCENTRATES, PART A.RB 1252 | 許可證字號: 衛署藥製字第047229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"佳液" 酸性洗腎液 RB-1252 及 "佳液" 重碳酸鹽粉 RB-10英文品名: "RENABIO" ACID CONCENTRATES, PART A.RB 1252 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak | 許可證字號: 衛署藥輸字第025060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |