人工血管 @ 政府開放資料
人工血管 - 搜尋結果總共有 890 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“維喜”人工血管接環 | 英文品名: “VASORING”Vascular Ring Connector | 許可證字號: 衛署醫器製字第002593號 | 有效日期: 2028/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用在血管組織過於脆弱而無法進行傳統的縫合手術的狀況時，做為人工血管與血管組織接合之連接支撐 (如主動脈瘤或主動脈夾層瘤手術)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRC-1017, VRC-1019, VRC-1218, VRC-1220, VRC-1419, VRC-1421, VRC-1620, VRC-1622, VRC-1820, VRC-1823, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維喜”人工血管接環 | 英文品名: “VASORING”Vascular Ring Connector | 許可證字號: 衛署醫器製字第002593號 | 有效日期: 20230811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用在血管組織過於脆弱而無法進行傳統的縫合手術的狀況時，做為人工血管與血管組織接合之連接支撐 (如主動脈瘤或主動脈夾層瘤手術)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRC-1017, VRC-1019, VRC-1218, VRC-1220, VRC-1419, VRC-1421, VRC-1620, VRC-1622, VRC-1820, VRC-1823, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
細菌性腸胃炎有什麼危險徵兆 | 疾病種類: 細菌性腸胃炎 | 答一: 對於因嘔吐或腹瀉流失體液及電解質而又無法補充的人，如嬰幼兒、年長者、免疫功能不良者及需要長期照護者，其體液的流失可能導致脫水及電解質不平衡，進而抽搐，甚至死亡，需要特別注意，並請儘速至附近醫療院所就診 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
沙門氏菌感染症要怎麼治療？ | 疾病種類: 沙門氏菌感染症 | 答一: 一般針對沙門氏菌造成的腸炎不需要給予抗生素治療，因此，腸胃炎的治療以補充水分及電解質為主 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
紛適人工血管 | 英文品名: AVyang Vascular Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第007982號 | 有效日期: 2028/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BV-4006AB以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 揚誠精密醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本來富恩”福若澤尼克斯人工血管支架 | 英文品名: “Japan Lifeline” Frozenix Open Stent Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029040號 | 有效日期: 2027/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原106年3月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本來富恩”福若澤尼克斯人工血管支架 | 英文品名: “Japan Lifeline” Frozenix Open Stent Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029040號 | 有效日期: 20270214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原106年3月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本來富恩”喜路尼爾人工血管 | 英文品名: “Japan Lifeline” J Graft SHIELD NEO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032302號 | 有效日期: 2029/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管注射座製程技術 | 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 高值牙科植入物創新研發與醫療器材產業服務四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: (1)可承受之最大注射壓力為8psi | 潛力預估: 建置產品預期達成增加產值200萬元/年。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統 | 英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統 | 英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 | 有效日期: 20241216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＥＬＳＥＡＬ ＴＲＩＡＸＩＡＬ， ＧＥＬＳＯＦＴ， ＴＲＩＡＸＩＡＬ， ＶＰ１２００Ｋ，ＥＸＴＲＡ ＬＯＷ ＷＯＶＥＮ， ＡＸＩＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬ ＆ ＢＩＦＥＭＯＲＡＬ，ＥＸＴＲＡ ＳＯＦＴ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: ARTERIAL GRAFTS "USCI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000526號 | 有效日期: 1985/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＲＡＩＧＨＴ ＧＲＡＦＴＳ， ＢＩＦＵＲＣＡＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: "IMPRA" VASCULAR GRAFTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006466號 | 有效日期: 2001/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD WOVEN DOUBLE VELOUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008283號 | 有效日期: 2002/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內人工血管 | 英文品名: INTRA-AORTIC GRAFT "MEADOX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008930號 | 有效日期: 2001/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: "BARD" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003808號 | 有效日期: 1992/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＢＡＫＥＹ ＶＡＳＣＵＬＯＵ－ＩＩ，ＵＳＣＩ ＩＮＴＲＡＬＵＭＩＮＡＬ ＧＲＡＦＴ，ＵＳＣＩ ＳＡＵＶＡＧＥ ＥＸＴＥＲＮＡＬＬＹ ＳＵＰＰＯＲＴＥＤ ＶＡＳＣＵＬＡＲ ＧＲＡＦＴＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙聚合人工血管 | 英文品名: "ST. JUDE MEDICAL" BIOPOLY MERIC TM VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005334號 | 有效日期: 1993/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: "JOHNSON & JOHNSON" VITAGRAFT VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004381號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＧ－６０，ＶＧ－８０，ＶＧ－１００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: "MEADOX" GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000730號 | 有效日期: 1991/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＯＬＥＹ ＧＲＡＦＴ ＫＮＩＴＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ，ＣＯＯＬＥＹ ＧＲＡＦＴ ＷＯＶＥＮ ＧＲＡＦＴＳ，ＷＥＡＶＥＮＩＴ ＫＮＩＴＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ，ＭＩＣＲＯＶＥＬ ＤＯＵＢＬＥ ＶＥＬＯＵＲ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維喜”人工血管接環英文品名: “VASORING”Vascular Ring Connector | 許可證字號: 衛署醫器製字第002593號 | 有效日期: 2028/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用在血管組織過於脆弱而無法進行傳統的縫合手術的狀況時，做為人工血管與血管組織接合之連接支撐 (如主動脈瘤或主動脈夾層瘤手術)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRC-1017, VRC-1019, VRC-1218, VRC-1220, VRC-1419, VRC-1421, VRC-1620, VRC-1622, VRC-1820, VRC-1823, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維喜”人工血管接環英文品名: “VASORING”Vascular Ring Connector | 許可證字號: 衛署醫器製字第002593號 | 有效日期: 20230811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用在血管組織過於脆弱而無法進行傳統的縫合手術的狀況時，做為人工血管與血管組織接合之連接支撐 (如主動脈瘤或主動脈夾層瘤手術)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRC-1017, VRC-1019, VRC-1218, VRC-1220, VRC-1419, VRC-1421, VRC-1620, VRC-1622, VRC-1820, VRC-1823, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
細菌性腸胃炎有什麼危險徵兆疾病種類: 細菌性腸胃炎 | 答一: 對於因嘔吐或腹瀉流失體液及電解質而又無法補充的人，如嬰幼兒、年長者、免疫功能不良者及需要長期照護者，其體液的流失可能導致脫水及電解質不平衡，進而抽搐，甚至死亡，需要特別注意，並請儘速至附近醫療院所就診 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
沙門氏菌感染症要怎麼治療？疾病種類: 沙門氏菌感染症 | 答一: 一般針對沙門氏菌造成的腸炎不需要給予抗生素治療，因此，腸胃炎的治療以補充水分及電解質為主 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
紛適人工血管英文品名: AVyang Vascular Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第007982號 | 有效日期: 2028/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BV-4006AB以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 揚誠精密醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本來富恩”福若澤尼克斯人工血管支架英文品名: “Japan Lifeline” Frozenix Open Stent Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029040號 | 有效日期: 2027/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原106年3月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本來富恩”福若澤尼克斯人工血管支架英文品名: “Japan Lifeline” Frozenix Open Stent Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029040號 | 有效日期: 20270214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原106年3月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本來富恩”喜路尼爾人工血管英文品名: “Japan Lifeline” J Graft SHIELD NEO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032302號 | 有效日期: 2029/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管注射座製程技術執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 高值牙科植入物創新研發與醫療器材產業服務四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: (1)可承受之最大注射壓力為8psi | 潛力預估: 建置產品預期達成增加產值200萬元/年。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 | 有效日期: 20241216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＥＬＳＥＡＬ ＴＲＩＡＸＩＡＬ， ＧＥＬＳＯＦＴ， ＴＲＩＡＸＩＡＬ， ＶＰ１２００Ｋ，ＥＸＴＲＡ ＬＯＷ ＷＯＶＥＮ， ＡＸＩＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬ ＆ ＢＩＦＥＭＯＲＡＬ，ＥＸＴＲＡ ＳＯＦＴ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: ARTERIAL GRAFTS "USCI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000526號 | 有效日期: 1985/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＲＡＩＧＨＴ ＧＲＡＦＴＳ， ＢＩＦＵＲＣＡＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "IMPRA" VASCULAR GRAFTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006466號 | 有效日期: 2001/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD WOVEN DOUBLE VELOUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008283號 | 有效日期: 2002/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內人工血管英文品名: INTRA-AORTIC GRAFT "MEADOX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008930號 | 有效日期: 2001/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "BARD" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003808號 | 有效日期: 1992/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＢＡＫＥＹ ＶＡＳＣＵＬＯＵ－ＩＩ，ＵＳＣＩ ＩＮＴＲＡＬＵＭＩＮＡＬ ＧＲＡＦＴ，ＵＳＣＩ ＳＡＵＶＡＧＥ ＥＸＴＥＲＮＡＬＬＹ ＳＵＰＰＯＲＴＥＤ ＶＡＳＣＵＬＡＲ ＧＲＡＦＴＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙聚合人工血管英文品名: "ST. JUDE MEDICAL" BIOPOLY MERIC TM VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005334號 | 有效日期: 1993/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "JOHNSON & JOHNSON" VITAGRAFT VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004381號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＧ－６０，ＶＧ－８０，ＶＧ－１００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "MEADOX" GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000730號 | 有效日期: 1991/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＯＬＥＹ ＧＲＡＦＴ ＫＮＩＴＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ，ＣＯＯＬＥＹ ＧＲＡＦＴ ＷＯＶＥＮ ＧＲＡＦＴＳ，ＷＥＡＶＥＮＩＴ ＫＮＩＴＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ，ＭＩＣＲＯＶＥＬ ＤＯＵＢＬＥ ＶＥＬＯＵＲ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |