先靈葆雅企業股份有限 @ 政府開放資料

甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞

英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT

藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 | 參考價: 77.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 | 藥品代號: B019888417

GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT

藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 | 參考價: 77.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 | 藥品代號: B019888417

GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT

藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 | 藥品代號: B019888417

GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT

藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 | 藥品代號: B019888417

先靈新城支氣管炎疫苗

動物用藥品英文名稱: LASOVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

先靈馬立克疫苗Ａ

動物用藥品英文名稱: HERPEVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

先靈活毒新城雞瘟疫苗

動物用藥品英文名稱: NEWVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

先靈ＮＤ，ＩＢ兩合疫苗

動物用藥品英文名稱: TWINVAX-MR | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

先靈強毒新城雞瘟疫苗

動物用藥品英文名稱: SINGLVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

廣麗膚乳膏

英文品名: QUADRIDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

確力定糖衣錠

英文品名: CORICIDIN-D S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRIN... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

帝普健乳膏

英文品名: DIPROGENTA CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

達胃健錠

英文品名: DI-GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

絡速恬錠１０公絲

英文品名: LORASTINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感，及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

胃妥適錠

英文品名: DITOPAX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

先利投得水溶性軟膏

英文品名: CELESTODERM-V CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢、紅腫、過敏、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION

先麗隆眼藥水

英文品名: CELESTONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK

先鏈隆軟膏

英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH NEOMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、過敏性濕疹、脂漏性皮膚炎、或手術後感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION

先麗隆眼藥水

英文品名: CELESTONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性或過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜炎、間質性角膜炎、鞏膜炎、鞏膜表面炎、虹膜睫狀体炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A.