內衛藥製字第000703號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第000703號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
癒氣錠 | 英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒氣錠 | 英文品名: GASNONE TABLETS | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ilicone | 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ilicone | 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第000703號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
癒氣錠 | 英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
貝斯美德導入/引流導管及其附件(滅菌) | 英文品名: BESMED INTRODUCTION DRAINAGE CATHETER AND ACCESSORIES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000703號 | 有效日期: 2025/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 具有伸縮性的單腔或多腔管，用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內，或由體腔中導出液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝斯美德導入/引流導管及其附件(滅菌) | 英文品名: BESMED INTRODUCTION DRAINAGE CATHETER AND ACCESSORIES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000703號 | 有效日期: 20251115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 具有伸縮性的單腔或多腔管，用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內，或由體腔中導出液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鹽酸林絲菌素 | 英文品名: Lincomycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOPFOND PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸林絲菌素 | 英文品名: Lincomycin Hydrochloride | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癒氣錠英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒氣錠英文品名: GASNONE TABLETS | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ilicone代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ilicone代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第000703號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
癒氣錠英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
貝斯美德導入/引流導管及其附件(滅菌)英文品名: BESMED INTRODUCTION DRAINAGE CATHETER AND ACCESSORIES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000703號 | 有效日期: 2025/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 具有伸縮性的單腔或多腔管，用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內，或由體腔中導出液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝斯美德導入/引流導管及其附件(滅菌)英文品名: BESMED INTRODUCTION DRAINAGE CATHETER AND ACCESSORIES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000703號 | 有效日期: 20251115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 具有伸縮性的單腔或多腔管，用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內，或由體腔中導出液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鹽酸林絲菌素英文品名: Lincomycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOPFOND PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸林絲菌素英文品名: Lincomycin Hydrochloride | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |