內衛藥製字第003239號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第003239號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
立舒膠囊 | 英文品名: LIESE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
chlordiazepoxide | 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第003239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
苯二氮平衍生物 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Benzodiazepine | 許可證字號: 內衛藥製字第003239號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28240800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第003239號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (177MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
立舒膠囊 | 英文品名: LIESE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003239號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
氨苯磺胺 | 英文品名: SULFANILAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) | 英文品名: 3M Unitek Intraoral Products (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003239號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) | 英文品名: 3M Unitek Intraoral Products (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003239號 | 有效日期: 20260329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科矯正裝置及其附件【F.5410】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
立舒膠囊英文品名: LIESE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
chlordiazepoxide代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第003239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
苯二氮平衍生物英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Benzodiazepine | 許可證字號: 內衛藥製字第003239號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28240800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第003239號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (177MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
立舒膠囊英文品名: LIESE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003239號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
氨苯磺胺英文品名: SULFANILAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)英文品名: 3M Unitek Intraoral Products (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003239號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)英文品名: 3M Unitek Intraoral Products (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003239號 | 有效日期: 20260329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科矯正裝置及其附件【F.5410】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |