內衛藥製字第007290號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第007290號 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
德風寧錠 | 英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第007290號 | 成分名稱: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000200 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號 | 成分名稱: ASMOZIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900035000 | 含量描述: (POWD) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
德風寧錠 | 英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
德立仙耳液 | 英文品名: DORITHRICIN EAR DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外耳炎及中耳炎 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: DR. RENTSCHLER & CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
爾胃理得顆粒 | 英文品名: ARLANTO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德風寧錠英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第007290號成分名稱: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000200 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007290號成分名稱: ASMOZIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900035000 | 含量描述: (POWD) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
德風寧錠英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
德立仙耳液英文品名: DORITHRICIN EAR DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外耳炎及中耳炎 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: DR. RENTSCHLER & CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
爾胃理得顆粒英文品名: ARLANTO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |