內衛藥製字第008296號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第008296號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料,以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
/美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第008296號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL SODIUM | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824401210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008296號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008296號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
/美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
/美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第008296號成分名稱: PHENOBARBITAL SODIUM | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824401210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008296號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008296號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
/美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |