內衛藥製字第008971號 @ 政府開放資料

內衛藥製字第008971號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

特塞隆片

英文品名: DEXARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

內衛藥製字第008971號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

特塞隆片

英文品名: DEXARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

舒潰耐顆粒

英文品名: SUPESANILE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 適應症變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

特塞隆片

英文品名: DEXARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

內衛藥製字第008971號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

特塞隆片

英文品名: DEXARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008971號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

舒潰耐顆粒

英文品名: SUPESANILE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 適應症變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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