公泰股份有限公司 @ 政府開放資料

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

磺胺二甲嘧啶

英文品名: SULFADIMIDINE (SULFAMETHAZINE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第007094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

磺胺嘧啶鈉

英文品名: SULFADIAZINE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

磺胺甲嘧啶

英文品名: SULFAMERAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

磺胺甲基硫/唑

英文品名: SULFAMETHYLTHIODIAZOLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

鹽酸奎寧粉

英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瘧疾、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

次炭酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

山道年

英文品名: SANTONIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第007101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

磺胺甲嘧啶鈉

英文品名: SULFANERAZINE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE SODIUM | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

碘片

英文品名: IODINE RESUBLIMATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINE RESUBLIMATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

碳酸乙酯奎寧

英文品名: QUININE ETHYLCARBONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

碘仿

英文品名: IODOFORM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODOFORM | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

硫酸奎寧粉

英文品名: QUININE SULFATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

碘化鉀

英文品名: POTASSIUM IODIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

"進泰" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "NEOPLEX" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005157號 | 有效日期: 20190318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 進泰股份有限公司

"進泰" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "NEOPLEX" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005158號 | 有效日期: 20190318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 進泰股份有限公司

"進泰" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "NEOPLEX" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005157號 | 有效日期: 2019/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 進泰股份有限公司

"進泰" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "NEOPLEX" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005158號 | 有效日期: 2019/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 進泰股份有限公司