前茂企業股份有限公司 @ 政府開放資料
前茂企業股份有限公司 - 搜尋結果總共有 177 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“期茂”血管攝影導管 | 英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 | 有效日期: 2015/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”導引鞘組 | 英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 2015/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”親水性導引線 | 英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 2015/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”導引鞘組 | 英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 20150622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”親水性導引線 | 英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 20150510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”血管攝影導管 | 英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 | 有效日期: 20150315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
前茂企業股份有限公司 | 公司統一編號: 12318235 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區建國北路2段85號7樓 | 食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
前茂企業股份有限公司 | 電話: 25093453、25092845 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區建國北路二段85號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
血氧測定儀 | 英文品名: "OXIMETRIX" SHAW CATHETER OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002709號 | 有效日期: 1988/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血氧測定儀 | 英文品名: "OXIMETRIX" SHAW CATHETER OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002709號 | 有效日期: 19880909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
前茂企業股份有限公司 | 統一編號: 12318235 | 電話號碼: 02-25093453 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile /Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011640號 | 有效日期: 2027/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰斯科”硬式喉頭鏡（未滅菌） | 英文品名: “Timesco”Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008574號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile /Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011640號 | 有效日期: 20270430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰斯科”硬式喉頭鏡（未滅菌） | 英文品名: “Timesco”Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008574號 | 有效日期: 20250226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌) | 英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”皮膜鞘導引器組 | 英文品名: “ARROW”Percutaneous Sheath Introducer System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018156號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"塞德" 格萊索電子影像喉頭鏡系統 | 英文品名: "SATURN" GlideScope Video Laryngoscope System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001639號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保德士" 取卵針組 | 英文品名: "PORTEX" OOCYTE RECOVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010701號 | 有效日期: 2009/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯"羊膜穿刺針 | 英文品名: "Smiths"Amniocentesis Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002371號 | 有效日期: 2010/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：12021,15021,9022,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”血管攝影導管英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 | 有效日期: 2015/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”導引鞘組英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 2015/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”親水性導引線英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 2015/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”導引鞘組英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 | 有效日期: 20150622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”親水性導引線英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 | 有效日期: 20150510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“期茂”血管攝影導管英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 | 有效日期: 20150315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
前茂企業股份有限公司公司統一編號: 12318235 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區建國北路2段85號7樓 | 食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
前茂企業股份有限公司電話: 25093453、25092845 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區建國北路二段85號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
血氧測定儀英文品名: "OXIMETRIX" SHAW CATHETER OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002709號 | 有效日期: 1988/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血氧測定儀英文品名: "OXIMETRIX" SHAW CATHETER OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002709號 | 有效日期: 19880909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
前茂企業股份有限公司統一編號: 12318235 | 電話號碼: 02-25093453 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌/未滅菌)英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile /Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011640號 | 有效日期: 2027/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰斯科”硬式喉頭鏡（未滅菌）英文品名: “Timesco”Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008574號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌/未滅菌)英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile /Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011640號 | 有效日期: 20270430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰斯科”硬式喉頭鏡（未滅菌）英文品名: “Timesco”Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008574號 | 有效日期: 20250226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”皮膜鞘導引器組英文品名: “ARROW”Percutaneous Sheath Introducer System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018156號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"塞德" 格萊索電子影像喉頭鏡系統英文品名: "SATURN" GlideScope Video Laryngoscope System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001639號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保德士" 取卵針組英文品名: "PORTEX" OOCYTE RECOVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010701號 | 有效日期: 2009/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯"羊膜穿刺針英文品名: "Smiths"Amniocentesis Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002371號 | 有效日期: 2010/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：12021,15021,9022,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |