“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)的英文品名是“Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005859號, 有效日期是2012/05/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是前茂企業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/05/17 |
| 發證日期 | 2007/05/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400585905 |
| 中文品名 | “斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌) |
| 英文品名 | “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前茂企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８５號３樓 |
| 申請商統一編號 | 12318235 |
| 製造商名稱 | VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC |
| 製造廠廠址 | 4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005859號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/05/17 |
發證日期2007/05/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400585905 |
中文品名“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌) |
英文品名“Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前茂企業股份有限公司 |
申請商地址台北市建國北路二段８５號３樓 |
申請商統一編號12318235 |
製造商名稱VERATHON MEDICAL (CANADA) ULC |
製造廠廠址4224 MANOR STREET, BURNABY, BRITISH COLUMBIA, V5G 1B2, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2014/05/13 |
製造許可登錄編號(空) |
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“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)的地址位於
台北市建國北路二段８５號３樓