參維他注射液 @ 政府開放資料
參維他注射液 - 搜尋結果總共有 32 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
參維他注射液 | 英文品名: SANVITA INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第025015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、關節痛、肌肉痛、糖尿病性神經障害、營養障害性神經疾患、營養不全、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
SANVITA INJECTION ”ASTAR” | 藥品中文名稱: 參維他注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1061231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025015238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SANVITA INJECTION ”ASTAR” | 藥品中文名稱: 參維他注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1070101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025015238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SANVITA INJECTION ”ASTAR” | 藥品中文名稱: 參維他注射液 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC25015238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
參維他注射液 | 英文品名: SANVITA INJECTION "ASTAR" | 適應症: 神經痛、神經炎、關節痛、肌肉痛、糖尿病性神經障害、營養障害性神經疾患、營養不全、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
參維他注射液 | 英文品名: SANVITA INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第025015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅色至紅色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"壽元"參壽維他注射液 | 英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 9.17 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 9.05 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 7.79 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 9.40 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"壽元"參壽維他注射液 | 英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"參壽維他注射液 | 英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
友福邁40毫克預充填注射液 | 英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
友福邁40毫克預充填注射液 | 英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液 | 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液 | 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
參維他注射液英文品名: SANVITA INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第025015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、關節痛、肌肉痛、糖尿病性神經障害、營養障害性神經疾患、營養不全、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
SANVITA INJECTION ”ASTAR”藥品中文名稱: 參維他注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1061231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025015238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SANVITA INJECTION ”ASTAR”藥品中文名稱: 參維他注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1070101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A025015238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SANVITA INJECTION ”ASTAR”藥品中文名稱: 參維他注射液 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC25015238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
參維他注射液英文品名: SANVITA INJECTION "ASTAR" | 適應症: 神經痛、神經炎、關節痛、肌肉痛、糖尿病性神經障害、營養障害性神經疾患、營養不全、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
參維他注射液英文品名: SANVITA INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第025015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅色至紅色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"壽元"參壽維他注射液英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.”藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 9.17 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.”藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.”藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 9.05 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.”藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 7.79 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.”藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.”藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 9.40 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUNSUVITA INJECTION ”S.Y.”藥品中文名稱: 參壽維他注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A021450238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"壽元"參壽維他注射液英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"參壽維他注射液英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
友福邁40毫克預充填注射液英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
友福邁40毫克預充填注射液英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |