可巴麥 @ 政府開放資料
可巴麥 - 搜尋結果總共有 289 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
活通脈凍晶注射液（可巴麥） | 英文品名: COBAMAMIDE LYOPHILIZED INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症之預防與治療、惡性貧血、巨赤芽性貧血、惡性貧血伴隨之神經障礙、神經痛、多發性神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱"可巴麥膠囊 | 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜爾安寧膠囊０．５公絲（可巴麥） | 英文品名: SHENERLIN CAPSULES 0.5MG (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、巨紅血球貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人生"保血樂膠囊（可巴麥） | 英文品名: PAWSANLON CAPSULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永昌"可巴麥膠囊 | 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥膠囊 | 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、慢性肝臟疾患之貧血、妊娠性貧血、放射線所致之白血球減少症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"血素升膠囊(可巴麥) | 英文品名: Coba B12 CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血補膠囊０．２５公絲（可巴麥） | 英文品名: SEPU CAPSULE 0.25MG (COBAMAMIDE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血、多發性神經炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥 | 英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
宜血康膠囊（可巴麥） | 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥錠 | 英文品名: COBAMAMIDE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
補源Ｂ１２膠囊（可巴麥） | 英文品名: COBAMAMIDE 500MCG CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥膠囊 | 英文品名: COBAMAMIDO COPAULES "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、大赤血球性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血、放射線引起之白血球減少症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 可巴麥膠囊 | 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、寄生蟲性貧血、黃膽伴生之貧血慢性肝臟貧血、妊娠性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥 | 英文品名: Cobamamide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”補血維他命膠囊（可巴麥） | 英文品名: BUU SHIEE VITAMINE CAPSULES “H.S.” (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球貧血、巨胚球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥 | 英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可巴麥膠囊 | 英文品名: COBAMAMIDO COPAULES "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第014336號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"豐田" 可巴麥膠囊 | 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014343號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍/紅 膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"人生"保血樂膠囊（可巴麥） | 英文品名: PAWSANLON CAPSULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022611號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
活通脈凍晶注射液（可巴麥）英文品名: COBAMAMIDE LYOPHILIZED INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症之預防與治療、惡性貧血、巨赤芽性貧血、惡性貧血伴隨之神經障礙、神經痛、多發性神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱"可巴麥膠囊英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜爾安寧膠囊０．５公絲（可巴麥）英文品名: SHENERLIN CAPSULES 0.5MG (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、巨紅血球貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人生"保血樂膠囊（可巴麥）英文品名: PAWSANLON CAPSULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永昌"可巴麥膠囊英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥膠囊英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、慢性肝臟疾患之貧血、妊娠性貧血、放射線所致之白血球減少症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"血素升膠囊(可巴麥)英文品名: Coba B12 CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血補膠囊０．２５公絲（可巴麥）英文品名: SEPU CAPSULE 0.25MG (COBAMAMIDE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血、多發性神經炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
宜血康膠囊（可巴麥）英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥錠英文品名: COBAMAMIDE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
補源Ｂ１２膠囊（可巴麥）英文品名: COBAMAMIDE 500MCG CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥膠囊英文品名: COBAMAMIDO COPAULES "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、大赤血球性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血、放射線引起之白血球減少症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 可巴麥膠囊英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、寄生蟲性貧血、黃膽伴生之貧血慢性肝臟貧血、妊娠性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥英文品名: Cobamamide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”補血維他命膠囊（可巴麥）英文品名: BUU SHIEE VITAMINE CAPSULES “H.S.” (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球貧血、巨胚球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可巴麥膠囊英文品名: COBAMAMIDO COPAULES "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第014336號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"豐田" 可巴麥膠囊英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014343號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍/紅 膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"人生"保血樂膠囊（可巴麥）英文品名: PAWSANLON CAPSULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022611號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |