台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 @ 政府開放資料
台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 - 搜尋結果總共有 25 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"隆柏" 立普能膜衣錠20公絲 | 英文品名: LEXAPRO TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏" 立普能膜衣錠15公絲 | 英文品名: LEXAPRO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
心舒平膜衣錠 | 英文品名: ISOPTIN 40MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
安得寧錠 | 英文品名: AKINETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
口腔噴液劑〝格利群〞 | 英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
格利血多注射劑 | 英文品名: GELIFUNDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYPOLYGELATIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
易心康注射劑 | 英文品名: ISOPTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 確效未符規定 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上心室心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動情況時、快速心室心搏之暫時控制。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
乳膏 ０．０７５％〝立舒特〞 | 英文品名: ZOSTRIX HP CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2006/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
乳膏 ０．０２５％〝立舒特〞 | 英文品名: ZOSTRIX CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2006/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩依寧注射液 | 英文品名: AKINETON INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 確效未符規定 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BIPERIDEN LACTATE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
洗汰威力斯乳膏 | 英文品名: CETAVLEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2005/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
心臟整律調節器 | 英文品名: "TELECTRONICS" PROGRAMMERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003839號 | 有效日期: 1999/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＵＴＩＭＡ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ，ＯＰＴＩＭＡ ＭＰ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ，ＯＰＴＩＭＡ １７４ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外用心臟整律器 | 英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 1999/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＥ－２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內植用心律調整器 | 英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 | 有效日期: 1999/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２０６，１２０６Ｅ，１２０６Ｍ，１２５４，８２１８，８２２４，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心內節律導線 | 英文品名: "TELECTRONICS" PACING LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007365號 | 有效日期: 1999/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３３－４４４，０３３－４４１，３３０－７５５，３３０－８５４，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管造影定位耐壓導管 | 英文品名: MEMORY TIP ANGIOGRAPHIC CATHETERS "ANGIODYNAMICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008173號 | 有效日期: 2002/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管造影軟薄耐壓導管 | 英文品名: SOFT TIP CATHETERS "ANGIODYNAMICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008176號 | 有效日期: 2002/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管造專用注射器 | 英文品名: "COEUR"ANGIOGRAPHY SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008080號 | 有效日期: 2001/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟整律調節器 | 英文品名: "TELECTRONICS" PROGRAMMERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003839號 | 有效日期: 19990920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＵＴＩＭＡ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ，ＯＰＴＩＭＡ ＭＰ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ，ＯＰＴＩＭＡ １７４ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外用心臟整律器 | 英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 19990920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＥ－２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"隆柏" 立普能膜衣錠20公絲英文品名: LEXAPRO TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏" 立普能膜衣錠15公絲英文品名: LEXAPRO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
心舒平膜衣錠英文品名: ISOPTIN 40MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
安得寧錠英文品名: AKINETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
口腔噴液劑〝格利群〞英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
格利血多注射劑英文品名: GELIFUNDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYPOLYGELATIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
易心康注射劑英文品名: ISOPTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 確效未符規定 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上心室心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動情況時、快速心室心搏之暫時控制。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
乳膏 ０．０７５％〝立舒特〞英文品名: ZOSTRIX HP CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2006/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
乳膏 ０．０２５％〝立舒特〞英文品名: ZOSTRIX CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2006/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩依寧注射液英文品名: AKINETON INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 確效未符規定 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BIPERIDEN LACTATE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
洗汰威力斯乳膏英文品名: CETAVLEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2005/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
心臟整律調節器英文品名: "TELECTRONICS" PROGRAMMERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003839號 | 有效日期: 1999/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＵＴＩＭＡ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ，ＯＰＴＩＭＡ ＭＰ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ，ＯＰＴＩＭＡ １７４ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外用心臟整律器英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 1999/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＥ－２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內植用心律調整器英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 | 有效日期: 1999/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２０６，１２０６Ｅ，１２０６Ｍ，１２５４，８２１８，８２２４，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心內節律導線英文品名: "TELECTRONICS" PACING LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007365號 | 有效日期: 1999/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３３－４４４，０３３－４４１，３３０－７５５，３３０－８５４，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管造影定位耐壓導管英文品名: MEMORY TIP ANGIOGRAPHIC CATHETERS "ANGIODYNAMICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008173號 | 有效日期: 2002/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管造影軟薄耐壓導管英文品名: SOFT TIP CATHETERS "ANGIODYNAMICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008176號 | 有效日期: 2002/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管造專用注射器英文品名: "COEUR"ANGIOGRAPHY SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008080號 | 有效日期: 2001/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟整律調節器英文品名: "TELECTRONICS" PROGRAMMERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003839號 | 有效日期: 19990920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＵＴＩＭＡ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ，ＯＰＴＩＭＡ ＭＰ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ，ＯＰＴＩＭＡ １７４ ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外用心臟整律器英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 19990920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＥ－２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |