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善得定注射液０．０５公絲／公撮

英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.05MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者、可控制其症狀、並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

阿普利素寧注射劑２０公絲

英文品名: APRESOLINE 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、腎性高血壓 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

鈣含維他命丙注射液

英文品名: CALCIUM-SANDOZ +VITAMINE C AMPOULES 10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質與維他命缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

新多息注射液

英文品名: SYNTOCINON 10 I.U. AMPOULES 1ML (R) | 許可證字號: 內衛藥輸字第002866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠期滿催生素 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

喜得鎮注射液０．３公絲/公撮

英文品名: HYDERGINE (R) AMPOULES 0.3MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人癡呆之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

泰維超注射液

英文品名: TAVEGYL (R) AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏及類似過敏性休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

西芰拉立特注射液

英文品名: CEDILANID (R) AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESLANOSIDE (DESACETYLLANALOSIDE C) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥富腦注射液

英文品名: TOFRANIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

新多息注射液

英文品名: SYNTOCINON 10 IU/1ML AMPOULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠期滿催生素 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

敏速停靜脈注射液

英文品名: FENISTIL I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1996/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症，急性蕁麻疹，急慢性濕疹，小兒丘疹，過敏性鼻炎，支氣管氣喘。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHINDENE MALEATE | 製造商名稱: NOVARTIS CONSUMER HEALTH AG.

托適可２公絲注射劑

英文品名: TRASICOR DRY AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

山德士鈣注射液

英文品名: CALCIUM-SANDOZ R 10% AMPOULES 10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

樂化奴注射液４０公絲/２公撮

英文品名: NOVERIL R 40MG/2ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD.

欣多息注射液５ＩＵ/ＭＬ

英文品名: SYNTOCINON AMPOULES 5I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠期滿催生素 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

欣多美定注射液５ＩＵ/ＭＬ

英文品名: SYNTOMETRINE AMPOULES 5IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

敵胺注射劑

英文品名: ANTISTINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

意妥明注射液４０公絲/４公撮

英文品名: ETUMINE AMPOULES 40MG/4ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD.

舒維健妥注射液

英文品名: SERVIGENTA 80MG/2ML VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

意妥明注射液４０公絲/４公撮

英文品名: ETUMINE AMPOULES 40MG/4ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG