泰維超注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名泰維超注射液的英文品名是TAVEGYL (R) AMPOULES, 許可證字號是衛署藥輸字第013105號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/04/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏及類似過敏性休克, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CLEMASTINE (FUMARATE), 製造商名稱是MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG.
許可證字號 | 衛署藥輸字第013105號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/04/15 |
發證日期 | 1984/11/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000633 |
通關簽審文件編號 | DHA00201310502 |
中文品名 | 泰維超注射液 |
英文品名 | TAVEGYL (R) AMPOULES |
適應症 | 過敏及類似過敏性休克 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路2段99號11F |
申請商統一編號 | 01516589 |
製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第013105號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/04/15 |
發證日期1984/11/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02000633 |
通關簽審文件編號DHA00201310502 |
中文品名泰維超注射液 |
英文品名TAVEGYL (R) AMPOULES |
適應症過敏及類似過敏性休克 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE) |
申請商名稱臺灣諾華股份有限公司 |
申請商地址台北巿大安區仁愛路2段99號11F |
申請商統一編號01516589 |
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
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台北巿大安區仁愛路2段99號11F