台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓 @ 政府開放資料

台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓 - 搜尋結果總共有 102 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

易控炎眼藥水1%

英文品名: ECONOPRED 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1990/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體等過敏性疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

釔鋁柘榴石雷射系統

英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005619號 | 有效日期: 1993/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2000,2300,2500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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釔鋁柘榴石鐳射儀

英文品名: "BIOPHYSICS" YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006289號 | 有效日期: 1995/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NANOLAS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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軟性隱形眼鏡用羅默爾液

英文品名: "ALCON" SOFT CONTACT LENS SOLUTION NORMOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002819號 | 有效日期: 1992/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALIC... | 醫器規格: 240ML  *PLUS 15% EXCESS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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羅默爾液

英文品名: "ALCON" NORMOL RINISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003505號 | 有效日期: 1992/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;BORIC ACID;;... | 醫器規格: 237ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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羅默爾液

英文品名: "ALCON" NORMOL RINISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003505號 | 有效日期: 19920204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970616 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;BORIC ACID;;... | 醫器規格: 237ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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釔鋁柘榴石雷射系統

英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005619號 | 有效日期: 19930121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970616 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2000,2300,2500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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釔鋁柘榴石鐳射儀

英文品名: "BIOPHYSICS" YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006289號 | 有效日期: 19950205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970616 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NANOLAS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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軟性隱形眼鏡用羅默爾液

英文品名: "ALCON" SOFT CONTACT LENS SOLUTION NORMOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002819號 | 有效日期: 19921128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970616 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALIC... | 醫器規格: 240ML  *PLUS 15% EXCESS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S. STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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均衡鹽溶液

英文品名: BSS (BALANCED SALT SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中可作灌注之用 | 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCI... | 製造商名稱: ALCON PHARMACEUTICALS LTD.

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愛爾康滴必衛點眼液0.1%

英文品名: DIPIVEFRIN HC1 0.1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/26 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 控制慢廣角性青光眼及眼壓過高者之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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均衡鹽溶液0.64%

英文品名: B.S.S. (BALANCED SALT SOLUTION) 0.64% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳?、鼻子或喉嚨做各種外科手術過程中灌注用之生理均衡液 | 劑型: 體腔用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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溶利視750單位點眼液

英文品名: ZOLYSE (EYE DROPS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內晶狀體摘除時晶狀體繫帶之溶解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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愛滴酵素洗淨發泡錠

英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 | 有效日期: 1997/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它(如脂肪、黏液)沈積物。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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愛滴酵素洗淨發泡錠

英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 | 有效日期: 19970127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970110 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它(如脂肪、黏液)沈積物。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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人工玻璃體

英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: ALCON SURGICAL, INC.

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2%服攝得點眼液

英文品名: 2%FLUORESCEIN SODIUM OPLTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檢查眼內壓及角膜病變 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;SODIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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博微視人工玻璃體

英文品名: PROVISC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

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視都普眼藥水

英文品名: ISOPTO CETAPRED | 許可證字號: 衛署藥輸字第013556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性表面角膜炎、深部角膜炎、紅斑角膜炎、無膿角膜炎、敏感性角膜炎、再發性眼瞼潰瘍以及外部無膿細菌性感染 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

易控炎眼藥水1%

英文品名: ECONOPRED 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1990/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體等過敏性疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

釔鋁柘榴石雷射系統

英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005619號 | 有效日期: 1993/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2000,2300,2500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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釔鋁柘榴石鐳射儀

英文品名: "BIOPHYSICS" YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006289號 | 有效日期: 1995/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NANOLAS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡用羅默爾液

英文品名: "ALCON" SOFT CONTACT LENS SOLUTION NORMOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002819號 | 有效日期: 1992/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALIC... | 醫器規格: 240ML  *PLUS 15% EXCESS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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羅默爾液

英文品名: "ALCON" NORMOL RINISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003505號 | 有效日期: 1992/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;BORIC ACID;;... | 醫器規格: 237ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅默爾液

英文品名: "ALCON" NORMOL RINISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003505號 | 有效日期: 19920204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970616 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;BORIC ACID;;... | 醫器規格: 237ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

釔鋁柘榴石雷射系統

英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005619號 | 有效日期: 19930121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970616 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2000,2300,2500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

釔鋁柘榴石鐳射儀

英文品名: "BIOPHYSICS" YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006289號 | 有效日期: 19950205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970616 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NANOLAS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡用羅默爾液

英文品名: "ALCON" SOFT CONTACT LENS SOLUTION NORMOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002819號 | 有效日期: 19921128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970616 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALIC... | 醫器規格: 240ML  *PLUS 15% EXCESS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S. STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

均衡鹽溶液

英文品名: BSS (BALANCED SALT SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中可作灌注之用 | 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCI... | 製造商名稱: ALCON PHARMACEUTICALS LTD.

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愛爾康滴必衛點眼液0.1%

英文品名: DIPIVEFRIN HC1 0.1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/26 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 控制慢廣角性青光眼及眼壓過高者之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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均衡鹽溶液0.64%

英文品名: B.S.S. (BALANCED SALT SOLUTION) 0.64% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳?、鼻子或喉嚨做各種外科手術過程中灌注用之生理均衡液 | 劑型: 體腔用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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溶利視750單位點眼液

英文品名: ZOLYSE (EYE DROPS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內晶狀體摘除時晶狀體繫帶之溶解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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愛滴酵素洗淨發泡錠

英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 | 有效日期: 1997/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它(如脂肪、黏液)沈積物。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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愛滴酵素洗淨發泡錠

英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 | 有效日期: 19970127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970110 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它(如脂肪、黏液)沈積物。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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人工玻璃體

英文品名: VISCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/13 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: ALCON SURGICAL, INC.

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2%服攝得點眼液

英文品名: 2%FLUORESCEIN SODIUM OPLTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檢查眼內壓及角膜病變 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;SODIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

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博微視人工玻璃體

英文品名: PROVISC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2001/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

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視都普眼藥水

英文品名: ISOPTO CETAPRED | 許可證字號: 衛署藥輸字第013556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性表面角膜炎、深部角膜炎、紅斑角膜炎、無膿角膜炎、敏感性角膜炎、再發性眼瞼潰瘍以及外部無膿細菌性感染 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

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