台北巿建國北路一段９６號１３樓 @ 政府開放資料
台北巿建國北路一段９６號１３樓 - 搜尋結果總共有 139 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
氯化銨 | 英文品名: AMMONIUM CHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
鐵諾克斯２ | 英文品名: TENOX II | 許可證字號: 內衛藥輸字第003044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ T... | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
尼斯塔汀 | 英文品名: NYSTATIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
葉酸 | 英文品名: FOLIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺甲嘧啶 | 英文品名: SULFAMERAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
膠狀白陶土 | 英文品名: KAOLIN COLLOIDAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸著劑、乳化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸氫膽汁鹼 | 英文品名: CHOLINE BITARTRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
活龍聚丁酯縫合線附針 | 英文品名: "DAVIS-GECK" NOVAFIL POLYBUTESTER SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003762號 | 有效日期: 1994/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｌ一賴氨酸單鹽酸鹽 | 英文品名: L-LYSINE MONOHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
立可通錠劑４公絲 | 英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈好博錠５公絲 | 英文品名: MONOCOR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓及狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
立可通乙酸酯半琥珀酸鹽 | 英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE HEMISUCCINATE | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美滿黴素顆粒 | 英文品名: MINOCIN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
反一四一胺甲基環己甲酸 | 英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血漿質止血作用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: AB KABI @ 全部藥品許可證資料集 |
對一羥基苯甲酸酯 | 英文品名: METHYL-PARA-HYDROXYBENZOATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬化三膽汁鹼 | 英文品名: TRICHOLINE CITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化肝臟 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE CITRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素Ｅ６－３５型 | 英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE CONCENTRATE N.F. TYPE 6-35 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: DISTILLATION PRODUSTS INDUSTRIES DIV. OF EASTMAN KODAK CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝達吉〞勝達〝強〞外科用縫合線（附針） | 英文品名: "DAVIS & GECK" DEXON PLUS POLYGLYCOLIC ACID SUTURE (WITH NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002131號 | 有效日期: 1991/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達克龍外科用縫合線 | 英文品名: DACRON SUTURES "DAVIS & GECK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000163號 | 有效日期: 1998/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
棉質外科用縫合線 | 英文品名: COTTON SUTURES "DAVIS & GECK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000166號 | 有效日期: 1991/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氯化銨英文品名: AMMONIUM CHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
鐵諾克斯２英文品名: TENOX II | 許可證字號: 內衛藥輸字第003044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ T... | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
尼斯塔汀英文品名: NYSTATIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
葉酸英文品名: FOLIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺甲嘧啶英文品名: SULFAMERAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
膠狀白陶土英文品名: KAOLIN COLLOIDAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸著劑、乳化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸氫膽汁鹼英文品名: CHOLINE BITARTRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
活龍聚丁酯縫合線附針英文品名: "DAVIS-GECK" NOVAFIL POLYBUTESTER SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003762號 | 有效日期: 1994/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｌ一賴氨酸單鹽酸鹽英文品名: L-LYSINE MONOHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
立可通錠劑４公絲英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈好博錠５公絲英文品名: MONOCOR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓及狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
立可通乙酸酯半琥珀酸鹽英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE HEMISUCCINATE | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美滿黴素顆粒英文品名: MINOCIN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
反一四一胺甲基環己甲酸英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血漿質止血作用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: AB KABI @ 全部藥品許可證資料集 |
對一羥基苯甲酸酯英文品名: METHYL-PARA-HYDROXYBENZOATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬化三膽汁鹼英文品名: TRICHOLINE CITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化肝臟 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE CITRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素Ｅ６－３５型英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE CONCENTRATE N.F. TYPE 6-35 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: DISTILLATION PRODUSTS INDUSTRIES DIV. OF EASTMAN KODAK CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝達吉〞勝達〝強〞外科用縫合線（附針）英文品名: "DAVIS & GECK" DEXON PLUS POLYGLYCOLIC ACID SUTURE (WITH NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002131號 | 有效日期: 1991/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達克龍外科用縫合線英文品名: DACRON SUTURES "DAVIS & GECK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000163號 | 有效日期: 1998/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
棉質外科用縫合線英文品名: COTTON SUTURES "DAVIS & GECK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000166號 | 有效日期: 1991/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |