台北巿復興北路５７號１６樓 @ 政府開放資料
台北巿復興北路５７號１６樓 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
動掙脈廔管針套 | 英文品名: "FASFLO" A.V. FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006175號 | 有效日期: 1996/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動掙脈廔管針套 | 英文品名: "FASFLO" A.V. FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006175號 | 有效日期: 19960115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930527 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動脈血液迴路管 | 英文品名: "FASFLS" ARTERIAL-VENOUS BLOODLINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006174號 | 有效日期: 1996/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動脈血液迴路管 | 英文品名: "FASFLS" ARTERIAL-VENOUS BLOODLINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006174號 | 有效日期: 19960115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930527 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液 | 英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
２ＤＣ及ＸＸＣ重碳酸血液透析液 | 英文品名: 2DC AND XXC BICARBONATE HEMODIALYSIS CONCENTRATE "BICARBOLYTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病、病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE;;SO... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
人工腎臟 | 英文品名: "ALTHIN CD" ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006554號 | 有效日期: 1995/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ？ＤＡＫ ９０ ＳＣＥ，Ｃ？ＤＡＫ １３５ ＳＣＥ，Ｃ－ＤＡＫ ３５００，Ｃ－ＤＡＫ ４０００，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ， Ｃ－ＤＡＫ １５５ ＳＣＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟 | 英文品名: "CORDIS DOW" ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006054號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ？ＤＡＫ １３５ ＳＣＥ，Ｃ？ＤＡＫ ９０ ＳＣＥ，Ｃ－ＤＡＫ ４０００，Ｃ－ＤＡＫ ３５００，ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單一病人透析系統 | 英文品名: "CD" SINGLE PATIENT DIALYSATE DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005930號 | 有效日期: 1995/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ４８０，ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ＳＹＳＴＥＭ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單一病人透析系統 | 英文品名: "ALTHIN" SINGLE PATIENT DIALYSATE DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006599號 | 有效日期: 1995/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ４８０，ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ＳＹＳＴＥＭ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟 | 英文品名: "ALTHIN CD" ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006554號 | 有效日期: 19950210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ？ＤＡＫ ９０ ＳＣＥ，Ｃ？ＤＡＫ １３５ ＳＣＥ，Ｃ－ＤＡＫ ３５００，Ｃ－ＤＡＫ ４０００，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ， Ｃ－ＤＡＫ １５５ ＳＣＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單一病人透析系統 | 英文品名: "CD" SINGLE PATIENT DIALYSATE DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005930號 | 有效日期: 19950609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920410 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ４８０，ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ＳＹＳＴＥＭ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟 | 英文品名: "CORDIS DOW" ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006054號 | 有效日期: 19910210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920215 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ？ＤＡＫ １３５ ＳＣＥ，Ｃ？ＤＡＫ ９０ ＳＣＥ，Ｃ－ＤＡＫ ４０００，Ｃ－ＤＡＫ ３５００，ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單一病人透析系統 | 英文品名: "ALTHIN" SINGLE PATIENT DIALYSATE DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006599號 | 有效日期: 19950609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940108 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ４８０，ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ＳＹＳＴＥＭ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動掙脈廔管針套英文品名: "FASFLO" A.V. FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006175號 | 有效日期: 1996/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動掙脈廔管針套英文品名: "FASFLO" A.V. FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006175號 | 有效日期: 19960115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930527 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動脈血液迴路管英文品名: "FASFLS" ARTERIAL-VENOUS BLOODLINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006174號 | 有效日期: 1996/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動脈血液迴路管英文品名: "FASFLS" ARTERIAL-VENOUS BLOODLINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006174號 | 有效日期: 19960115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930527 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
２ＤＣ及ＸＸＣ重碳酸血液透析液英文品名: 2DC AND XXC BICARBONATE HEMODIALYSIS CONCENTRATE "BICARBOLYTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病、病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE;;SO... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
人工腎臟英文品名: "ALTHIN CD" ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006554號 | 有效日期: 1995/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ？ＤＡＫ ９０ ＳＣＥ，Ｃ？ＤＡＫ １３５ ＳＣＥ，Ｃ－ＤＡＫ ３５００，Ｃ－ＤＡＫ ４０００，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ， Ｃ－ＤＡＫ １５５ ＳＣＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟英文品名: "CORDIS DOW" ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006054號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ？ＤＡＫ １３５ ＳＣＥ，Ｃ？ＤＡＫ ９０ ＳＣＥ，Ｃ－ＤＡＫ ４０００，Ｃ－ＤＡＫ ３５００，ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單一病人透析系統英文品名: "CD" SINGLE PATIENT DIALYSATE DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005930號 | 有效日期: 1995/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ４８０，ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ＳＹＳＴＥＭ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單一病人透析系統英文品名: "ALTHIN" SINGLE PATIENT DIALYSATE DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006599號 | 有效日期: 1995/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ４８０，ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ＳＹＳＴＥＭ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟英文品名: "ALTHIN CD" ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006554號 | 有效日期: 19950210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ？ＤＡＫ ９０ ＳＣＥ，Ｃ？ＤＡＫ １３５ ＳＣＥ，Ｃ－ＤＡＫ ３５００，Ｃ－ＤＡＫ ４０００，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ， Ｃ－ＤＡＫ １５５ ＳＣＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單一病人透析系統英文品名: "CD" SINGLE PATIENT DIALYSATE DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005930號 | 有效日期: 19950609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920410 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ４８０，ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ＳＹＳＴＥＭ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟英文品名: "CORDIS DOW" ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006054號 | 有效日期: 19910210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920215 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｃ？ＤＡＫ １３５ ＳＣＥ，Ｃ？ＤＡＫ ９０ ＳＣＥ，Ｃ－ＤＡＫ ４０００，Ｃ－ＤＡＫ ３５００，ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單一病人透析系統英文品名: "ALTHIN" SINGLE PATIENT DIALYSATE DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006599號 | 有效日期: 19950609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940108 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ４８０，ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ＳＹＳＴＥＭ １０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |