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偉克適錠50公絲

英文品名: VIOXX TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 藥事法第八十條 | 有效日期: 2007/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎之短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛、緩解類風性關節炎之病徵及症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFECOXIB | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME QUIMICA DE PUERTO RICO INC.

偉克適　口服懸液劑　１２．５公絲/５毫升

英文品名: VIOXX ORAL SUSPENSION 12.5MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 藥事法第八十條 | 有效日期: 2006/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎之短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFECOXIB | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

偉克適　錠　２５　公絲

英文品名: VIOXX TABLET 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 藥事法第八十條 | 有效日期: 2006/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎之短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛、緩解類風濕性關節炎之病徵及症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFECOXIB | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME QUIMICA DE PUERTO RICO INC.

偉克適　錠　１２．５　公絲

英文品名: VIOXX TABLET 12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 藥事法第八十條 | 有效日期: 2006/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎之短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛、緩解類風性關節炎之病徵及症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFECOXIB | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME QUIMICA DE PUERTO RICO INC.

偉克適　口服懸液劑　２５公絲/５毫升

英文品名: VIOXX ORAL SUSPENSION 25MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 藥事法第八十條 | 有效日期: 2006/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎之短期及長期症狀治療、緩解疼痛、治療原發性經痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFECOXIB | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

痛能滅膜衣錠２５０公絲

英文品名: DOLOBID TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（退化性關節病症）外傷後肌肉骨骼扭傷及勞損、扭傷而引起之疼痛、生產女陰切開後之疼痛、骨科及牙科手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

能化見點眼液

英文品名: NOVESINE 0.40% COLLYRE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部之局部麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

甘樂利錠２００公絲

英文品名: CLINORIL TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

百雅威注射劑

英文品名: BIAVAX II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

流腦寧

英文品名: PEDVAX HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/15 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/29 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防２－７１個月的嬰幼兒因Ｂ型嗜血的流行性感冒桿菌（ＨＡＥＭＯＰＨＩＬＵＳ　ＩＮＦＬＵＥＮＺＡ　ＴＹＰＥ　Ｂ）所引起之疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EQUIVALENT TO :;;LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

培定冒

英文品名: PEDVAX HIB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A CONJ OF PRP(POLYRIBOSYL RIBITOL PO4) AND OMPC(OUTER M;;ALUMINIUM HYDROXIDE EXPRESSED AS AL | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

悅您定錠５公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

倍耐黴錠０．５公克

英文品名: BENEMID TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

倍耐黴錠５００公絲

英文品名: BENEMID 500MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

默良威（ＩＩ）（活性德國麻疹疫苗）注射劑

英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 德國麻疹之免疫接種 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

心寧衛錠５公絲

英文品名: PRINIVIL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

心寧衛錠１０公絲

英文品名: PRINIVIL TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

百利錠４公絲

英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

特定腦錠１０公絲

英文品名: TRYPTANOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

的確當注射劑

英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.