台北巿敦化南路二段２１６號７樓 １ @ 政府開放資料
台北巿敦化南路二段２１６號７樓 １ - 搜尋結果總共有 312 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
矽化物球形人工心臟瓣膜 | 英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARDS SILASTIC BALL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007642號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２６０，１２００，６１２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
矽化物球形人工心臟瓣膜 | 英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARS SILASTIC BALL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007663號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２６０， ６１２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
矽化物球形人工心臟瓣膜 | 英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARDS SILASTIC BALL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007642號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070724 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２６０，１２００，６１２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
矽化物球形人工心臟瓣膜 | 英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARS SILASTIC BALL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007663號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070724 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２６０， ６１２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ＰＤ２含２．５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
ＰＤ２含４．２５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
狄斯克注射劑 | 英文品名: DISCASE (CHYMOPAPAIN) FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰椎盤脫出症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOPAPAINE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含１．５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含４．２５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂乃得５％（人類血漿蛋百）注射液 | 英文品名: PROTENATE 5%-PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN), U.S.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 證別變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1989/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增加血漿容量及因休克及灼傷後損失體液而致之血壓降低、增加血漿蛋白水平或供給蛋白質營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM | 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
ＰＤ－２ 含１．５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含２．５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
抗血友病因子注射劑（加熱處理） | 英文品名: HEMOFIL-T ANTI-HEMOPHILIC FACTOR (HUMAN)(HEAT TREATED) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/04 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1987/06/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病（典型血友病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;ANTIHEMOPHILIC FACTOR;;HEPARIN | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO @ 全部藥品許可證資料集 |
人體免疫血清珈瑪球蛋白注射液 | 英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN), GAMMA GOLBULIN "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/04 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹、傳染性肝炎、γ球蛋白缺乏症、脊椎灰白質炎（小兒麻痺） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO @ 全部藥品許可證資料集 |
２５％人體正常血清白蛋白注射液 | 英文品名: BUMINATE 25% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/04 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症（併發或未併發水腫）腦水腫之預防與治療、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO @ 全部藥品許可證資料集 |
５％人體正常血清白蛋白注射 | 英文品名: ABNORMAL 5% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/04 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、燒傷、低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO @ 全部藥品許可證資料集 |
３４號洗腎液 | 英文品名: DIASOL 34 UIC 120 HEMODIALYSIS BATH CONCENTRATE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE HYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;D... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
因素林力達注射液１００國際單位/公撮 | 英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮 | 英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
因素林中性注射液１００國際單位/公撮 | 英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
矽化物球形人工心臟瓣膜英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARDS SILASTIC BALL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007642號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２６０，１２００，６１２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
矽化物球形人工心臟瓣膜英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARS SILASTIC BALL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007663號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２６０， ６１２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
矽化物球形人工心臟瓣膜英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARDS SILASTIC BALL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007642號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070724 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２６０，１２００，６１２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
矽化物球形人工心臟瓣膜英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARS SILASTIC BALL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007663號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070724 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２６０， ６１２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ＰＤ２含２．５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
ＰＤ２含４．２５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
狄斯克注射劑英文品名: DISCASE (CHYMOPAPAIN) FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰椎盤脫出症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOPAPAINE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含１．５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含４．２５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂乃得５％（人類血漿蛋百）注射液英文品名: PROTENATE 5%-PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN), U.S.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 證別變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1989/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增加血漿容量及因休克及灼傷後損失體液而致之血壓降低、增加血漿蛋白水平或供給蛋白質營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM | 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
ＰＤ－２ 含１．５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含２．５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
抗血友病因子注射劑（加熱處理）英文品名: HEMOFIL-T ANTI-HEMOPHILIC FACTOR (HUMAN)(HEAT TREATED) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/04 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1987/06/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病（典型血友病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;ANTIHEMOPHILIC FACTOR;;HEPARIN | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO @ 全部藥品許可證資料集 |
人體免疫血清珈瑪球蛋白注射液英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN), GAMMA GOLBULIN "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/04 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹、傳染性肝炎、γ球蛋白缺乏症、脊椎灰白質炎（小兒麻痺） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO @ 全部藥品許可證資料集 |
２５％人體正常血清白蛋白注射液英文品名: BUMINATE 25% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/04 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症（併發或未併發水腫）腦水腫之預防與治療、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO @ 全部藥品許可證資料集 |
５％人體正常血清白蛋白注射英文品名: ABNORMAL 5% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/04 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、燒傷、低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO @ 全部藥品許可證資料集 |
３４號洗腎液英文品名: DIASOL 34 UIC 120 HEMODIALYSIS BATH CONCENTRATE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE HYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;D... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
因素林力達注射液１００國際單位/公撮英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
因素林中性注射液１００國際單位/公撮英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |