台北巿松山區復興北路一八一號７號之五 @ 政府開放資料

溶拉/注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

溶核注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

復和絲錠

英文品名: BUFORE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

得佳能膠囊１０公絲

英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

得佳能膠囊

英文品名: DECAKINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/20 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

腦舒連錠

英文品名: VASPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

喜謝妥錠

英文品名: XEDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1988/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞斯樂西腸溶糖衣錠

英文品名: ASLOS C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

革尼康祿錠２５０公絲

英文品名: KONICHOL 250MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善（膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎）膽囊、膽道造影時增強造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞斯樂西錠

英文品名: ASLOS C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰〔急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

蘋果酸麥角新鹼針

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE INJECTION "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後促進子宮收縮、分娩後出血、剖腹取兒手術時之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

普樂倍尼西特錠

英文品名: PROBENECID TABLETS "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促尿酸排泄、尿酸性關節炎、痛風症、配尼西林劑之口服輔助劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

能克黴素膠囊

英文品名: NORDEXMYCINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、螺旋體、立克次氏體、原蟲濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

使得落錠

英文品名: STORO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

ＡＤ軟膠囊

英文品名: NATURAL A.D. 25000/1000 HI-POTENCY CAPSULES "RICHLIFE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症：夜盲症、眼球乾燥（乾眼症）佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、過敏性疾患 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL;;VITAMIN D FROM FISH LIVER OILS | 製造商名稱: RICH LIFE INC.

愛之小箱茜蕾衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004462號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱西施衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SPECIAL CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004463號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜黛衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司