台北巿民生東路三段２號５樓 @ 政府開放資料

健得生膜衣錠

英文品名: BILSAN FILMTABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;NICOTINAMIDE (HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIO... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

乾燥維生素甲棕櫚酸鹽與維生素丁三５００/５０型

英文品名: DRY VITAMIN A PALMITATE & VITAMIN D3 TYPE 500/50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素甲丁缺乏症 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

盼納補膜衣錠

英文品名: PRAMET FA FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IRON;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM CARBONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRI... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

青春除痘嫩膚乳

英文品名: . | 用途: 預防面皰之產生、軟化皮膚老舊角質、滋潤肌膚。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新迪生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2008/08/08

乾燥維生素甲丁三型５００/５０

英文品名: DRY VITAMIN A ACETATE AND VITAMIN D3, TYPE 500/50 "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素甲丁缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

乾燥維生素Ｊ三５００型

英文品名: DRY VITAMIN D3 TYPE 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素丁缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

威黴素懸液用粉

英文品名: ERYTHROCIN GRANULES 200MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/09/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

洛福迪膜衣錠

英文品名: LOFTYL FILM TABLETS "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

氨基樂酸注射液５％

英文品名: AMINOSYN 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第010729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

唯他寧液

英文品名: VI-DAYLIN M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IOD... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

小兒培得賴維持液

英文品名: PEDIALYTE (R) ORAL ELECTROLYTE (MAINTENANCE SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉時或其他脫水症狀所導致體內水份及礦物質損失時之補充液 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POTASSIUM CITRATE MONOH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

速復美寧藥膏

英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原

英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 3RD GENERATION EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 體外酵素免疫法、用來同時偵測血清及血漿裡對人體免疫不全病毒第一型及？或第二型（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）之抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH

氨基樂欣注射液３．５％

英文品名: AMINOSYN 3.5%M INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

速復美寧軟膏

英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

氨基樂酸注射液７％

英文品名: AMINOSYN 7% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

唯他寧加氟嚼錠

英文品名: VI-DAYLIN/F CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齲齒預防及維生素缺乏症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES

新生乃復靈１％（滴鼻液）

英文品名: NEO-SYNEPHRINE SOLUTION 1% INTRANASAL DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

新生乃復靈針

英文品名: NEO-SYNEPHRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管收縮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

新生乃復靈錠

英文品名: NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.