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優培斯注射劑

英文品名: UPASE AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE;;LYTIDINE;;URIDINE;;GUANOSINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EX... | 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L.

優培斯注射劑

英文品名: UPASE AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/28 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1990/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE;;LYTIDINE;;URIDINE;;GUANOSINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EX... | 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L.

可加樂斯注射劑５０公絲

英文品名: COCALOSE 50MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命ＢＩ缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

泛斯樂黴素膠囊５００公絲

英文品名: VASTORAL "500" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L.

抄利淨注射液

英文品名: SALIROITIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛（坐骨神經痛、上膊神經痛、肋間神經痛）僂麻質斯（ＲＨＥＵＭＡＴＩＳＭ）腰痛、肩上肉僵硬、老年肩疼 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAMOYLPHENOXY -O- ACETATE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: KANTO-ISHISEIYAKU KABUSHIKI GAISHA CO. LTD.

滅痛兒注射液

英文品名: METHOCARBAMOL INJ "NAKANO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉之異常緊張、痙攣、強直所發生之腰痛、肩凝、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: TAIYO YAKUHEN KOGEIO. CO. LTD.

醫鋇鋇賜顆粒

英文品名: GPPS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃及腸的二重造影法之Ｘ光線造影診斷時之二氧化碳發生劑、使胃、腸達到膨脹之目的 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

泰保寧２０公絲糖衣錠

英文品名: TEBONIN RETARD DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

蕾敏注射劑

英文品名: LINOVIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管喘息、慢性蕁麻疹、鼻過敏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;HISTAMINE 2HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

皮華潤錠

英文品名: PUVALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、尋常性白斑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: SANTEN OY.

優樂明糖漿用粉

英文品名: ULUP DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第007574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌、結腸癌）乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

好麻達蒙散

英文品名: HOMADAMON PULV. | 許可證字號: 衛署藥輸字第001704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、離位性皮炎（ＡＴＯＰＩＣＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）藥疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

復樂安黴素膠囊

英文品名: FLUAMOXINA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.

賜汝淨乳膏

英文品名: PARGIN DERMATOLOGIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由表皮真菌、酵母菌、黴菌引起的皮癬病、甲黴病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

喜得樂膠囊

英文品名: SILIREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥　＊＊ＳＩＬＹＭＡＲＩＮ　７０ＭＧ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.

捷速酵顆粒

英文品名: JEOASE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 | 有效日期: 1995/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

膽福樂膠囊

英文品名: TUFLIT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等所引起之痙攣） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

潰靖錠

英文品名: ULCESTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

利佳樂腸溶膜衣錠

英文品名: LICABRAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1990/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善腦血栓後遺症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.