台北市中山區中山北路2段129號10樓 @ 政府開放資料
台北市中山區中山北路2段129號10樓 - 搜尋結果總共有 50 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
堡達實業股份有限公司 | 總機電話: 02-25219090 | 公司代號: 3537 | 產業別: 28 | 營利事業統一編號: 22625795 | 住址: 台北市中山區中山北路2段129號10樓 | 董事長: 陳家裕 | 成立日期: 19870814 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
“柯達”數位X光系統 | 英文品名: “Kodak”Direct View System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000181號 | 有效日期: 2013/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR 3500以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日本原裝BRILLIAGE彩妝粉底組 亮膚色 10粉底、自然色 30粉底、健康色 60粉底 | 英文品名: BRILLIAGE POWDERY FOUNDATION SKIN-REVOLUTION GOLDISH LIGHT BEIGE 10, BRILLIAGE POWDERY FOUNDATION SK... | 用途: 防曬。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;附外盒 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商優橋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/08/02 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
"柯達" 電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: "Kodak" 2000RT CR PLUS System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012805號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世" 片匣 | 英文品名: "Carestream" X-OMAT Cassette | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012562號 | 有效日期: 2015/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: "Kodak" ACR-2000I System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012563號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞蒂納" 醫療用X光軟片 | 英文品名: "RETINA" Medical Imaging Film X-ray Film | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001330號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 乳房攝影用洗片機 | 英文品名: "Kodak" Miniloader for Mammography | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012804號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2000, 2000P, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”醫用軟片顯影液與定影液 (未滅菌) | 英文品名: “KODAK”RP X-OMAT DEVELOPER and LO Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006234號 | 有效日期: 2012/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達"牙科電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: "KODAK"DIGITAL RADIOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016984號 | 有效日期: 2016/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR 7400,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”醫用乳房攝影X光片(未滅菌) | 英文品名: “KODAK”Mammography Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006215號 | 有效日期: 2012/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”醫用拷貝片(未滅菌) | 英文品名: “KODAK”Duplicating Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006216號 | 有效日期: 2012/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達"放射線檯 (未滅菌) | 英文品名: "KODAK" DirectView SPT1 Radiographic Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000503號 | 有效日期: 2013/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達"電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: "KODAK"DIRECTVIEW CR SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012564號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR 500, CR 850, CR 950,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 醫用雷射軟片 (未滅菌) | 英文品名: "KODAK" Laser Imaging Medical Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006509號 | 有效日期: 2013/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 醫療用放射線X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: "KODAK" General Radiography Films (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006536號 | 有效日期: 2013/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”牙科X光影像系統 | 英文品名: “Carestream” Dental X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025395號 | 有效日期: 2018/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS 8000C | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”乾式雷射印片機 | 英文品名: “Kodak”DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000353號 | 有效日期: 2013/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5800，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 醫用乾式雷射印片機及其附件 | 英文品名: "KODAK" DRYVIEW LASERIMAGERS AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010751號 | 有效日期: 2009/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8100,8200,8300,8500,8610,8700,8900,以下空白。註銷規格：8100,8200,8300,8500,8610。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”數位 X 光系統 | 英文品名: “Kodak” DirectView DR System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019108號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR 9500，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
堡達實業股份有限公司總機電話: 02-25219090 | 公司代號: 3537 | 產業別: 28 | 營利事業統一編號: 22625795 | 住址: 台北市中山區中山北路2段129號10樓 | 董事長: 陳家裕 | 成立日期: 19870814 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
“柯達”數位X光系統英文品名: “Kodak”Direct View System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000181號 | 有效日期: 2013/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR 3500以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日本原裝BRILLIAGE彩妝粉底組 亮膚色 10粉底、自然色 30粉底、健康色 60粉底英文品名: BRILLIAGE POWDERY FOUNDATION SKIN-REVOLUTION GOLDISH LIGHT BEIGE 10, BRILLIAGE POWDERY FOUNDATION SK... | 用途: 防曬。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;附外盒 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商優橋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/08/02 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
"柯達" 電腦化放射影像閱讀系統英文品名: "Kodak" 2000RT CR PLUS System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012805號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世" 片匣英文品名: "Carestream" X-OMAT Cassette | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012562號 | 有效日期: 2015/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 電腦化放射影像閱讀系統英文品名: "Kodak" ACR-2000I System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012563號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞蒂納" 醫療用X光軟片英文品名: "RETINA" Medical Imaging Film X-ray Film | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001330號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 乳房攝影用洗片機英文品名: "Kodak" Miniloader for Mammography | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012804號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2000, 2000P, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”醫用軟片顯影液與定影液 (未滅菌)英文品名: “KODAK”RP X-OMAT DEVELOPER and LO Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006234號 | 有效日期: 2012/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達"牙科電腦化放射影像閱讀系統英文品名: "KODAK"DIGITAL RADIOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016984號 | 有效日期: 2016/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR 7400,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”醫用乳房攝影X光片(未滅菌)英文品名: “KODAK”Mammography Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006215號 | 有效日期: 2012/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”醫用拷貝片(未滅菌)英文品名: “KODAK”Duplicating Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006216號 | 有效日期: 2012/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達"放射線檯 (未滅菌)英文品名: "KODAK" DirectView SPT1 Radiographic Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000503號 | 有效日期: 2013/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達"電腦化放射影像閱讀系統英文品名: "KODAK"DIRECTVIEW CR SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012564號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR 500, CR 850, CR 950,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 醫用雷射軟片 (未滅菌)英文品名: "KODAK" Laser Imaging Medical Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006509號 | 有效日期: 2013/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 醫療用放射線X光軟片 (未滅菌)英文品名: "KODAK" General Radiography Films (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006536號 | 有效日期: 2013/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”牙科X光影像系統英文品名: “Carestream” Dental X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025395號 | 有效日期: 2018/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS 8000C | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”乾式雷射印片機英文品名: “Kodak”DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000353號 | 有效日期: 2013/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5800，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 醫用乾式雷射印片機及其附件英文品名: "KODAK" DRYVIEW LASERIMAGERS AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010751號 | 有效日期: 2009/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8100,8200,8300,8500,8610,8700,8900,以下空白。註銷規格：8100,8200,8300,8500,8610。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”數位 X 光系統英文品名: “Kodak” DirectView DR System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019108號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR 9500，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |