台北市中山區南京東路三段26號8樓 @ 政府開放資料
台北市中山區南京東路三段26號8樓 - 搜尋結果總共有 147 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“巴德”引流導管與附件（滅菌） | 英文品名: “Bard”Drainage Catheters and Accessories （Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001207號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NNU 6J,NNU 6PT, NNU 6LPT, NNU 6LP15,,NNU 8J,NU 8PT, NNU 8LPT, NNU 8LP15,NNU 10J,NNU 10PT, NNU 10LPT,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 | 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 | 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”導管固定裝置 (滅菌) | 英文品名: “Bard”StatLock Stabilization Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006294號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”庫格造口疝氣補片 | 英文品名: “Bard” CK Parastomal Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019195號 | 有效日期: 2018/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德柏”瑟路特固定系統 | 英文品名: “Davol”Salute Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018214號 | 有效日期: 2012/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德" 路明尼斯血管支架 | 英文品名: "ANGIOMED" LUMINEXX VASCULAR STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010288號 | 有效日期: 2013/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：原92年05月05日核定之仿單、標籤核定本予以註銷作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"路明尼斯內視鏡膽道支架 | 英文品名: "ANGIOMED" LUMINEXX ENDOSCOPIC BILIARY STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010595號 | 有效日期: 2009/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德柏”瑟路特II 拋棄式固定裝置 | 英文品名: “Davol”Salute II Disposable Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018637號 | 有效日期: 2013/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"路明尼斯內視鏡膽道支架 | 英文品名: "ANGIOMED" LUMINEXX ENDOSCOPIC BILIARY STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010595號 | 有效日期: 20090324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德柏”瑟路特固定系統 | 英文品名: “Davol”Salute Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018214號 | 有效日期: 20120823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德柏”瑟路特II 拋棄式固定裝置 | 英文品名: “Davol”Salute II Disposable Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018637號 | 有效日期: 20130312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德" 路明尼斯血管支架 | 英文品名: "ANGIOMED" LUMINEXX VASCULAR STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010288號 | 有效日期: 20130430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：原92年05月05日核定之仿單、標籤核定本予以註銷作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瓦氏凱斯" 血管成形氣球導管 | 英文品名: "VAS-CATH" PTA BALLOON CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008057號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:UV-7522W，UV-7526W，UV-7532W，UV-7536W，UV-7542W，UV-7546W，UV-7552W，UV-7556W，UV-10022W，UV-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瓦氏凱斯" 血管成形氣球導管 | 英文品名: "VAS-CATH" PTA BALLOON CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008057號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:UV-7522W，UV-7526W，UV-7532W，UV-7536W，UV-7542W，UV-7546W，UV-7552W，UV-7556W，UV-10022W，UV-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾得" 尤尼卡組織採樣針 | 英文品名: "ANGIOMED" UNICUT NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008349號 | 有效日期: 2017/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉克" 海默拉克自動血管夾鉗 | 英文品名: "WECK" HEM-O-LOK AUTOMATIC APPLIERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010656號 | 有效日期: 2009/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德" 血管支架 | 英文品名: "ANGIOMED" LUMINEXX VASCULAR STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010211號 | 有效日期: 2008/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 液體收集容器 | 英文品名: "BARD" CRITICORE COLLECTION CONTAINER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014413號 | 有效日期: 2016/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”康柏斯庫格疝氣網補片 | 英文品名: “Bard”Composix Kugel Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018233號 | 有效日期: 2017/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”引流導管與附件（滅菌）英文品名: “Bard”Drainage Catheters and Accessories （Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001207號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NNU 6J,NNU 6PT, NNU 6LPT, NNU 6LP15,,NNU 8J,NU 8PT, NNU 8LPT, NNU 8LP15,NNU 10J,NNU 10PT, NNU 10LPT,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”導管固定裝置 (滅菌)英文品名: “Bard”StatLock Stabilization Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006294號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”庫格造口疝氣補片英文品名: “Bard” CK Parastomal Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019195號 | 有效日期: 2018/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德柏”瑟路特固定系統英文品名: “Davol”Salute Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018214號 | 有效日期: 2012/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德" 路明尼斯血管支架英文品名: "ANGIOMED" LUMINEXX VASCULAR STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010288號 | 有效日期: 2013/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：原92年05月05日核定之仿單、標籤核定本予以註銷作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"路明尼斯內視鏡膽道支架英文品名: "ANGIOMED" LUMINEXX ENDOSCOPIC BILIARY STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010595號 | 有效日期: 2009/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德柏”瑟路特II 拋棄式固定裝置英文品名: “Davol”Salute II Disposable Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018637號 | 有效日期: 2013/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"路明尼斯內視鏡膽道支架英文品名: "ANGIOMED" LUMINEXX ENDOSCOPIC BILIARY STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010595號 | 有效日期: 20090324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德柏”瑟路特固定系統英文品名: “Davol”Salute Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018214號 | 有效日期: 20120823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德柏”瑟路特II 拋棄式固定裝置英文品名: “Davol”Salute II Disposable Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018637號 | 有效日期: 20130312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德" 路明尼斯血管支架英文品名: "ANGIOMED" LUMINEXX VASCULAR STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010288號 | 有效日期: 20130430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：原92年05月05日核定之仿單、標籤核定本予以註銷作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瓦氏凱斯" 血管成形氣球導管英文品名: "VAS-CATH" PTA BALLOON CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008057號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:UV-7522W，UV-7526W，UV-7532W，UV-7536W，UV-7542W，UV-7546W，UV-7552W，UV-7556W，UV-10022W，UV-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瓦氏凱斯" 血管成形氣球導管英文品名: "VAS-CATH" PTA BALLOON CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008057號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:UV-7522W，UV-7526W，UV-7532W，UV-7536W，UV-7542W，UV-7546W，UV-7552W，UV-7556W，UV-10022W，UV-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾得" 尤尼卡組織採樣針英文品名: "ANGIOMED" UNICUT NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008349號 | 有效日期: 2017/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉克" 海默拉克自動血管夾鉗英文品名: "WECK" HEM-O-LOK AUTOMATIC APPLIERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010656號 | 有效日期: 2009/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德" 血管支架英文品名: "ANGIOMED" LUMINEXX VASCULAR STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010211號 | 有效日期: 2008/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 液體收集容器英文品名: "BARD" CRITICORE COLLECTION CONTAINER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014413號 | 有效日期: 2016/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”康柏斯庫格疝氣網補片英文品名: “Bard”Composix Kugel Hernia Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018233號 | 有效日期: 2017/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |