"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統的英文品名是"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System, 許可證字號是衛署醫器輸字第023320號, 有效日期是20170423, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20170627, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。(三)規格變更：詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是巴德股份有限公司.

#"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第023320號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20170627
註銷理由	自請註銷
有效日期	20170423
發證日期	20120423
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00602332005
中文品名	"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統
英文品名	"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E0001 心血管支架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。(三)規格變更：詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路三段26號10樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG
製造廠廠址	Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20170628
製造許可登錄編號	QSD0545

許可證字號

衛署醫器輸字第023320號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20170627

註銷理由

自請註銷

有效日期

20170423

發證日期

20120423

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602332005

中文品名

"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

英文品名

"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E0001 心血管支架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。(三)規格變更：詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸　入

申請商名稱

巴德股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路三段26號10樓

申請商統一編號

16092413

製造商名稱

ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG

製造廠廠址

Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170628

製造許可登錄編號

QSD0545

"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統地圖 [ 導航 ]

"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統的地址位於

台北市中山區南京東路三段26號10樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統相關資料

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於出進口廠商登記資料

統一編號	16092413
原始登記日期	19971007
核發日期	20240314
廠商中文名稱	巴德股份有限公司
廠商英文名稱	BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD.
中文營業地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
英文營業地址	3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.)
代表人	黃O怡
電話號碼	02-27225660
傳真號碼	02-27251772
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 16092413

原始登記日期: 19971007

核發日期: 20240314

廠商中文名稱: 巴德股份有限公司

廠商英文名稱: BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

英文營業地址: 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 黃O怡

電話號碼: 02-27225660

傳真號碼: 02-27251772

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第012020號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/21
發證日期	2005/09/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601202008
中文品名	"巴德" 氣球擴張導管
英文品名	"BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5470 輸尿管擴張器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	C.R. BARD, INC.
製造廠廠址	8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2020/05/13
製造許可登錄編號	QSD5666

許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/21

發證日期: 2005/09/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601202008

中文品名: "巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5470 輸尿管擴張器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: C.R. BARD, INC.

製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2020/05/13

製造許可登錄編號: QSD5666

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第012020號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250921
發證日期	20050921
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601202008
中文品名	"巴德" 氣球擴張導管
英文品名	"BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5470 輸尿管擴張器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	C.R. BARD, INC.
製造廠廠址	8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200513
製造許可登錄編號	QSD5666

許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250921

發證日期: 20050921

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601202008

中文品名: "巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5470 輸尿管擴張器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: C.R. BARD, INC.

製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20200513

製造許可登錄編號: QSD5666

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第010749號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/05/19
註銷理由	許可證逾有效期未申請展延
有效日期	2019/07/06
發證日期	2004/07/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601074901
中文品名	"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組
英文品名	"ANGIOMED" VESICO SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG
製造廠廠址	Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/05/25
製造許可登錄編號	QSD0545

許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/05/19

註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延

有效日期: 2019/07/06

發證日期: 2004/07/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601074901

中文品名: "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG

製造廠廠址: Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2022/05/25

製造許可登錄編號: QSD0545

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第010749號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20190706
發證日期	20040706
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601074901
中文品名	"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組
英文品名	"ANGIOMED" VESICO SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG
製造廠廠址	Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20190506
製造許可登錄編號	QSD0545

許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20190706

發證日期: 20040706

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601074901

中文品名: "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG

製造廠廠址: Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20190506

製造許可登錄編號: QSD0545

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第011674號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/18
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/08/15
發證日期	2005/08/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601167401
中文品名	"偉克" 哈瑞隆血管夾
英文品名	"WECK" HORIZON LIGATING CLIPS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4300 可植入式夾子
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。005200。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路三段26號10樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	WECK CLOSURE SYSTEMS
製造廠廠址	2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2013/01/18
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/01/18

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/08/15

發證日期: 2005/08/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601167401

中文品名: "偉克" 哈瑞隆血管夾

英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4300 可植入式夾子

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: WECK CLOSURE SYSTEMS

製造廠廠址: 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2013/01/18

製造許可登錄編號: (空)

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第011674號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130118
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20100815
發證日期	20050815
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601167401
中文品名	"偉克" 哈瑞隆血管夾
英文品名	"WECK" HORIZON LIGATING CLIPS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4300 可植入式夾子
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。005200。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路三段26號10樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	WECK CLOSURE SYSTEMS
製造廠廠址	2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20130118
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20130118

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20100815

發證日期: 20050815

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601167401

中文品名: "偉克" 哈瑞隆血管夾

英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4300 可植入式夾子

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: WECK CLOSURE SYSTEMS

製造廠廠址: 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20130118

製造許可登錄編號: (空)

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸字第033814號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/25
發證日期	2020/07/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603381403
中文品名	“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管
英文品名	“Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	BARD ACCESS SYSTEMS, INC.
製造廠廠址	605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2020/08/12
製造許可登錄編號	QSD5034

許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/25

發證日期: 2020/07/25

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603381403

中文品名: “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC.

製造廠廠址: 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2020/08/12

製造許可登錄編號: QSD5034

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第033814號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250725
發證日期	20200725
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603381403
中文品名	“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管
英文品名	“Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	BARD ACCESS SYSTEMS, INC.
製造廠廠址	605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200812
製造許可登錄編號	QSD5034

許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250725

發證日期: 20200725

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603381403

中文品名: “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC.

製造廠廠址: 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20200812

製造許可登錄編號: QSD5034

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第008434號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/05/19
註銷理由	許可證逾有效期未申請展延
有效日期	2019/02/09
發證日期	1997/10/28
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00600843407
中文品名	德博巴德修補網
英文品名	BARD VISILEX MESH "DAVOL"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC.
製造廠廠址	100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2022/05/25
製造許可登錄編號	QSD7322

許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/05/19

註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延

有效日期: 2019/02/09

發證日期: 1997/10/28

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00600843407

中文品名: 德博巴德修補網

英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC.

製造廠廠址: 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2022/05/25

製造許可登錄編號: QSD7322

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第008434號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20190209
發證日期	19971028
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00600843407
中文品名	德博巴德修補網
英文品名	BARD VISILEX MESH "DAVOL"
效能	空白。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC.
製造廠廠址	100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	20190506
製造許可登錄編號	QSD7322

許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20190209

發證日期: 19971028

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00600843407

中文品名: 德博巴德修補網

英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL"

效能: 空白。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC.

製造廠廠址: 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 20190506

製造許可登錄編號: QSD7322

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第020155號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/31
發證日期	2009/08/31
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602015501
中文品名	“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架
英文品名	“Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG
製造廠廠址	WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/04/09
製造許可登錄編號	QSD0545

許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/08/31

發證日期: 2009/08/31

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602015501

中文品名: “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG

製造廠廠址: WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2024/04/09

製造許可登錄編號: QSD0545

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第020155號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240831
發證日期	20090831
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602015501
中文品名	“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架
英文品名	“Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG
製造廠廠址	WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20190611
製造許可登錄編號	QSD0545

許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240831

發證日期: 20090831

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602015501

中文品名: “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG

製造廠廠址: WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20190611

製造許可登錄編號: QSD0545

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸字第008870號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/05/19
註銷理由	許可證逾有效期未申請展延
有效日期	2018/10/08
發證日期	1998/10/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00600887001
中文品名	經皮導引套
英文品名	INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	BARD ACCESS SYSTEMS, INC.
製造廠廠址	605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2022/05/25
製造許可登錄編號	QSD7256

許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/05/19

註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延

有效日期: 2018/10/08

發證日期: 1998/10/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00600887001

中文品名: 經皮導引套

英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC.

製造廠廠址: 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2022/05/25

製造許可登錄編號: QSD7256

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸字第008870號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20181008
發證日期	19981008
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00600887001
中文品名	經皮導引套
英文品名	INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	BARD ACCESS SYSTEMS, INC.
製造廠廠址	605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	20190506
製造許可登錄編號	QSD7256

許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20181008

發證日期: 19981008

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00600887001

中文品名: 經皮導引套

英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC.

製造廠廠址: 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 20190506

製造許可登錄編號: QSD7256

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第009831號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/18
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2007/02/25
發證日期	2002/02/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600983109
中文品名	"巴德" 內視鏡縫合系統
英文品名	"BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	000452, 000453, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路三段26號10樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC.
製造廠廠址	6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2013/01/18
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/01/18

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2007/02/25

發證日期: 2002/02/25

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600983109

中文品名: "巴德" 內視鏡縫合系統

英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC.

製造廠廠址: 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2013/01/18

製造許可登錄編號: (空)

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第009831號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130118
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20070225
發證日期	20020225
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600983109
中文品名	"巴德" 內視鏡縫合系統
英文品名	"BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	000452, 000453, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路三段26號10樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC.
製造廠廠址	6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20130118
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20130118

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20070225

發證日期: 20020225

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600983109

中文品名: "巴德" 內視鏡縫合系統

英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC.

製造廠廠址: 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20130118

製造許可登錄編號: (空)

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛部醫器輸字第028840號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/20
發證日期	2016/09/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602884000
中文品名	“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針
英文品名	“ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.
製造廠廠址	1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/05/31
製造許可登錄編號	QSD5196

許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/20

發證日期: 2016/09/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602884000

中文品名: “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.

製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2021/05/31

製造許可登錄編號: QSD5196

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛部醫器輸字第028840號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260920
發證日期	20160920
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602884000
中文品名	“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針
英文品名	“ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.
製造廠廠址	1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210531
製造許可登錄編號	QSD5196

許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260920

發證日期: 20160920

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602884000

中文品名: “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.

製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20210531

製造許可登錄編號: QSD5196

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第022998號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/09/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2021/11/08
發證日期	2011/11/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602299809
中文品名	“巴德”艾力Y型支撐網補片
英文品名	“Bard” Alyte Y-Mesh Graft
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I3300 外科用網片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	C.R. BARD, INC.
製造廠廠址	8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/09/26
製造許可登錄編號	QSD5666

許可證字號: 衛署醫器輸字第022998號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/09/08

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2021/11/08

發證日期: 2011/11/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602299809

中文品名: “巴德”艾力Y型支撐網補片

英文品名: “Bard” Alyte Y-Mesh Graft

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I3300 外科用網片

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: C.R. BARD, INC.

製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/09/26

製造許可登錄編號: QSD5666

食品業者登錄資料集資料集的 "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統相關資料

@ "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	巴德股份有限公司
公司統一編號	16092413
業者地址	台北市信義區忠孝東路4段560號3樓
食品業者登錄字號	A-116092413-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 巴德股份有限公司

公司統一編號: 16092413

業者地址: 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 16092413 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 16092413 ...)

# 16092413 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	16092413
原始登記日期	19971007
核發日期	20240314
廠商中文名稱	巴德股份有限公司
廠商英文名稱	BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD.
中文營業地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
英文營業地址	3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.)
代表人	黃O怡
電話號碼	02-27225660
傳真號碼	02-27251772
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 16092413

原始登記日期: 19971007

核發日期: 20240314

廠商中文名稱: 巴德股份有限公司

廠商英文名稱: BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

英文營業地址: 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 黃O怡

電話號碼: 02-27225660

傳真號碼: 02-27251772

進口資格: 有

出口資格: 有

# 16092413 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	巴德股份有限公司
公司統一編號	16092413
業者地址	台北市信義區忠孝東路4段560號3樓
食品業者登錄字號	A-116092413-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 巴德股份有限公司

公司統一編號: 16092413

業者地址: 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

# 16092413 於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號	16092413
公司名稱	巴德股份有限公司
核准日期	19970821

統一編號: 16092413

公司名稱: 巴德股份有限公司

核准日期: 19970821

# 16092413 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸字第027782號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/15
發證日期	2015/09/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602778204
中文品名	“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統
英文品名	“SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	SENORX, INC.
製造廠廠址	1625 WEST 3RD STREET. TEMPE, ARIZONA 85281, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2020/06/04
製造許可登錄編號	QSD10342

許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/15

發證日期: 2015/09/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602778204

中文品名: “聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: SENORX, INC.

製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET. TEMPE, ARIZONA 85281, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2020/06/04

製造許可登錄編號: QSD10342

# 16092413 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸字第028268號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/23
發證日期	2016/03/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05602826808
中文品名	“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架
英文品名	“ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E0001 心血管支架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址	MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2020/10/27
製造許可登錄編號	QSD6933

許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/03/23

發證日期: 2016/03/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05602826808

中文品名: “清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架

英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E0001 心血管支架

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD.

製造廠廠址: MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2020/10/27

製造許可登錄編號: QSD6933

# 16092413 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器輸字第027224號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/05/19
註銷理由	許可證逾有效期未申請展延
有效日期	2020/03/17
發證日期	2015/03/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602722409
中文品名	“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管
英文品名	“ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1250 經皮導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址	MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2022/05/25
製造許可登錄編號	QSD6933

許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/05/19

註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延

有效日期: 2020/03/17

發證日期: 2015/03/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602722409

中文品名: “清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1250 經皮導管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD.

製造廠廠址: MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2022/05/25

製造許可登錄編號: QSD6933

# 16092413 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸字第027225號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/05/19
註銷理由	許可證逾有效期未申請展延
有效日期	2020/03/17
發證日期	2015/03/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602722501
中文品名	“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管
英文品名	“ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1250 經皮導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址	MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2022/05/25
製造許可登錄編號	QSD6933

許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/05/19

註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延

有效日期: 2020/03/17

發證日期: 2015/03/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602722501

中文品名: “清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1250 經皮導管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD.

製造廠廠址: MOYNE UPPER, ENNISCORTHY, CO. WEXFORD, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2022/05/25

製造許可登錄編號: QSD6933

# 16092413 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第027226號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/17
發證日期	2015/03/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602722600
中文品名	“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管
英文品名	“Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1250 經皮導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.
製造廠廠址	1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2019/12/02
製造許可登錄編號	QSD6933

許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/17

發證日期: 2015/03/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602722600

中文品名: “巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管

英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1250 經皮導管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.

製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2019/12/02

製造許可登錄編號: QSD6933

[ 搜尋所有 16092413 ... ]

根據名稱巴德找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有巴德 ...)

# 巴德於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第023320號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/06/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/04/23
發證日期	2012/04/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00602332005
中文品名	"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統
英文品名	"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E0001 心血管支架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。(三)規格變更：詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路三段26號10樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG
製造廠廠址	Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2017/06/28
製造許可登錄編號	QSD0545

許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/06/27

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/04/23

發證日期: 2012/04/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA00602332005

中文品名: "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E0001 心血管支架

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。(三)規格變更：詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 巴德股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓

申請商統一編號: 16092413

製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG

製造廠廠址: Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2017/06/28

製造許可登錄編號: QSD0545

# 巴德於國際重要疫情資訊 - 2

發送時間	2019-06-06T08:24:57+08:00
來源	CDC
effective	2019-06-06T08:24:57+08:00
expires	2019-09-06T08:24:57+08:00
發訊者名稱	疾病管制署
標題	巴基斯坦-登革熱
描述	巴基斯坦疫情上升，東南部信德省(Sindh)今年已累計602例，並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多；首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例，西部巴魯支斯坦省(Balochistan)截至4月中旬累計報告逾500例。該國去年總數報告3,200餘例。
指示	(空)
網站	https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=p0mcufRh3hNa22yEcnCWIg
警報標題	國際重要疫情資訊
嚴重程度	(空)
警報疾病	登革熱
區域描述	巴基斯坦
區域描述(英文)	Pakista
circle	29.95,69.47
ISO3166	PK
區域細節	(空)
ISO3166_2	(空)

發送時間: 2019-06-06T08:24:57+08:00

來源: CDC

effective: 2019-06-06T08:24:57+08:00

expires: 2019-09-06T08:24:57+08:00

發訊者名稱: 疾病管制署

標題: 巴基斯坦-登革熱

描述: 巴基斯坦疫情上升，東南部信德省(Sindh)今年已累計602例，並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多；首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例，西部巴魯支斯坦省(Balochistan)截至4月中旬累計報告逾500例。該國去年總數報告3,200餘例。

指示: (空)

網站: https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=p0mcufRh3hNa22yEcnCWIg

警報標題: 國際重要疫情資訊

嚴重程度: (空)

警報疾病: 登革熱

區域描述: 巴基斯坦

區域描述(英文): Pakista

circle: 29.95,69.47

ISO3166: PK

區域細節: (空)

ISO3166_2: (空)

# 巴德於國際重要疫情資訊 - 3

發送時間	2019-10-25T08:44:41+08:00
來源	CDC
effective	2019-10-25T08:44:41+08:00
expires	2020-01-25T08:44:41+08:00
發訊者名稱	疾病管制署
標題	巴基斯坦-不明原因疾病
描述	據報導，巴基斯坦信德省伯丁區Seerani小鎮及周邊地區累計至少30例孩童確診感染不明咽喉病毒，其中9例死亡，該些病例血液檢體將送該國首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)檢驗。
指示	(空)
網站	https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=Vxf0ObkqdN6bdwhrVpEElw
警報標題	國際重要疫情資訊
嚴重程度	(空)
警報疾病	(空)
區域描述	巴基斯坦
區域描述(英文)	Pakista
circle	29.95,69.47
ISO3166	PK
區域細節	(空)
ISO3166_2	(空)

發送時間: 2019-10-25T08:44:41+08:00

來源: CDC

effective: 2019-10-25T08:44:41+08:00

expires: 2020-01-25T08:44:41+08:00

發訊者名稱: 疾病管制署

標題: 巴基斯坦-不明原因疾病

描述: 據報導，巴基斯坦信德省伯丁區Seerani小鎮及周邊地區累計至少30例孩童確診感染不明咽喉病毒，其中9例死亡，該些病例血液檢體將送該國首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)檢驗。

指示: (空)

網站: https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=Vxf0ObkqdN6bdwhrVpEElw

警報標題: 國際重要疫情資訊

嚴重程度: (空)

警報疾病: (空)

區域描述: 巴基斯坦

區域描述(英文): Pakista

circle: 29.95,69.47

ISO3166: PK

區域細節: (空)

ISO3166_2: (空)

# 巴德於國際重要疫情資訊 - 4

發送時間	2019-12-13T11:25:59+08:00
來源	CDC
effective	2019-12-13T11:25:59+08:00
expires	2020-03-13T11:25:59+08:00
發訊者名稱	疾病管制署
標題	巴基斯坦-登革熱
描述	巴基斯坦近1個月疫情下降，今年截至12/1累計報告約52,500例，其中91例死亡，近7成病例發生於首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)、拉瓦爾品第(Rawalpindi)及喀拉蚩(Karachi)，死亡數以信德省為多。
指示	(空)
網站	https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=86Rtv0BVCqPUNQBBxNcH0w
警報標題	國際重要疫情資訊
嚴重程度	(空)
警報疾病	登革熱
區域描述	巴基斯坦
區域描述(英文)	Pakista
circle	29.95,69.47
ISO3166	PK
區域細節	(空)
ISO3166_2	(空)

發送時間: 2019-12-13T11:25:59+08:00

來源: CDC

effective: 2019-12-13T11:25:59+08:00

expires: 2020-03-13T11:25:59+08:00

發訊者名稱: 疾病管制署

標題: 巴基斯坦-登革熱

描述: 巴基斯坦近1個月疫情下降，今年截至12/1累計報告約52,500例，其中91例死亡，近7成病例發生於首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)、拉瓦爾品第(Rawalpindi)及喀拉蚩(Karachi)，死亡數以信德省為多。

指示: (空)

網站: https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=86Rtv0BVCqPUNQBBxNcH0w

警報標題: 國際重要疫情資訊

嚴重程度: (空)

警報疾病: 登革熱

區域描述: 巴基斯坦

區域描述(英文): Pakista

circle: 29.95,69.47

ISO3166: PK

區域細節: (空)

ISO3166_2: (空)

# 巴德於國際重要疫情資訊 - 5

發送時間	2019-11-20T11:05:52+08:00
來源	CDC
effective	2019-11-20T11:05:52+08:00
expires	2020-02-20T11:05:52+08:00
發訊者名稱	疾病管制署
標題	巴基斯坦-登革熱
描述	巴基斯坦疫情持續，近2週新增報告約5,000例；今年累計近50,000例，其中79例死亡，病例數為近10年最高，惟死亡數較往年少，病例分布以信德省(Sindh)及伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)皆逾13,000例為多，其次為旁遮普省(Punjab)近10,000例，另該國已啟動緊急應變中心，以因應登革熱疫情。
指示	(空)
網站	https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=Htbdq-IzkT07HIYqxixa8w
警報標題	國際重要疫情資訊
嚴重程度	(空)
警報疾病	登革熱
區域描述	巴基斯坦
區域描述(英文)	Pakista
circle	29.95,69.47
ISO3166	PK
區域細節	(空)
ISO3166_2	(空)

發送時間: 2019-11-20T11:05:52+08:00

來源: CDC

effective: 2019-11-20T11:05:52+08:00

expires: 2020-02-20T11:05:52+08:00

發訊者名稱: 疾病管制署

標題: 巴基斯坦-登革熱

描述: 巴基斯坦疫情持續，近2週新增報告約5,000例；今年累計近50,000例，其中79例死亡，病例數為近10年最高，惟死亡數較往年少，病例分布以信德省(Sindh)及伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)皆逾13,000例為多，其次為旁遮普省(Punjab)近10,000例，另該國已啟動緊急應變中心，以因應登革熱疫情。

指示: (空)

網站: https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=Htbdq-IzkT07HIYqxixa8w

警報標題: 國際重要疫情資訊

嚴重程度: (空)

警報疾病: 登革熱

區域描述: 巴基斯坦

區域描述(英文): Pakista

circle: 29.95,69.47

ISO3166: PK

區域細節: (空)

ISO3166_2: (空)

# 巴德於國際重要疫情資訊 - 6

發送時間	2021-07-01T17:32:46+08:00
來源	CDC
effective	2021-07-01T17:32:46+08:00
expires	2021-10-01T17:32:46+08:00
發訊者名稱	疾病管制署
標題	巴基斯坦-麻疹
描述	據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近1個半月死亡病例上升，截至6/28累計50例死亡，病例皆為孩童，當局呼籲應接種疫苗。
指示	(空)
網站	https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=QqXhlbsDuVEeWjVTmL_WAw
警報標題	國際重要疫情資訊
嚴重程度	(空)
警報疾病	麻疹
區域描述	巴基斯坦
區域描述(英文)	Pakista
circle	29.95,69.47
ISO3166	PK
區域細節	(空)
ISO3166_2	(空)

發送時間: 2021-07-01T17:32:46+08:00

來源: CDC

effective: 2021-07-01T17:32:46+08:00

expires: 2021-10-01T17:32:46+08:00

發訊者名稱: 疾病管制署

標題: 巴基斯坦-麻疹

描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近1個半月死亡病例上升，截至6/28累計50例死亡，病例皆為孩童，當局呼籲應接種疫苗。

指示: (空)

網站: https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=QqXhlbsDuVEeWjVTmL_WAw

警報標題: 國際重要疫情資訊

嚴重程度: (空)

警報疾病: 麻疹

區域描述: 巴基斯坦

區域描述(英文): Pakista

circle: 29.95,69.47

ISO3166: PK

區域細節: (空)

ISO3166_2: (空)

# 巴德於國際重要疫情資訊 - 7

發送時間	2021-03-18T17:05:29+08:00
來源	CDC
effective	2021-03-18T17:05:29+08:00
expires	2021-06-18T17:05:29+08:00
發訊者名稱	疾病管制署
標題	巴基斯坦-麻疹
描述	據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)傳出爆發疫情，Garhi Hassan村莊近15天累計數十例住院病例，其中3例死亡。
指示	(空)
網站	https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=3FuZ63gaRLUsJvGgKPWeeA
警報標題	國際重要疫情資訊
嚴重程度	(空)
警報疾病	麻疹
區域描述	巴基斯坦
區域描述(英文)	Pakista
circle	29.95,69.47
ISO3166	PK
區域細節	(空)
ISO3166_2	(空)

發送時間: 2021-03-18T17:05:29+08:00

來源: CDC

effective: 2021-03-18T17:05:29+08:00

expires: 2021-06-18T17:05:29+08:00

發訊者名稱: 疾病管制署

標題: 巴基斯坦-麻疹

描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)傳出爆發疫情，Garhi Hassan村莊近15天累計數十例住院病例，其中3例死亡。

指示: (空)

網站: https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=3FuZ63gaRLUsJvGgKPWeeA

警報標題: 國際重要疫情資訊

嚴重程度: (空)

警報疾病: 麻疹

區域描述: 巴基斯坦

區域描述(英文): Pakista

circle: 29.95,69.47

ISO3166: PK

區域細節: (空)

ISO3166_2: (空)

# 巴德於國際重要疫情資訊 - 8

發送時間	2021-01-12T16:00:26+08:00
來源	CDC
effective	2021-01-12T16:00:26+08:00
expires	2021-04-12T16:00:26+08:00
發訊者名稱	疾病管制署
標題	巴基斯坦-麻疹
描述	據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近期傳出疫情，截至1/5累計約20例，其中2例死亡，病例皆住院治療中。
指示	(空)
網站	https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=WIY8prHDDoxfW-ctcJZe2A
警報標題	國際重要疫情資訊
嚴重程度	(空)
警報疾病	麻疹
區域描述	巴基斯坦
區域描述(英文)	Pakista
circle	29.95,69.47
ISO3166	PK
區域細節	(空)
ISO3166_2	(空)

發送時間: 2021-01-12T16:00:26+08:00

來源: CDC

effective: 2021-01-12T16:00:26+08:00

expires: 2021-04-12T16:00:26+08:00

發訊者名稱: 疾病管制署

標題: 巴基斯坦-麻疹

描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近期傳出疫情，截至1/5累計約20例，其中2例死亡，病例皆住院治療中。

指示: (空)

網站: https://www.cdc.gov.tw/TravelEpidemic/Detail/G3PSay_dafdAwjsYNm3CCA?epidemicId=WIY8prHDDoxfW-ctcJZe2A

警報標題: 國際重要疫情資訊

嚴重程度: (空)

警報疾病: 麻疹

區域描述: 巴基斯坦

區域描述(英文): Pakista

circle: 29.95,69.47

ISO3166: PK

區域細節: (空)

ISO3166_2: (空)

[ 搜尋所有巴德 ... ]

根據地址台北市中山區南京東路三段26號10樓找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區南京東路三段26號10樓 ...)

“巴德”引流導管與附件（滅菌）	英文品名: “Bard”Drainage Catheters and Accessories （Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001207號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NNU 6J,NNU 6PT, NNU 6LPT, NNU 6LP15,,NNU 8J,NU 8PT, NNU 8LPT, NNU 8LP15,NNU 10J,NNU 10PT, NNU 10LPT,... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”艾特凡斯氣球擴張導管	英文品名: “Bard”Ultraverse PTA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020224號 \| 有效日期: 2014/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德柏" 關節鏡灌注器	英文品名: "Davol" Arthro-Flo Irrigator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012731號 \| 有效日期: 2015/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”導管固定裝置 (滅菌)	英文品名: “Bard”StatLock Stabilization Device (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006294號 \| 有效日期: 2017/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”庫格造口疝氣補片	英文品名: “Bard” CK Parastomal Hernia Patch \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019195號 \| 有效日期: 2018/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"巴德" 取石網	英文品名: "Bard" Stone Basket \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001568號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安吉美爾德" 伊可取石網	英文品名: "Angiomed" Ecoflex Basket \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001115號 \| 有效日期: 2010/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 42270510,42270520,42275010,42275020,42280530,42285030,42290530,42295030,42270560,42270570,42275060,4... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區南京東路三段26號10樓 ... ]

巴德的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

巴德商務網 | 地址: 台北市內湖區金湖路6號 | 電話: 02-2790-5060

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 | 電話: 02-2503-1900

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路37巷22號1樓 | 電話: 02-2740-3105

巴德股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1020號12樓 | 電話: 07-347-7518

名稱巴德找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有巴德)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
巴德股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓	林公堯	16092413	核准設立
赫爾巴德創新文教股份有限公司臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1	黃美齡	42657703	核准設立
巴德科技有限公司嘉義市東區中庄里台斗街29號	洪志揚	42742531	核准設立
巴德爾全球顧問有限公司臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓	廖經維	82812532	核准設立
巴德實業有限公司臺北市中正區八德路１段２３號地下１層		89483090	解散 (文號: 2001-11-23 府建商字第090127561號)
巴德利諾烘焙坊桃園縣桃園市龍祥里龍壽街２０號１樓	曾添春	14679868	歇業 - 獨資
巴德企業有限公司臺北市資料空白		30994856	撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字第號)
繽思巴德小吃店臺北市松山區民生東路3段113巷6弄23號1樓	陳文成	73886738	撤銷 - 獨資

巴德股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 負責人: 林公堯 | 統編: 16092413 | 核准設立

赫爾巴德創新文教股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1 | 負責人: 黃美齡 | 統編: 42657703 | 核准設立

巴德科技有限公司

登記地址: 嘉義市東區中庄里台斗街29號 | 負責人: 洪志揚 | 統編: 42742531 | 核准設立

巴德爾全球顧問有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 負責人: 廖經維 | 統編: 82812532 | 核准設立

巴德實業有限公司

登記地址: 臺北市中正區八德路１段２３號地下１層 | 統編: 89483090 | 解散 (文號: 2001-11-23 府建商字第090127561號)

巴德利諾烘焙坊

登記地址: 桃園縣桃園市龍祥里龍壽街２０號１樓 | 負責人: 曾添春 | 統編: 14679868 | 歇業 - 獨資

巴德企業有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30994856 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字第號)

繽思巴德小吃店

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段113巷6弄23號1樓 | 負責人: 陳文成 | 統編: 73886738 | 撤銷 - 獨資

與"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統同分類的醫療器材許可證資料集

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24片包 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
羅氏安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: cobas c Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 \| 有效日期: 2015/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #04939425：200 test \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑	英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G AFP-N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
筱原銅標準液試劑	英文品名: Shino-Test Cu Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 326041039 10 mL×1 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑	英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組	英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 \| 有效日期: 2020/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
亞培臨床生化鈣檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 \| 有效日期: 2025/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“西門子” 胱蛋白 C 試劑組	英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”800系列 7.3校正品	英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 473385 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“德意志” 自動血漿壓板系統	英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9028661，以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司