台北市中山區林森北路63號2樓 @ 政府開放資料
台北市中山區林森北路63號2樓 - 搜尋結果總共有 77 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"長安" 脊頸椎內固定系統 | 英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 脊頸椎內固定系統 | 英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 | 有效日期: 20230207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統 | 英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統 | 英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腰椎椎間植入物 | 英文品名: "BMI" Lumbar Spinal | 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腰椎椎間植入物 | 英文品名: "BMI" Lumbar Spinal | 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號 | 有效日期: 20221030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 腦脊髓液體外引流系統 | 英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 傷口廢液引流組 | 英文品名: "BMI" Bulb Drainage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安”頸椎椎間融合器 | 英文品名: “BMI” Cervical cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 | 有效日期: 2028/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安”頸椎椎間融合器 | 英文品名: “BMI” Cervical cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 | 有效日期: 20230624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 腦脊髓液體外引流系統 | 英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 傷口廢液引流組 | 英文品名: "BMI" Bulb Drainage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 氦氖雷射附件 | 英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 氦氖雷射附件 | 英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌） | 英文品名: “BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001168號 | 有效日期: 2026/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氦氖雷射 | 英文品名: HE-NE LASER "WELLONG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000873號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＬ－５００、ＷＬ－１０００Ａ、以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌） | 英文品名: “BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001236號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氦氖雷射 | 英文品名: HE-NE LASER "WELLONG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000873號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＬ－５００、ＷＬ－１０００Ａ、以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌） | 英文品名: “BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001236號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌） | 英文品名: “BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001168號 | 有效日期: 20260404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(分流系統植入用器械【K.4545】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 脊頸椎內固定系統英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 脊頸椎內固定系統英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 | 有效日期: 20230207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腦脊髓分引流系統英文品名: "BMI"CSF Shunting System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腰椎椎間植入物英文品名: "BMI" Lumbar Spinal | 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安"腰椎椎間植入物英文品名: "BMI" Lumbar Spinal | 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號 | 有效日期: 20221030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 腦脊髓液體外引流系統英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 傷口廢液引流組英文品名: "BMI" Bulb Drainage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安”頸椎椎間融合器英文品名: “BMI” Cervical cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 | 有效日期: 2028/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安”頸椎椎間融合器英文品名: “BMI” Cervical cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 | 有效日期: 20230624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 腦脊髓液體外引流系統英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 傷口廢液引流組英文品名: "BMI" Bulb Drainage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 氦氖雷射附件英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長安" 氦氖雷射附件英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）英文品名: “BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001168號 | 有效日期: 2026/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氦氖雷射英文品名: HE-NE LASER "WELLONG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000873號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＬ－５００、ＷＬ－１０００Ａ、以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌）英文品名: “BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001236號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氦氖雷射英文品名: HE-NE LASER "WELLONG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000873號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＬ－５００、ＷＬ－１０００Ａ、以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌）英文品名: “BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001236號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）英文品名: “BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001168號 | 有效日期: 20260404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(分流系統植入用器械【K.4545】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |