台北市中山區長安東路1段23號10樓之4 @ 政府開放資料
台北市中山區長安東路1段23號10樓之4 - 搜尋結果總共有 107 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
台灣寶貝蒙股份有限公司 | 公司統一編號: 13082623 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段23號10樓之4 | 食品業者登錄字號: A-113082623-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
萬達寵物 | 總機電話: (02)2542-8800 | 公司代號: 6968 | 住址: 台北市中山區長安東路1段23號4樓之3 | 成立日期: 20110620 | 萬達寵物事業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
萬達寵物 | 總機電話: (02)2542-8800 | 公司代號: 6968 | 住址: 台北市中山區長安東路1段23號4樓之3 | 成立日期: 20110620 | 萬達寵物事業股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
"邦特" 內廔管翼狀針 | 英文品名: "BIOTEQ" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001174號 | 有效日期: 2024/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原93.10.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年8月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 輸尿管導管組。 | 英文品名: "BIOTEQ" Ureteral Stent Set 。 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000953號 | 有效日期: 2027/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原93.9.6... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”攝影導管用注射筒套組 | 英文品名: “BIOTEQ”Angiographic Syringe kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002822號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原99年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”血管外引導鋼線 | 英文品名: “BIOTEQ”Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器製字第003821號 | 有效日期: 2027/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原101年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 精密輸液套 | 英文品名: "BIOTEQ" Precision Infusion Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第000927號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶貝蒙”婦萊麗絲檢診台 | 英文品名: “Belmont” Flalith Examination Table | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032891號 | 有效日期: 2024/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-FL750、DG-FL750K以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”血液迴路管 | 英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000725號 | 有效日期: 2025/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”攝影導管用注射筒套組 | 英文品名: “BIOTEQ”Angiographic Syringe kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002822號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原99年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"血管攝影導管 | 英文品名: "BIOTEQ"ANGIOGRAPHIC CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002057號 | 有效日期: 2026/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原95年9月15日及104年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”外科引流管（滅菌） | 英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING（Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於一般外科手術，可將體腔中之液體導出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 內廔管翼狀針 | 英文品名: "BIOTEQ" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001174號 | 有效日期: 20241013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原93.10.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年8月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”血液迴路管 | 英文品名: “BIOTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029490號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本(原106.4.10之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”透析用血液迴路管 | 英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 | 有效日期: 2025/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”透析用血液迴路管 | 英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 | 有效日期: 20250321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶貝蒙” 婦科分娩台 | 英文品名: “Belmont” Obstetric Delivery Table | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036616號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-385以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英屬維京群島商長江馬獅龍企業有限公司台灣分公司 | 統一編號: 89392134 | 電話號碼: 02-25816716 | 臺北市中山區長安東路一段23號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
“邦特”血液迴路管 | 英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000725號 | 有效日期: 20250321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣寶貝蒙股份有限公司公司統一編號: 13082623 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段23號10樓之4 | 食品業者登錄字號: A-113082623-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
萬達寵物總機電話: (02)2542-8800 | 公司代號: 6968 | 住址: 台北市中山區長安東路1段23號4樓之3 | 成立日期: 20110620 | 萬達寵物事業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
萬達寵物總機電話: (02)2542-8800 | 公司代號: 6968 | 住址: 台北市中山區長安東路1段23號4樓之3 | 成立日期: 20110620 | 萬達寵物事業股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
"邦特" 內廔管翼狀針英文品名: "BIOTEQ" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001174號 | 有效日期: 2024/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原93.10.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年8月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 輸尿管導管組。英文品名: "BIOTEQ" Ureteral Stent Set 。 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000953號 | 有效日期: 2027/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原93.9.6... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”攝影導管用注射筒套組英文品名: “BIOTEQ”Angiographic Syringe kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002822號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原99年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”血管外引導鋼線英文品名: “BIOTEQ”Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器製字第003821號 | 有效日期: 2027/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原101年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 精密輸液套英文品名: "BIOTEQ" Precision Infusion Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第000927號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶貝蒙”婦萊麗絲檢診台英文品名: “Belmont” Flalith Examination Table | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032891號 | 有效日期: 2024/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-FL750、DG-FL750K以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”血液迴路管英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000725號 | 有效日期: 2025/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”攝影導管用注射筒套組英文品名: “BIOTEQ”Angiographic Syringe kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002822號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原99年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"血管攝影導管英文品名: "BIOTEQ"ANGIOGRAPHIC CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002057號 | 有效日期: 2026/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原95年9月15日及104年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”外科引流管（滅菌）英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING（Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於一般外科手術，可將體腔中之液體導出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 內廔管翼狀針英文品名: "BIOTEQ" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001174號 | 有效日期: 20241013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原93.10.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年8月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”血液迴路管英文品名: “BIOTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029490號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本(原106.4.10之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”透析用血液迴路管英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 | 有效日期: 2025/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”透析用血液迴路管英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 | 有效日期: 20250321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶貝蒙” 婦科分娩台英文品名: “Belmont” Obstetric Delivery Table | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036616號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-385以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英屬維京群島商長江馬獅龍企業有限公司台灣分公司統一編號: 89392134 | 電話號碼: 02-25816716 | 臺北市中山區長安東路一段23號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
“邦特”血液迴路管英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000725號 | 有效日期: 20250321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |