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"愛睫銳"眼用注射液 0.375 mg/0.3mL

英文品名: JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: JETREA注射液適用於治療為併有近視眼且眼軸長≦23.5MM之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症(vitreomacular traction，VMT)，且未伴隨直徑超過400微米(microns)的黃... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ocriplasmi | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

"愛爾康新加坡廠"愛敏定點眼液

英文品名: EMADINE Sterile Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎症狀及徵候的暫時性緩解。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMEDASTINE (AS DIFUMARATE) | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

"愛睫銳"眼用注射濃縮液 0.5mg/0.2ml

英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療未併有近視眼且眼軸長≦23.5mm之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症，且未伴隨直徑超過400μm的黃斑裂孔 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ocriplasmi | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

愛普芬"山德士"膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen Sandoz-II Film-Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri

絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

帕米卓注射液劑15毫克/毫升

英文品名: Pamidron HEXAL 15mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 製造商名稱: HEXAL AG

歐抑痛芬膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen Sandoz Film coated Tablet 600mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2017/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SANDOZ ILACSANAYI VE TICARET A.S.

安血利糖衣錠

英文品名: ESIDRI SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

心得利膠囊

英文品名: NIFEHEXAL 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

"愛爾康新加坡廠"愛特敏點眼液0.1%

英文品名: PATANOL Sterile Ophthalmic Solution 0.1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液

英文品名: Irinotecan Sandoz 20mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含irino... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG

療黴舒乳膏１０毫克/公克（特比那芬）

英文品名: LAMISIL CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

利他能錠１０毫克

英文品名: RITALIN TABLETS 10MG (METHYLPHENIDATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

喜可癒口服溶液100毫克/毫升

英文品名: Cicloral Loesung HEXAL Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

喜得鎮錠１．５公絲（甲基磺酸二氫麥角毒/）

英文品名: HYDERGINE TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

壓樂適膜衣錠150毫克/12.5毫克

英文品名: Irbesartan 150mg+Hydrochlorothiazide 12.5mg Sandoz Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA