台北市中正區羅斯福路1段102號3樓 @ 政府開放資料
台北市中正區羅斯福路1段102號3樓 - 搜尋結果總共有 193 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
走著瞧 | 總機電話: 02-2365-8099 | 公司代號: 6902 | 住址: 台北市中正區羅斯福路2段102號23樓之一 | 成立日期: 20120412 | 走著瞧股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因) | 英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 2024/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾得”酷塑系統 | 英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028216號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.5.25之仿單、標籤核定本予以回收作廢），... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因) | 英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 20241020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因) | 英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本，原10... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因) | 英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 | 有效日期: 20270215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本，原10... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物 | 英文品名: “Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031266號 | 有效日期: 2023/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物 | 英文品名: “Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031266號 | 有效日期: 20230627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210707 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅膚格外用凝膠０．０５％ | 英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾癬 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: ALLERGAN @ 全部藥品許可證資料集 |
羅膚格外用凝膠 ０．１％ | 英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: ALLERGAN @ 全部藥品許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登極緻（含利多卡因） | 英文品名: “Allergan” Juvederm Ultra Plus XC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021789號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Juvéderm ULTRA PLUS XC 為注射式植入物，藉由注射至中層及／或深層真皮層的方式以填充皮膚中度及／或重度皺紋。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.22及100.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。注射針筒變更(新... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾得”酷塑系統 | 英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028216號 | 有效日期: 20260303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.5.25之仿單、標籤核定本予以回收作廢），... | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登極緻（含利多卡因） | 英文品名: “Allergan” Juvederm Ultra Plus XC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021789號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Juvéderm ULTRA PLUS XC 為注射式植入物，藉由注射至中層及／或深層真皮層的方式以填充皮膚中度及／或重度皺紋。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.22及100.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。注射針筒變更(新... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特斯喀”拋棄式注射針 | 英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025040號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特斯喀”拋棄式注射針 | 英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025040號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190503 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”娜琦麗組織擴張器及附件 | 英文品名: “Allergan” Natrelle 133 Tissue Expanders and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022374號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.05.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜琦麗矽膠乳房植入物 | 英文品名: NATRELLE Silicone-Filled Breast Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019946號 | 有效日期: 2024/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.7.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜琦麗矽膠乳房植入物 | 英文品名: NATRELLE Silicone-Filled Breast Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019946號 | 有效日期: 20240218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210705 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.7.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”娜琦麗組織擴張器及附件 | 英文品名: “Allergan” Natrelle 133 Tissue Expanders and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022374號 | 有效日期: 20210509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190917 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.05.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”捷恩青光眼治療系統 | 英文品名: “ALLERGAN” XEN GLAUCOMA TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030096號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5507-001，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年2月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
走著瞧總機電話: 02-2365-8099 | 公司代號: 6902 | 住址: 台北市中正區羅斯福路2段102號23樓之一 | 成立日期: 20120412 | 走著瞧股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 2024/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾得”酷塑系統英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028216號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.5.25之仿單、標籤核定本予以回收作廢），... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 20241020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本，原10... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 | 有效日期: 20270215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本，原10... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物英文品名: “Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031266號 | 有效日期: 2023/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物英文品名: “Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031266號 | 有效日期: 20230627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210707 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅膚格外用凝膠０．０５％英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾癬 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: ALLERGAN @ 全部藥品許可證資料集 |
羅膚格外用凝膠 ０．１％英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: ALLERGAN @ 全部藥品許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登極緻（含利多卡因）英文品名: “Allergan” Juvederm Ultra Plus XC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021789號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Juvéderm ULTRA PLUS XC 為注射式植入物，藉由注射至中層及／或深層真皮層的方式以填充皮膚中度及／或重度皺紋。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.22及100.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。注射針筒變更(新... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾得”酷塑系統英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028216號 | 有效日期: 20260303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.5.25之仿單、標籤核定本予以回收作廢），... | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登極緻（含利多卡因）英文品名: “Allergan” Juvederm Ultra Plus XC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021789號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Juvéderm ULTRA PLUS XC 為注射式植入物，藉由注射至中層及／或深層真皮層的方式以填充皮膚中度及／或重度皺紋。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.22及100.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。注射針筒變更(新... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特斯喀”拋棄式注射針英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025040號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“特斯喀”拋棄式注射針英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025040號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190503 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”娜琦麗組織擴張器及附件英文品名: “Allergan” Natrelle 133 Tissue Expanders and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022374號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.05.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜琦麗矽膠乳房植入物英文品名: NATRELLE Silicone-Filled Breast Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019946號 | 有效日期: 2024/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.7.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜琦麗矽膠乳房植入物英文品名: NATRELLE Silicone-Filled Breast Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019946號 | 有效日期: 20240218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210705 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.7.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”娜琦麗組織擴張器及附件英文品名: “Allergan” Natrelle 133 Tissue Expanders and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022374號 | 有效日期: 20210509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190917 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.05.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”捷恩青光眼治療系統英文品名: “ALLERGAN” XEN GLAUCOMA TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030096號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5507-001，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年2月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |