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郁鵬國際有限公司

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路二段189號11樓之3 | 食品業者登錄字號: A-200159875-00000-4

台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)

英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號 | 有效日期: 2017/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)

英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

西雅圖下肢義肢及組裝零件(未滅菌)

英文品名: Seattle System External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002167號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共40頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

亞美式體外組裝下肢義肢零組件

英文品名: APC External assembled lower limb Prosthetic Component | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002087號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

"費勞爾" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: "FILLAUER" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015908號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

荷馬體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: Hosmer External limb prosthesis components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001964號 | 有效日期: 2020/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

“英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: “WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000865號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯科技有限公司

抑塞錠２公絲

英文品名: ELMESATT TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

"傑若米"頭顱鉗及頸椎牽引固定裝置

英文品名: "Jerome"Cervical Halo and Cranial Traction Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017423號 | 有效日期: 2011/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

“眼力壯”黃斑部色素密度儀(未滅菌)

英文品名: “Elektron” MPSII Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012415號 | 有效日期: 2017/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 紹升企業有限公司

"美國貝克" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Becker" Limbs Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002043號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

蘿伊斯肢體裝具

英文品名: Royce Medical Limb Orthosis | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004290號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

"奧索"胸頸護架(未滅菌)

英文品名: "OSSUR" HALO SYSTEM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011112號 | 有效日期: 2016/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

傑若米頸圈及胸頸架裝具

英文品名: JEROME CERVICAL COLLARS & THORACIC EXTENSION ORTHOSES | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002963號 | 有效日期: 2011/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

“艾伯特海斯”手動式眼科手術器械（未滅菌）

英文品名: “Albert Heiss” Manual ophthalmic surgical instrument（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009346號 | 有效日期: 2015/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 紹升企業有限公司

"奧索亞洲" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Ossur Asia" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00134號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

“摩富”矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “M-F” Orthotics insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007926號 | 有效日期: 2024/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

“摩富”矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “M-F” Orthotics insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007926號 | 有效日期: 20240721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.