台北市信義區松仁路100號42 43樓 @ 政府開放資料

台北市信義區松仁路100號42 43樓 - 搜尋結果總共有 377 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

安莎德斯注射液

英文品名: Anzatax Injection Concentrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第023396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司

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裴米索注射液3毫克/毫升

英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司

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捷抑炎口服液1毫克/毫升

英文品名: Xeljanz Oral Solution 1 mg/mL | 適應症: 多關節型兒童特發性關節炎:適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎(pcJIA),病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風溼藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

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驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: Almac Pharma Services Limited

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驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

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助黴飛注射劑 100 毫克

英文品名: Eraxis for Injection 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANIDULAFUNGIN | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

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愛乳適 膠囊100毫克

英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: albocicli | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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愛乳適膜衣錠100毫克

英文品名: Ibrance Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性, IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: albocicli | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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助黴飛注射劑 100 毫克

英文品名: Eraxis for Injection 100mg | 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANIDULAFUNGIN | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/17

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愛乳適膜衣錠100毫克

英文品名: Ibrance Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性, IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: albocicli | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/14

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愛乳適 膠囊100毫克

英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: albocicli | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

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倍拉維150毫克/100毫克膜衣錠

英文品名: Paxlovid 150 mg/100mg Film-coated Tablet | 適應症: 適用於治療12歲以上,具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nirmatrelvir;;RITONAVIR | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/18

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倍拉維150毫克/100毫克膜衣錠

英文品名: Paxlovid 150 mg/100mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上,具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nirmatrelvir;;RITONAVIR | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

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瘤利剋膜衣錠100毫克

英文品名: LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lorlatini | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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瘤利剋膜衣錠100毫克

英文品名: LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg | 適應症: 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lorlatini | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/07/18

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喜繽果100毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 100mg Film-coated Tablet | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abrocitini | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/19

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喜繽果100毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 100mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abrocitini | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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舒汝固體膚滅菌注射粉劑100毫克

英文品名: SOLU-CORTEF STERILE POWDER 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇列休克、膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)過敏反應(支氣管氣喘)、過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE);;HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

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普利斯德注射劑100微克/毫升

英文品名: PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex的時間,皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

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舒汝固體膚滅菌注射粉劑100毫克

英文品名: SOLU-CORTEF STERILE POWDER 100MG | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇列休克、膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)過敏反應(支氣管氣喘)、過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;Act-O-Vial Two-Compartment Vial 裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE);;HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/10

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安莎德斯注射液

英文品名: Anzatax Injection Concentrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第023396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司

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裴米索注射液3毫克/毫升

英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司

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捷抑炎口服液1毫克/毫升

英文品名: Xeljanz Oral Solution 1 mg/mL | 適應症: 多關節型兒童特發性關節炎:適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎(pcJIA),病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風溼藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

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驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: Almac Pharma Services Limited

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驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

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助黴飛注射劑 100 毫克

英文品名: Eraxis for Injection 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANIDULAFUNGIN | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

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愛乳適 膠囊100毫克

英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: albocicli | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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愛乳適膜衣錠100毫克

英文品名: Ibrance Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性, IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: albocicli | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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助黴飛注射劑 100 毫克

英文品名: Eraxis for Injection 100mg | 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANIDULAFUNGIN | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/17

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愛乳適膜衣錠100毫克

英文品名: Ibrance Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性, IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: albocicli | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/14

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愛乳適 膠囊100毫克

英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: albocicli | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

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倍拉維150毫克/100毫克膜衣錠

英文品名: Paxlovid 150 mg/100mg Film-coated Tablet | 適應症: 適用於治療12歲以上,具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nirmatrelvir;;RITONAVIR | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/18

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倍拉維150毫克/100毫克膜衣錠

英文品名: Paxlovid 150 mg/100mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上,具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nirmatrelvir;;RITONAVIR | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

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瘤利剋膜衣錠100毫克

英文品名: LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lorlatini | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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瘤利剋膜衣錠100毫克

英文品名: LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg | 適應症: 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lorlatini | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/07/18

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喜繽果100毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 100mg Film-coated Tablet | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abrocitini | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/19

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喜繽果100毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 100mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abrocitini | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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舒汝固體膚滅菌注射粉劑100毫克

英文品名: SOLU-CORTEF STERILE POWDER 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇列休克、膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)過敏反應(支氣管氣喘)、過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE);;HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

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普利斯德注射劑100微克/毫升

英文品名: PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex的時間,皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

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舒汝固體膚滅菌注射粉劑100毫克

英文品名: SOLU-CORTEF STERILE POWDER 100MG | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇列休克、膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)過敏反應(支氣管氣喘)、過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;Act-O-Vial Two-Compartment Vial 裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE);;HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/10

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