台北市信義區永吉路302號4F之2 @ 政府開放資料

台北市信義區永吉路302號4F之2 - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料,以下是 1 - 16 [第 1 頁]。

抹脂錠 40 毫克

英文品名: Maxatin Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可並用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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抹脂錠 40 毫克

英文品名: Maxatin Tablets 40 mg | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可並用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

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脈化寧 錠 5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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脈化寧 錠 2.5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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脈化寧 錠 1 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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脈化寧 錠 5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 5 mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

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脈化寧 錠 1 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 1mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

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脈化寧 錠 2.5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2029/08/17

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乃克敏軟膏

英文品名: Honex Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第055940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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乃克敏軟膏

英文品名: Honex Ointment | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2026/02/17

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膚怡適乳膏

英文品名: Fuisu Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第055404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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膚怡適乳膏

英文品名: Fuisu Cream | 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

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使皮新軟膏

英文品名: Spersin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第047810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;POLYMYXIN B (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

使皮新軟膏

英文品名: Spersin Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;POLYMYXIN B (SULFATE) | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2028/10/30

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“克林”腫瘤細胞抑止濾清組

英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“克林”腫瘤細胞抑止濾清組

英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 | 有效日期: 20150621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

抹脂錠 40 毫克

英文品名: Maxatin Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可並用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抹脂錠 40 毫克

英文品名: Maxatin Tablets 40 mg | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可並用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2024/10/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

脈化寧 錠 5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脈化寧 錠 2.5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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脈化寧 錠 1 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脈化寧 錠 5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 5 mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

脈化寧 錠 1 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 1mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

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脈化寧 錠 2.5 毫克

英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2029/08/17

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乃克敏軟膏

英文品名: Honex Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第055940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乃克敏軟膏

英文品名: Honex Ointment | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2026/02/17

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膚怡適乳膏

英文品名: Fuisu Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第055404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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膚怡適乳膏

英文品名: Fuisu Cream | 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

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使皮新軟膏

英文品名: Spersin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第047810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;POLYMYXIN B (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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使皮新軟膏

英文品名: Spersin Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;POLYMYXIN B (SULFATE) | 申請商名稱: 恆振企業有限公司 | 有效日期: 2028/10/30

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“克林”腫瘤細胞抑止濾清組

英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

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“克林”腫瘤細胞抑止濾清組

英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 | 有效日期: 20150621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆振企業有限公司

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