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氯化鎂

英文品名: Magnesium Chloride | 適應症: 制酸劑、緩衝劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 5kg以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

快孕隆8%陰道凝膠

英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: Central Pharma (Contract Packing) Limited

快孕隆8%陰道凝膠

英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL | 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/05

“默克”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)

英文品名: “Merck” Light Diagnostics Respiratory Panel Viral Screening and Identification IFA Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013804號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)

英文品名: “Merck” Light Diagnostics Respiratory Panel Viral Screening and Identification IFA Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013804號 | 有效日期: 20240122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」、「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

施他寧

英文品名: STILAMIN 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血。胰臟手術後胰臟併發症之預防。胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: Alfasigma S.P.A.

施他寧

英文品名: STILAMIN 3MG | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血。胰臟手術後胰臟併發症之預防。胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/16

百穩益注射劑20毫克/毫升

英文品名: Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aveluma | 製造商名稱: MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY

百穩益注射劑20毫克/毫升

英文品名: Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aveluma | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/07

路福瑞凍晶注射劑75國際單位

英文品名: LUVERIS 75IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 與濾泡刺激激素(FSH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。此類患者臨床試驗中定義為內生性黃體刺激激素濃度少於1.2 IU/L。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE | 製造商名稱: Alfasigma S.P.A.

爾必得舒 注射液 5 毫克/毫升

英文品名: Erbitux 5mg/ml Solution for infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌患者• 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。• 與FOLFOX合併使用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

“崍焰” 腸病毒70/71型抗體組

英文品名: LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus 70/71 Antibody Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029588號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品供體外診斷用，透過間接免疫螢光分析法鑑定細胞培養中之腸病毒70型和71型和Coxsackie A16。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3345(內含3321，3322，3323)，以下空白。新增規格：3321、3322、3323。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“崍焰” 腸病毒70/71型抗體組

英文品名: LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus 70/71 Antibody Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029588號 | 有效日期: 20220630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品供體外診斷用，透過間接免疫螢光分析法鑑定細胞培養中之腸病毒70型和71型和Coxsackie A16。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3345(內含3321，3322，3323)，以下空白。新增規格：3321、3322、3323。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

路福瑞凍晶注射劑75國際單位

英文品名: LUVERIS 75IU | 適應症: 與濾泡刺激激素(FSH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。此類患者臨床試驗中定義為內生性黃體刺激激素濃度少於1.2 IU/L。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝(附等支數1公撮溶劑) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

爾必得舒 注射液 5 毫克/毫升

英文品名: Erbitux 5mg/ml Solution for infusio | 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌患者• 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。• 與FOLFOX合併使用... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/11

施他寧２５０ＵＧ

英文品名: STILAMIN 250UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防、胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH

爾必得舒注射液

英文品名: ERBITUX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/11/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Erbitux與FOLFIRI(Folinic acid/5-FU/Irinotecan)合併使用於治療具表皮生長因子受體表現型(EGFR expressing)，KRAS原生型(wild-type)... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

克得諾預填式注射筆250微克

英文品名: Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

克得諾預填式注射筆250微克

英文品名: Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pe | 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/03

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.