台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 @ 政府開放資料

台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 - 搜尋結果總共有 157 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

太欣半導體股份有限公司

總機電話: 2659-0055 | 公司代號: 5302 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 47255828 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄1號10樓 | 董事長: 王國肇 | 成立日期: 19830608 | 出表日期: 1130426

@ 上櫃公司基本資料

“冠亞” 骨水泥分配器(滅菌)

英文品名: “A-Spine” Cement dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003280號 | 有效日期: 2015/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/25 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“冠亞” 骨水泥分配器(滅菌)

英文品名: “A-Spine” Cement dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003280號 | 有效日期: 20151228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150225 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全福生技

總機電話: 02-26598586 | 公司代號: 6885 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄1號8樓 | 成立日期: 20130731 | 全福生物科技股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

全福生技

總機電話: 02-26598586 | 公司代號: 6885 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄1號8樓 | 成立日期: 20130731 | 全福生物科技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000782號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-30以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”人體生命象徵監護儀

英文品名: “Mindray” Vital Signs Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000459號 | 有效日期: 2017/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VS-800,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”血氧飽和度監護儀

英文品名: “Mindray”Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000492號 | 有效日期: 2017/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM50、PM60,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000858號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N22,BeneVision N19以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000782號 | 有效日期: 20210831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-30以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維立" 氣管內管探針 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Well Lead" Tracheal Tube Stylet (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003701號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維立" 氣管內管探針 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Well Lead" Tracheal Tube Stylet (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003701號 | 有效日期: 20240227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維立”一次性無菌加強型氣管內管

英文品名: “Well Lead” Reinforced Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001086號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:Standards(with cuff and without cuff);size:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維立”一次性無菌加強型氣管內管

英文品名: “Well Lead” Reinforced Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001086號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:Standards(with cuff and without cuff);size:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維立”氣管內管

英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001088號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維立”氣管內管

英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001089號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維立”一次性使用帶抽痰管氣管內管

英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube with Evacuation Lume | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001104號 | 有效日期: 2025/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維立”氣管內管

英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001150號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維立”氣管內管

英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001181號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維立”氣管內管

英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001088號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太欣半導體股份有限公司

總機電話: 2659-0055 | 公司代號: 5302 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 47255828 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄1號10樓 | 董事長: 王國肇 | 成立日期: 19830608 | 出表日期: 1130426

@ 上櫃公司基本資料

“冠亞” 骨水泥分配器(滅菌)

英文品名: “A-Spine” Cement dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003280號 | 有效日期: 2015/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/25 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“冠亞” 骨水泥分配器(滅菌)

英文品名: “A-Spine” Cement dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003280號 | 有效日期: 20151228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150225 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全福生技

總機電話: 02-26598586 | 公司代號: 6885 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄1號8樓 | 成立日期: 20130731 | 全福生物科技股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

全福生技

總機電話: 02-26598586 | 公司代號: 6885 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄1號8樓 | 成立日期: 20130731 | 全福生物科技股份有限公司

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“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000782號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-30以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”人體生命象徵監護儀

英文品名: “Mindray” Vital Signs Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000459號 | 有效日期: 2017/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VS-800,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”血氧飽和度監護儀

英文品名: “Mindray”Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000492號 | 有效日期: 2017/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM50、PM60,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000858號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N22,BeneVision N19以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000782號 | 有效日期: 20210831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-30以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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"維立" 氣管內管探針 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Well Lead" Tracheal Tube Stylet (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003701號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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"維立" 氣管內管探針 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Well Lead" Tracheal Tube Stylet (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003701號 | 有效日期: 20240227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“維立”一次性無菌加強型氣管內管

英文品名: “Well Lead” Reinforced Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001086號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:Standards(with cuff and without cuff);size:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“維立”一次性無菌加強型氣管內管

英文品名: “Well Lead” Reinforced Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001086號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:Standards(with cuff and without cuff);size:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“維立”氣管內管

英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001088號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“維立”氣管內管

英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001089號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“維立”一次性使用帶抽痰管氣管內管

英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube with Evacuation Lume | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001104號 | 有效日期: 2025/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“維立”氣管內管

英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001150號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“維立”氣管內管

英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001181號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“維立”氣管內管

英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001088號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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