台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓 22號9樓 @ 政府開放資料

台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓 22號9樓 - 搜尋結果總共有 28 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

因華

總機電話: 02-87977607 | 公司代號: 4172 | 住址: (114)台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 成立日期: 20051027 | 因華生技製藥股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

"因華"鹽酸沙丙蝶呤

英文品名: Sapropterin Dihydrochloride "InnoPharmax" | 許可證字號: 衛部藥製字第060486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於消化道和代謝產品。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"因華"鹽酸沙丙蝶呤

英文品名: Sapropterin Dihydrochloride "InnoPharmax" | 適應症: 用於消化道和代謝產品。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層兩層PE袋包裝封口,內含乾燥劑,外層用鋁箔袋包裝封口 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

嘉多視健造影靜脈注射劑

英文品名: Gadoscan I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第050144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADODIAMIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

嘉多視健造影靜脈注射劑

英文品名: Gadoscan I.V. Injectio | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADODIAMIDE | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

嘉多明造影靜脈注射劑

英文品名: Gadomni I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顱和脊髓、全身的核磁共振攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOPENTETATE DIMEGLUMINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

嘉多明造影靜脈注射劑

英文品名: Gadomni I.V. Injectio | 適應症: 顱和脊髓、全身的核磁共振攝影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOPENTETATE DIMEGLUMINE | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

普癌汰®凍晶注射劑

英文品名: Innomustine Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxima... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

普癌汰®凍晶注射劑

英文品名: Innomustine Injectio | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxima... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"因華"釓四酸葡甲胺鹽

英文品名: Gadoterate Meglumine "InnoPharmax" | 許可證字號: 衛部藥製字第060918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顯影劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"因華"釓四酸葡甲胺鹽

英文品名: Gadoterate Meglumine "InnoPharmax" | 適應症: 顯影劑。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

倍特寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌,革蘭氏陽性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

倍特寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌,革蘭氏陽性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

因華生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 27964549 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 食品業者登錄字號: A-127964549-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

因華生技製藥股份有限公司

藥商地址: 台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入、輸出原料藥:供應、輸出(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

艾莉卡防曬粉凝霜SPF50 (亮膚色)

英文品名: HELIOCARE advanced oil-free compact SPF50 | 用途: 防曬、潤色、遮暇。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 盒裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴爾桑波有限公司 | 有效日期: 2020/12/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“強生”保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: “Strengthen” Protective Restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013530號 | 有效日期: 2018/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強生”手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: “Strengthen”Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012202號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強生”固定式護具(未滅菌)

英文品名: “Strengthen” Immobile Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012203號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"強生" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011873號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因華

總機電話: 02-87977607 | 公司代號: 4172 | 住址: (114)台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 成立日期: 20051027 | 因華生技製藥股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

"因華"鹽酸沙丙蝶呤

英文品名: Sapropterin Dihydrochloride "InnoPharmax" | 許可證字號: 衛部藥製字第060486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於消化道和代謝產品。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"因華"鹽酸沙丙蝶呤

英文品名: Sapropterin Dihydrochloride "InnoPharmax" | 適應症: 用於消化道和代謝產品。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層兩層PE袋包裝封口,內含乾燥劑,外層用鋁箔袋包裝封口 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

嘉多視健造影靜脈注射劑

英文品名: Gadoscan I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第050144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADODIAMIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

嘉多視健造影靜脈注射劑

英文品名: Gadoscan I.V. Injectio | 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADODIAMIDE | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

嘉多明造影靜脈注射劑

英文品名: Gadomni I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顱和脊髓、全身的核磁共振攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOPENTETATE DIMEGLUMINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

嘉多明造影靜脈注射劑

英文品名: Gadomni I.V. Injectio | 適應症: 顱和脊髓、全身的核磁共振攝影。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOPENTETATE DIMEGLUMINE | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

普癌汰®凍晶注射劑

英文品名: Innomustine Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxima... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

普癌汰®凍晶注射劑

英文品名: Innomustine Injectio | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxima... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"因華"釓四酸葡甲胺鹽

英文品名: Gadoterate Meglumine "InnoPharmax" | 許可證字號: 衛部藥製字第060918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顯影劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"因華"釓四酸葡甲胺鹽

英文品名: Gadoterate Meglumine "InnoPharmax" | 適應症: 顯影劑。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

倍特寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌,革蘭氏陽性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

倍特寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌,革蘭氏陽性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

因華生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 27964549 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 食品業者登錄字號: A-127964549-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

因華生技製藥股份有限公司

藥商地址: 台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入、輸出原料藥:供應、輸出(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

艾莉卡防曬粉凝霜SPF50 (亮膚色)

英文品名: HELIOCARE advanced oil-free compact SPF50 | 用途: 防曬、潤色、遮暇。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 盒裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴爾桑波有限公司 | 有效日期: 2020/12/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“強生”保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: “Strengthen” Protective Restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013530號 | 有效日期: 2018/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強生”手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: “Strengthen”Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012202號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強生”固定式護具(未滅菌)

英文品名: “Strengthen” Immobile Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012203號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"強生" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011873號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

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