台北市內湖區瑞湖街58號7樓 @ 政府開放資料

台北市內湖區瑞湖街58號7樓 - 搜尋結果總共有 221 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

“費森尤斯”佛瑞克斯消毒液(未滅菌)

英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”佛瑞克斯消毒液(未滅菌)

英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

腹膜透析液11號”福瑞”

英文品名: PD/DPCA 11 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

腹膜透析液12號 "福瑞"

英文品名: PD/DPCA 12 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

腹膜透析液10號 "福瑞"

英文品名: PD/DPCA 10 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

“費森尤斯”和膜流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”沃普流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”和膜流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”沃普流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液 19 號

英文品名: CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液 17 號

英文品名: CAPD/DPCA 17 solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液 18 號

英文品名: CAPD/DPCA 18 solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液3號

英文品名: CAPD/DPCA 3 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液11號

英文品名: CAPD/DPCA 11 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液2號

英文品名: CAPD/DPCA 2 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO M... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液12號

英文品名: CAPD/DPCA 12 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO M... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液3號

英文品名: CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液10號

英文品名: CAPD/DPCA 10 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液4號

英文品名: CAPD/DPCA 4 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“費森尤斯”佛瑞克斯消毒液(未滅菌)

英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”佛瑞克斯消毒液(未滅菌)

英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

腹膜透析液11號”福瑞”

英文品名: PD/DPCA 11 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

腹膜透析液12號 "福瑞"

英文品名: PD/DPCA 12 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

腹膜透析液10號 "福瑞"

英文品名: PD/DPCA 10 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

“費森尤斯”和膜流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”沃普流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”和膜流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”沃普流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液 19 號

英文品名: CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液 17 號

英文品名: CAPD/DPCA 17 solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液 18 號

英文品名: CAPD/DPCA 18 solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液3號

英文品名: CAPD/DPCA 3 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液11號

英文品名: CAPD/DPCA 11 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液2號

英文品名: CAPD/DPCA 2 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO M... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液12號

英文品名: CAPD/DPCA 12 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO M... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液3號

英文品名: CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液10號

英文品名: CAPD/DPCA 10 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"費森尤斯"腹膜透析液4號

英文品名: CAPD/DPCA 4 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋