台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 政府開放資料
台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 - 搜尋結果總共有 264 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
意妥明錠４０毫克（克羅特安平） | 英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Clotiapine | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
意妥明錠４０毫克（克羅特安平） | 英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 泡殼裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Clotiapine | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克 | 英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌) | 英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌) | 英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌) | 英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌) | 英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 | 有效日期: 20240601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克 | 英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易吉妥錠10毫克 | 英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞塔”植入型注射系統 | 英文品名: “RITA” Vortex TR Port System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024731號 | 有效日期: 2028/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內氣球導管 〝東海〞 | 英文品名: PERCUTANEOUS INTRA-AORTIC BALLOON PUMPING CATHETER "T.M.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008544號 | 有效日期: 2003/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內氣球導管附屬品組套 | 英文品名: PERCUTANEOUS INTRA-AORTIC BALLOON PUMPING CATHETE ATTACHED TRAY "T.M.P" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008755號 | 有效日期: 2003/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾美德" 靜脈內雷射療法操作工具配件 | 英文品名: "DIOMED" EVLT PROCEDURE KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011172號 | 有效日期: 2015/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EVLT/PK-02以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安吉優戴爾美德”斯巴達萊靜脈內雷射療法操作工具配件 | 英文品名: “AngioDynamics” EVLT procedure Kit with Spotlight OPS Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025106號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EVLT/25-OPS、EVLT/55-OPS、EVLT/80-OPS。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年6月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞塔”植入型注射系統 | 英文品名: “RITA”Vortex TR Port System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018530號 | 有效日期: 2012/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(101.1.10):SPDX-14-1L, SPDX-16-1L 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾美德" 靜脈內雷射療法操作工具配件 | 英文品名: "DIOMED" EVLT PROCEDURE KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011172號 | 有效日期: 20150411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EVLT/PK-02以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞塔”植入型注射系統 | 英文品名: “RITA” Vortex TR Port System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024731號 | 有效日期: 20230206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內氣球導管附屬品組套 | 英文品名: PERCUTANEOUS INTRA-AORTIC BALLOON PUMPING CATHETE ATTACHED TRAY "T.M.P" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008755號 | 有效日期: 20030702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞塔”植入型注射系統 | 英文品名: “RITA”Vortex TR Port System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018530號 | 有效日期: 20121231 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(101.1.10):SPDX-14-1L, SPDX-16-1L 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安吉優戴爾美德”斯巴達萊靜脈內雷射療法操作工具配件 | 英文品名: “AngioDynamics” EVLT procedure Kit with Spotlight OPS Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025106號 | 有效日期: 20230606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EVLT/25-OPS、EVLT/55-OPS、EVLT/80-OPS。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年6月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
意妥明錠４０毫克（克羅特安平）英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Clotiapine | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
意妥明錠４０毫克（克羅特安平）英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 泡殼裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Clotiapine | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 | 有效日期: 20240601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易吉妥錠10毫克英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞塔”植入型注射系統英文品名: “RITA” Vortex TR Port System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024731號 | 有效日期: 2028/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內氣球導管 〝東海〞英文品名: PERCUTANEOUS INTRA-AORTIC BALLOON PUMPING CATHETER "T.M.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008544號 | 有效日期: 2003/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內氣球導管附屬品組套英文品名: PERCUTANEOUS INTRA-AORTIC BALLOON PUMPING CATHETE ATTACHED TRAY "T.M.P" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008755號 | 有效日期: 2003/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾美德" 靜脈內雷射療法操作工具配件英文品名: "DIOMED" EVLT PROCEDURE KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011172號 | 有效日期: 2015/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EVLT/PK-02以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安吉優戴爾美德”斯巴達萊靜脈內雷射療法操作工具配件英文品名: “AngioDynamics” EVLT procedure Kit with Spotlight OPS Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025106號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EVLT/25-OPS、EVLT/55-OPS、EVLT/80-OPS。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年6月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞塔”植入型注射系統英文品名: “RITA”Vortex TR Port System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018530號 | 有效日期: 2012/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(101.1.10):SPDX-14-1L, SPDX-16-1L 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾美德" 靜脈內雷射療法操作工具配件英文品名: "DIOMED" EVLT PROCEDURE KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011172號 | 有效日期: 20150411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EVLT/PK-02以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞塔”植入型注射系統英文品名: “RITA” Vortex TR Port System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024731號 | 有效日期: 20230206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內氣球導管附屬品組套英文品名: PERCUTANEOUS INTRA-AORTIC BALLOON PUMPING CATHETE ATTACHED TRAY "T.M.P" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008755號 | 有效日期: 20030702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞塔”植入型注射系統英文品名: “RITA”Vortex TR Port System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018530號 | 有效日期: 20121231 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(101.1.10):SPDX-14-1L, SPDX-16-1L 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安吉優戴爾美德”斯巴達萊靜脈內雷射療法操作工具配件英文品名: “AngioDynamics” EVLT procedure Kit with Spotlight OPS Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025106號 | 有效日期: 20230606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EVLT/25-OPS、EVLT/55-OPS、EVLT/80-OPS。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年6月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |